マインドマップギャラリー 遺伝学 第4章 連鎖遺伝子解析 マインドマップ
これは遺伝学: 連鎖遺伝解析の第 4 章に関するマインド マップです。主に線量補償効果とその分子機構、連鎖交換と組換え、連鎖解析と染色体マッピングなどが含まれます。
2023-12-02 22:51:25 に編集されました連鎖遺伝子解析
線量補償効果とその分子機構
バス本体
それは性別と X 染色体の数に関連する小さな小体であり、性クロマチン小体としても知られています。
線量補償効果とリヨン仮説
線量補償効果の3つのメカニズム
①哺乳類のメス(XX)ではランダムなX染色体が不活化され、オス(XY)では単一のX染色体が活性のままです。
②ショウジョウバエでは、メスの X 染色体は両方とも活性ですが、オスの唯一の X 染色体 (XY または XO) が過剰に活性化されています。
③一般に線虫として知られる線虫の線量補償機構は、XX個体が雌雄同体である場合、2本のX染色体の連結遺伝子の転写活性が同時に弱まり、低活性状態に陥ることである。
リヨン仮説の主な内容
① 正常な雌の哺乳類の体細胞では、2 本の X 染色体のうち 1 つだけが遺伝的に活性であり、もう 1 つの X 染色体は遺伝的に不活性であるため、X 連鎖遺伝子は雌 XX と雄 XY で量的に補償されています。遺伝子産物
②無効化はランダム
③ヘテロ接合体の女性は性連鎖遺伝子の役割を担うキメラである
④不活化は胚発生の初期段階で起こる
ランダムなX染色体不活化の分子機構
① ほとんどの X 連鎖遺伝子は初期胚発生中に安定した転写不活化を示しますが、X 染色体全体上のすべての遺伝子が不活化されるわけではありません。
②哺乳類のX染色体とX生命中心には特異的な不活化部位が存在する
結合交換と組み換え
鎖
同じ染色体上の遺伝子が遺伝するとより密接に結びつく現象を連鎖といいます。
再編
相同染色体上の異なる対立遺伝子対間の組換えの結果
リンケージグループ
同じ染色体上に位置する遺伝子のグループ
非姉妹染色分体間の交叉
染色体間の局所的な交換は、減数分裂 I 前期のパキテン期に発生します。
目に見える交差もつれの画像は、前期 I の二倍体相にあります。
終盤の十字架の消滅
遺伝物質の交換は国境を越える前に起こる
鎖の法則
意味
これは、同じ染色体上にある遺伝子が結合して受け継がれる頻度が、組換えの頻度よりも高いことを意味します。
サブトピック
再結合率 (RF)
試験交配子の総数(親型の数+組換え型の数)に対する試験交配子の組換え型(または交叉型)の数の割合を組換え率と定義する。
式
組換え率 (RF) = 組換え体の数 / 総数
為替レートと組み換えレートの関係
交叉は遺伝物質の局所的な交換を指しますが、組換えは交換後の遺伝子の組み換えです。
連鎖解析と染色体マッピング
遺伝子の線形配置の原理と関連概念
遺伝子マッピング
染色体上の遺伝子の相対的な位置と順序だけを決定するプロセス
染色体図
連鎖地図または遺伝地図とも呼ばれます
画像距離
染色体図上で連結された 2 つの遺伝子間の相対的な距離の定量的な単位は、距離と呼ばれます。
遺伝子の直線状の配置
初期の人々は、2 つの遺伝子間の相対的に一定の組換え率に基づいて、染色体上の遺伝子の位置は比較的一定であると信じていました。
遺伝子マッピングの方法
2点テストクロス
意味
2つの遺伝子が含まれるたびに、3回のハイブリダイゼーションと3回の試験交配を実行して組換え率を計算し、遺伝子マッピングを実行します。
3点テストクロス
意味
同一交配に3つの遺伝子を含め、3つの雑種を選択し、3つの劣性遺伝との試験交配を行う方法
中心遺伝子を決定する方法
ダブルクロスオーバーは、サイド遺伝子を関与させることなく、中央の遺伝子の位置を変更するため、ダブルクロスオーバータイプと親タイプを比較した場合、位置が変更される遺伝子は、3 つの遺伝子の中央にある遺伝子でなければなりません。
遺伝的干渉と同時実行係数
余計な世話を焼く
単一の交叉は、近くにある別の交叉の可能性に影響を与える可能性があります。これは、干渉または染色体干渉と呼ばれる現象です。
干渉する
最初の交換が発生した後、近くで 2 番目の交換が発生する可能性が減少する状況を、ポジティブ干渉と呼びます。
負の干渉
最初の交換が発生した後、2 回目の交換の可能性が高まる現象をネガティブ干渉といいます。
同時実行係数
意味
実際に観察された二重為替レートと予想される二重為替レートの比は同時実行係数と呼ばれます。
計算式
同時実行係数 (C) = 観測された二重為替レート / 2 つの単一為替レートの積
干渉
計算式
I=1-C
同時実行係数が大きいほど、干渉効果は小さくなります。同時実行係数 C=1 の場合、I=0 は、染色体干渉が発生しないことを示します。それ以外の場合、干渉は完全に行われます。これは、遺伝子が互いに非常に近いことを意味します。 、二重交叉が起こらないように。
染色分体干渉
陽性染色分体干渉
ネガティブ染色分体干渉
性関連遺伝子解析
キイロショウジョウバエの性連鎖遺伝子解析
モーガン博士は、ショウジョウバエの実験を通じて、メジロの形質を制御する劣性遺伝子wがX染色体上に位置し、Y染色体にはこの遺伝子の優性対立遺伝子が存在しないことを確認した。
性関連相続の法則
①ホモ接合の優性遺伝子が同性間で伝わる場合、F1個体は雌雄ともに優性形質を持つ
② 同性愛が純粋遺伝子と劣性遺伝子を伝える場合、F1 は交差遺伝を示す
軌跡
特定の遺伝子が染色体上の特定の位置を占める
ヒトの性関連遺伝子解析
Xリンク継承
X劣性遺伝
特徴
世代を超えた相続
女性よりも男性の方がそれに苦しんでいます
例
血友病
赤緑色覚異常
X 優性継承
特徴
男性よりも女性の方がそれに苦しんでいます
世代から世代への継承
男性の母親と娘は病気である必要があり、女性は正常であり、父親と息子は正常である必要があります。
例
ビタミンD耐性くる病
Y リンク継承
特徴
男性からすべての息子に受け継がれました
例
外耳道の多毛症
他の性関連遺伝子の遺伝子解析
ショウジョウバエの毛刈り遺伝子bbの継承
アシ鶏斑点と優性遺伝子Bの遺伝
Nvloucaiにおける広葉遺伝子Bの半有性遺伝
性染色体と性別決定
性関連遺伝
性染色体上の遺伝子によって制御される特定の形質が、性別とともに常に受け継がれる現象を指します。
性関連遺伝の特徴
①形質を決定する遺伝子は性染色体上にあり、Y染色体上には対立遺伝子がない
②形質の遺伝は性別に関係する
③直交F1と逆F1の結果が異なる
④x染色体上に位置する遺伝子は交差遺伝という特殊な表現型を持つ可能性がある
性別判定方法
XX-XYタイプ
ZZ-ZW型
XO型
植物のセックス
ほとんどの高等植物は雌雄異株ですが、いくつかの雌雄異株植物も動物と同様の性染色体の性決定機構を持っています。
ホルモン
栄養状態