Галерея диаграмм связей Фармакология Глава 2 Фармакокинетика
Это интеллектуальная карта Главы 2 «Фармакокинетика». Основное содержание включает: Раздел 3 «Процесс действия лекарств», Раздел 2 «Процесс действия лекарств в организме» и Раздел 1 «Трансмембранный транспорт лекарств».
Отредактировано в 2024-03-31 19:31:00Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Глава 2 Фармакокинетика
Раздел 1 Трансмембранный транспорт лекарственных средств
Процессы лекарственного средства в организме, такие как всасывание, распределение и выведение, должны проходить через различные биологические мембраны.
Пассивный транспорт
Процесс диффузии лекарственных средств из стороны с высокой концентрацией в сторону с низкой концентрацией.
1. Транспорт по разнице концентраций
2. Оператор не требуется.
3. Нет необходимости потреблять энергию
4. Недиссоциируемые препараты с небольшой молекулярной массой, высокой растворимостью в липидах, малой полярностью легко транспортируются.
активный транспорт
Лекарственные средства транспортируются со стороны с низкой концентрацией в сторону с высокой концентрацией.
1. Транспорт против разницы концентраций
2. Требуется носитель, а носитель дифференцированный и селективный к лекарствам.
3. Потребляйте энергию
4. Существует конкурентное торможение.
5. Имеет явление насыщения
Другой транспорт
Диссимиляционная диффузия, эндоцитоз, пиноцитоз, экзоцитоз
Раздел 2. Процесс действия лекарств в организме
1. Абсорбция лекарств.
Процесс, при котором введенная часть лекарственного средства попадает в кровоток.
1. Способ применения
Внутривенные инъекции и внутривенные капельницы непосредственно поступают в кровообращение.
Вводится подкожно или внутримышечно и всасывается через стенки капилляров.
Некоторые жирорастворимые препараты всасываются через кожу.
Пероральные препараты всасываются через тонкий кишечник, а некоторые кислые препараты могут всасываться в желудке.
2. Другие факторы
Физические и химические свойства лекарственного средства
Чем меньше молекула лекарства, чем выше ее жирорастворимость или чем менее полярна она, тем легче она всасывается.
Лекарственная форма препарата
Различные лекарственные формы, разные пути введения и разная скорость всасывания.
Поглощайте окружающую среду
Площадь всасывания лекарственного средства, кровообращение, локальный pH среды, скорость опорожнения желудка, скорость перистальтики кишечника.
2. Распространение наркотиков
После всасывания препарат через кровообращение попадает в различные органы тела.
1. Скорость связывания лекарств с белками плазмы.
Процент связывания препарата с белками плазмы крови указывает на степень связывания препарата с белками плазмы.
2. Значение pH жидкости организма.
В физиологических условиях рН внеклеточной жидкости составляет 7,4, а рН внутриклеточной жидкости - 7,0. Слабокислотные препараты легко диссоциируют во внеклеточной жидкости и трудно проникают во внутриклеточную жидкость. Для слабощелочных препаратов наблюдается обратное. .
3. Сродство лекарств и тканей
Когда при непрерывном введении лекарств достигается динамическое равновесие между концентрацией лекарства в крови и концентрацией в тканях, концентрации лекарства в каждой ткани не равны, а концентрация лекарства в крови и концентрация в тканях также не равны. Это связано с этим. разное сродство препарата к каждой ткани.
4. Приток крови к органам
Органы с обильным кровотоком, такие как печень, почки, мозг и легкие, распределяют препарат быстрее, тогда как кожа, жир и т. д. распределяются медленнее.
5. Барьеры в организме
гематоэнцефалический барьер
плацентарный барьер
Глазной барьер крови
3. Метаболизм лекарств.
Изменение химической структуры и фармакологической активности лекарственных средств в организме.
1. Режим метаболизма лекарств.
При катализе ферментами различают четыре пути: окисление, восстановление, гидролиз и сочетание.
2. Ферментативная система, метаболизирующая лекарства.
Специфический фермент: специфический фермент, который метаболизирует определенную химическую структурную группу.
Неспецифический фермент: неспецифический фермент, который представляет собой микросомальную оксидазную систему печени со смешанной функцией, также известный как лекарственный фермент печени или лекарственный фермент.
3. Индукция и ингибирование лекарственных ферментов.
Фармацевтические индукторы ферментов
лекарственный ингибитор ферментов
4. Выведение лекарств
Процесс, при котором исходная форма лекарственного средства или его метаболитов выводится из организма через органы выделения или секреции.
1. Почечная экскреция
Почечный режим выведения лекарственного средства
клубочковая фильтрация
канальцевая секреция
Особенности почечной экскреции лекарственных средств
канальцевая реабсорбция
конкурентное ингибирование
Факторы, влияющие на почечную экскрецию лекарственных средств
функция почек
рН мочи
2. Выведение желчи
3. Кишечная экскреция
4. Выведение другими путями.
Раздел 3. Курсовой процесс лекарственных средств
1. Практический процесс изменения концентрации лекарственного средства в крови.
1. Кривая зависимости концентрации лекарственного средства в крови от времени. Если концентрация лекарственного средства в крови обозначена по оси ординат, а время — по оси абсцисс, то это кривая зависимости концентрации лекарственного средства в крови от времени, называемая кривой зависимости лекарственного средства от времени.
2. Значение кривой времени приема препарата.
Форма кривой зависимости препарата от времени: полезна для количественного анализа процесса динамического изменения лекарств в организме.
Временной период кривой времени действия препарата: отражает процесс действия препарата в организме и зависит от скорости всасывания и выведения препарата.
Площадь под кривой: отражает относительное количество препарата, поступающего в системный кровоток, и пропорциональна относительному кумулятивному количеству препарата, всасываемому в кровоток.
2. Основные параметры и значение фармакокинетики.
(1) Биодоступность
(2) Видимый объем распределения
(3) Модель дома
(4) Динамика ликвидации
(5) Период полураспада
(6) Скорость очистки
(7) Стабильная концентрация лекарственного средства в крови
Степень всасывания: ингаляционно, внутримышечно, подкожно, сублингвально и ректально с последующим пероральным введением.
Скорость всасывания: (от самой быстрой до самой медленной) Вдыхание Внутримышечная инъекция Подкожная инъекция Сублингвально и ректально Перорально слизисто-кожная инъекция