マインドマップギャラリー 遺伝学
これは生物学必修科目 2 遺伝学に関するマインド マップです。主に理論、細胞レベル、 個人と集団など皆さんのお役に立てれば幸いです。
2024-02-05 00:44:23 に編集されましたThis article discusses the Easter eggs and homages in Zootopia 2 that you may have discovered. The main content includes: character and archetype Easter eggs, cinematic universe crossover Easter eggs, animal ecology and behavior references, symbol and metaphor Easter eggs, social satire and brand allusions, and emotional storylines and sequel foreshadowing.
[Zootopia Character Relationship Chart] The idealistic rabbit police officer Judy and the cynical fox conman Nick form a charmingly contrasting duo, rising from street hustlers to become Zootopia police officers!
This is a mind map about Deep Analysis of Character Relationships in Zootopia 2, Main content: 1、 Multi-layer network of relationships: interweaving of main lines, branch lines, and hidden interactions, 2、 Motivation for Character Behavior: Active Promoter and Hidden Intendant, 3、 Key points of interaction: logic of conflict, collaboration, and covert support, 4、 Fun Easter eggs: metaphorical details hidden in interactions.
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遺伝学
理論
遺伝因子の分離 (Meng Wanza)
エンドウ豆の利点
自家受粉
密接受粉
形質の分離
雑種の子孫は優性形質と劣性形質の両方を同時に示す
説明: 遺伝因子は形質を決定し、ペアで存在し、生物が配偶子を形成するときに、ペアになった遺伝因子が互いに分離して、異なる配偶子に入ります。
本質: ヘテロ接合型減数分裂 1、相同染色体が分離すると対立遺伝子が異なる配偶子に入る
遺伝的要因を自由に組み合わせ (Meng Wanza)
説明:配偶子が形成される際、同じ形質を決定する遺伝因子は互いに分離され、異なる形質を決定する遺伝因子は自由に組み合わされます。
本質: 減数分裂 1: 相同染色体上の対立遺伝子は分離されていますが、非相同染色体上の対立遺伝子は自由に結合します。
染色体上の遺伝的要因(遺伝子)(サットンの仮説、モーガンの検証)
バッタの遺伝子と染色体の挙動の間には明らかな平行関係がある → サットン仮説
ショウジョウバエ・モーガンの赤と白の色の遺伝実験は、色を制御する遺伝子がX染色体上にあることを証明しました
モーガンと彼の学生たちは、染色体上の遺伝子の相対的な位置を決定する方法を開発しました。
DNA が主要な遺伝物質である (グリフィスに基づく → エイブリー、ハーシー & チェイスが証明)
グリフィスの R→S 細菌の変態は、S 細菌が R を S に促進する何らかの変態因子を持っていることを証明しました。
エイブリーは、R 細菌と S 細菌の抽出物を異なる酵素で処理し、形質転換因子が DNA であることを証明しました。
Hershey & Chase: 細菌は放射性標識された T2 ファージによって感染され、硫黄 35 がタンパク質を標識し、リン 32 が DNA を標識します。タンパク質は上清中にあり、DNA は沈殿した細菌中にあります。
DNA二重らせん構造、クリップ相補的ペアリング
ワトソンとクリックのX線回折 → らせん構造
ウィルキンスとフランクリンは A T=C G に通知しました
クリップと撮影した写真の相補的なペアを使用して二重らせん金属モデルを構築すると、結果は非常に似ています。
DNAの半保存的複製
ワトソンとクリックの予想
大腸菌のメセルソンおよびスター同位体標識 → 異なる分割数後の DNA 抽出と遠心分離 → 品質バンド 1 高、2 中、3 中低
遺伝子は遺伝的影響を持つ DNA セグメントです
セントラル ドグマ: 遺伝情報は DNA から DNA、または DNA から RNA、そしてタンパク質へと流れる可能性があります。
特性に
遺伝子は酵素の合成を制御して代謝プロセスを制御し、それによって生物学的特性を制御します
遺伝子はタンパク質の構造を制御し、生物学的特性を直接制御します
バリエーションを着こなすことができる
遺伝子変異
意味
DNAの塩基の置換、付加、欠失によって起こる塩基配列の変化
がん細胞
無限に増殖できる
細胞膜上の糖タンパク質の減少
細胞間接着の減少
体内で分散・移行しやすい
鎌状赤血球貧血
アミノ酸置換
待って
待って
意義
生物学的変異の根本的な源であり、生物学的進化に豊富な原料を提供する
遺伝子組換え
有性生殖の過程では、生物学的な疑問がさまざまな形の遺伝子の組み換えを制御します。
染色体変異
番号
個人の増減
加算と減算の完全なセット
一倍体(1倍だけではない)
体細胞の染色体の数 = この種の配偶子の染色体の数
(通常よりも)短く、滅菌性が高い
二倍体
ほぼすべての動物と半分以上の高等植物
倍数性
高糖質の天才
三倍体の種なしスイカ
構造
ない
繰り返す
反転
ワンピース
転座
非相同染色体
細胞レベル
増殖(生物学的成長、発生、生殖の基礎となる重要な細胞生命活動)
正常な有糸分裂
細胞周期
ある分裂の完了から次の分裂の完了まで、継続的に分裂する細胞
間期
DNA複製
タンパク質合成
適度な細胞増殖
(動物細胞)中心体の倍加
分割期間
フォワード
クロマチンフィラメントはらせん状に巻かれ、短くなり、太くなり、染色体(姉妹染色分体、セントロメア)になります。
核小体が崩壊し、核膜が消失する
紡錘体の形成: 2 つの中心小体のグループが細胞の極に移動して星線を放出し (移動)、紡錘体線維 (プランテーション) が細胞の極から放出されます。
真ん中
紡錘繊維がセントロメア粒子を引っ張って赤道板上に整列させます
戻る
セントロメアが分裂し、染色体の数が2倍になり、2組の染色体が細胞の極に移動します
自分
クロマチンフィラメント
新しい核小体核膜が出現
くびれ(動き)/細胞板の様子(植林)
意義
親細胞は DNA を含む染色体を複製した後、それらを 2 つの娘細胞に正確に分割します。親と子孫の間の遺伝的安定性を維持します。
減数分裂(怯えた)
精原細胞 (2n)
初代精母細胞 (4n)
副鏡マザーセル(2n)
ミラーセル(n)
鏡
ミラーセル(n)
鏡
二次精母細胞 (2n)
精子細胞 (n)
精子
精子細胞 (n)
精子
有性生殖を行う生物は細胞分裂を行い、成熟した生殖細胞を生成する際に染色体の数が半分に減ります。
怯えた卵の染色体の数は体細胞の数に戻り、種の染色体数の安定性が確保されます。
ウーゴニア (2n)
初代卵母細胞 (4n)
卵母細胞を刺激する (2n)
卵細胞(n)
極体 (n)
極体(2n)
極体 (n)
集団(n)
無糸分裂
真核細胞に特有の、直接 2 つに分裂する
DNA複製
スピンドルレス糸
染色体がない
差別化
意味
個体発生中に、1 つまたはある種類の細胞の増殖によって生成される子孫には、形態、構造、および生理学的機能における安定性の違いがあります。
物質
遺伝子選択的発現
多用途性
細胞は分裂して分化した後も、完全な生物体を生成したり、他のさまざまな細胞に分化したりする可能性と特性を持っています。
古くて死んだ
老いてしまう
パフォーマンス
細胞膜透過性の変化
物質輸送機能の低下
細胞内水分含量の減少
細胞が収縮してサイズが小さくなる
さまざまな酵素の活性が低下します (アポトーシスを制御する一部の酵素の活性が増加します)。
呼吸と代謝率の低下
核のサイズが大きくなり、核膜が折りたたまれます。
染まりが深まる
細胞内色素の段階的な蓄積
細胞内の物質の交換と輸送を妨げます
理由
フリーラジカル理論
テロメア理論
死ぬ
アポトーシス
自動的に生命を終える遺伝的に決定されたプロセス
壊死
正常な代謝が損なわれるか停止する
個人と人口
探検する
共通祖先
種不変理論
ラマルク (フランス)
使うか失くすか
取得した遺産
ダーウィン
自然な選択
特定の環境の選択効果の下で、着用できる有利なバリエーションは、特定の個体の生存と生殖の利点を腹話術的に伝えるでしょう。
現在の理論
突然変異・遺伝子組換え(進化の原料)
自然な選択
集団遺伝子頻度の方向性変化
適応性
分離
新種
共進化
生物多様性
人間の遺伝子の氷
単一遺伝子 (1 対の対立遺伝子)
明示的な
多指症
そしてそれを指します
軟骨無形成症
暗黙
鎌状赤血球貧血
アルビノ
フェニルケトン尿症
ポリジーン
本態性高血圧症
冠状動脈性心臓病
喘息
若年性糖尿病
染色体異常
ダウン症候群(21トリソミー)
防止
遺伝カウンセリング
出生前診断
羊水検査
B-超音波検査
妊婦のための血球検査
DNA検査
ヒト細胞の DNA 配列を決定する