Возбуждение: усиление или улучшение исходной функциональной деятельности органов тела; Торможение: ослабление или снижение исходной функциональной активности органов тела. Изменения возбудимости, реактивности и обмена веществ.

Прямое действие (первичный эффект): Прямое воздействие лекарственного средства на ткани и органы, с которыми оно контактирует. Косвенное действие (вторичное действие): вторичная реакция в других тканях и органах, вызванная прямым действием препарата. Местное действие: воздействие препарата на местный участок до его попадания в кровообращение. Абсорбция (системный эффект): системная реакция, вызванная всасыванием препарата в кровоток. Обычно также относится к эффекту, который возникает после того, как лекарственное средство транспортируется в различные ткани и органы по всему организму.

Избирательное действие: фармакологическое действие определенного препарата ограничивается конкретными органами, но не оказывает явного влияния на другие органы.

Лечение причин и симптомов

Побочные эффекты: относятся к эффектам препарата в терапевтических дозах, не связанным с терапевтической целью. Побочные эффекты – это побочные реакции. Токсическое воздействие: Повреждения организма, вызванные чрезмерными дозами лекарств или длительным применением некоторых препаратов, и даже ставящие под угрозу безопасность больных животных. Аллергическая реакция (анафилаксия) (не имеет ничего общего с дозировкой лекарства, разные лекарства могут вызывать сходные симптомы. Адреналин является препаратом выбора при анафилактическом шоке) Последействие: относится к концентрации лекарства в крови, которая упала до пороговой концентрации после прекращения приема. Препарат (эффективная концентрация) ниже, остальные фармакологические эффекты.

Полуэффективная доза (ED50): Доза, которая вызывает положительную реакцию или эффективна у 50% животных в группе животных. LD50: Доза, вызывающая гибель 50% животных в группе экспериментальных животных.

Кривая доза-реакция

Терапевтический индекс = LD50/ED50 Диапазон безопасности: [минимальная эффективная скорость, минимальная сумма отравления]

Воздействие на ферменты, воздействие на ионные каналы, воздействие на нуклеиновые кислоты, воздействие на нейротрансмиттеры или внутренние активные вещества, участие в клеточном метаболизме или вмешательство в него, воздействие на иммунные механизмы, изменения физических и химических условий

①Пероральный прием - факторы влияния: скорость опорожнения, значение pH, степень наполнения желудочно-кишечного содержимого, взаимодействие лекарств, эффект первого прохождения. ② Инъекционное введение – внутривенное введение (без процесса абсорбции); подкожное введение (небольшая доза); ③Дыхательное введение – быстрая абсорбция, нет эффекта первого прохождения; ④Введение через кожу (концентрация препарата и матрица влияют на всасывание) – условия, которым соответствуют пропитывающие средства: препарат растворяется из матрицы препарата и проходит через роговой слой и эпителиальные клетки. Препарат является жирорастворимым;

Скорость всасывания: внутривенная инъекция > альвеолярное введение > внутрибрюшинное введение > внутримышечная инъекция > подкожная инъекция > внутрикожная инъекция > введение через слизистую оболочку (перорально) > кожное введение (мазок)

Биодоступность: относится к скорости и степени всасывания препарата из места введения в системный кровоток. Эффект первого прохождения: явление, при котором лекарства всасываются из желудочно-кишечного тракта и попадают в печень через систему воротной вены, где они впервые метаболизируются, уменьшая количество лекарства, попадающего в большой круг кровообращения.

Влияющие факторы: ① Физические и химические свойства препарата; ② Градиент концентрации между кровью и тканью. ③ Кровоток ткани. ④ Сродство препарата к ткани; Хранение – связывается с белками плазмы. Тканевые барьеры: гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер.

Фаза и тип: Реакция I фазы – окисление, восстановление, гидролиз. Реакция фазы II - связывание

Как выводится препарат: Экскреция желчи, почечная и кишечная экскреция, экскреция с молоком, легочная экскреция, слюнная экскреция.

Причины использования концентрации препарата в крови для оценки изменений препарата в организме: (можно провести линии) ① Концентрация в целевом месте обычно положительно коррелирует с концентрацией препарата в крови и фармакологическим эффектом; ② Изменения концентрации препарата в крови могут отражать изменения концентрации в целевом участке; ③Концентрация препарата в плазме может отражать характер ADME целевого сайта; ④ Образцы крови легко получить и они наносят небольшой вред организму. Примечание. Концентрация лекарственного средства в плазме относится к концентрации лекарственного средства в плазме и не равна концентрации в целевом месте.

кривая времени приема препарата

Видимый объем распределения: когда распределение лекарства в организме достигает динамического равновесия, общий объем, необходимый для распределения общего количества лекарства, зависит от концентрации лекарства в крови. Vd=A (общее количество препарата в организме, мг)/C (концентрация препарата в плазме, мг/л) Период полувыведения: период полувыведения из плазмы, время, необходимое для снижения концентрации лекарственного средства в плазме вдвое. (важная основа для определения интервала дозирования) Биодоступность: относится к скорости и степени всасывания препарата из места введения в системный кровоток. Площадь под кривой зависимости от времени приема препарата — отражает общее количество препарата, достигающего системного кровообращения.

Совместный прием и лекарственное взаимодействие Комбинированное лечение: одновременное использование двух или более препаратов для лечения заболевания называется комбинированным лечением. Фармакокинетические взаимодействия: всасывание, распределение, биотрансформация, выведение. Фармакодинамические взаимодействия: синергизм, антагонизм. Взаимодействия in vitro: несовместимость (при совместном применении двух или более препаратов in vitro они непосредственно вызывают физические/химические взаимные изменения, тем самым влияя на эффективность препарата и даже вызывая побочные реакции, которые называются несовместимостью).