tessuto epiteliale

tessuto connettivo

tessuto muscolare

tessuto nervoso

nervo

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Tatto

Digestione

respirare

Urologia

riproduzione

sezionamento in paraffina

criosezione

Si riferisce al metodo per creare fette senza passaggi come l'incorporamento e l'affettatura.

Striscio: applicare direttamente sangue, sperma, cellule isolate, cellule esfoliate, ecc. su un vetrino

Diffusione: strappare il mesentere e il tessuto sottocutaneo in fettine sottili e adagiarle direttamente sul vetrino

Macinazione: macinare meccanicamente tessuti duri e organi come denti e ossa in fette sottili e fissarli su un vetrino.

Preparazione del campione: il tessuto di 1 mm × 1 mm × 1 mm viene fissato con glutaraldeide o acido osmico, incorporato in resina e realizzato in sezioni ultrasottili da 50~100 nm utilizzando un ultramicrotomo, montato su una griglia di rame e ricoperto di piombo e uranio. Dopo che il sale di metallo pesante è stato colorato con gli elettroni, viene osservato al microscopio elettronico.

Qualsiasi parte macchiata di elettroni e legata da sali di metalli pesanti ha un'immagine più scura e si dice che abbia un'elevata densità elettronica. Al contrario, se l'immagine è più luminosa, si dice che la densità elettronica è bassa.

Il metodo di colorazione che combina la struttura rilevata con sali di metalli pesanti è chiamato colorazione positiva. Il metodo di colorazione in cui il sale di metalli pesanti non si lega alla struttura da esaminare ma si lega all'area attorno alla struttura da esaminare è chiamato colorazione negativa.

È dimostrato che i polisaccaridi e i proteoglicani sono comunemente usati nella reazione dell'acido periodico-Schiff, denominata reazione PAS.

Principio: la reazione di ossidazione dell'acido periodico può ossidare il gruppo glicole etilenico della molecola di zucchero per formare un gruppo gliossale. Quest'ultimo si combina con la fucsina basica incolore nel reagente di Schiff per formare una reazione rosso porpora nel punto in cui si trova lo zucchero originale. la molecola esiste. Il prodotto forma un precipitato, mostrando indirettamente lo stato delle sostanze zuccherine intracellulari.

Per evitare che i solventi organici lo dissolvano, vengono spesso utilizzate sezioni congelate.

Per la tintura è possibile utilizzare il nero Sudan, il rosso olio O, il blu Nilo e altri coloranti liposolubili; È possibile utilizzare anche la fissazione e la tintura dell'acido osmico. Il trattamento con acido grasso o colina può ridurre l'acido osmico a OsO₂, facendo apparire neri i lipidi.

Il principio di base è utilizzare un enzima per idrolizzare e ossidare il substrato corrispondente. Quando il reagente prodotto dall'enzima reagisce con l'agente di cattura, si può formare un prodotto colorato. L'intensità del colore del prodotto finale viene spesso utilizzata per indicare la forza dell’attività enzimatica.

La reazione di Fulgen rivela il DNA Principio: il legame tra desossiribosio e purina nel DNA viene aperto dopo il trattamento con acido cloridrico diluito. Dopo aver formato un gruppo aldeidico, reagisce con la fucsina basica nel reagente di Schiff per rendere il DNA rosso porpora.

Reazione verde metile-pironina (rosso pirogeno). Può far apparire il DNA blu-verde e l'RNA rosso allo stesso tempo