Galeria de mapas mentais Farmácia de Medicina Tradicional Chinesa Capítulo 23 Biofarmacêutica e Farmacocinética
Resumo dos principais pontos de conhecimento dos capítulos de Biofarmacêutica e Farmacocinética da Medicina Tradicional Chinesa e Farmácia, uma arma secreta na preparação para o vestibular de pós-graduação! Um guia obrigatório para os alunos no final do semestre!
Editado em 2024-03-14 22:05:52Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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Biofarmacêutica e Farmacocinética
significado
A biofarmacêutica é uma ciência que estuda os mecanismos e processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos e suas preparações no organismo, e esclarece a relação entre fatores medicamentosos, fatores de forma farmacêutica, fatores biológicos corporais e eficácia de medicamentos.
Como as drogas são transportadas
transporte passivo
Difusão lipídica, transporte de poros de membrana
transporte Ativo
Vitamina B2
difusão facilitada
pinocitose
transporte de pares iônicos
O processo das drogas no corpo
absorver
O processo pelo qual os medicamentos entram na circulação sistêmica a partir do local de administração
Intimamente relacionado às formas farmacêuticas de medicamentos
Administração e absorção gastrointestinal
A absorção do medicamento no estômago é um transporte passivo
O intestino delgado é o principal local de absorção passiva de medicamentos orais
Absorção da administração parenteral
absorção oral
Comprimidos sublinguais (absorvidos pela mucosa sublingual)
Adesivo oral (absorvido pela mucosa bucal)
injeção
A injeção intraperitoneal tem efeito de primeira passagem no fígado, enquanto a injeção em outras partes do corpo entra diretamente na circulação sistêmica.
distribuído
Fatores de influência
Ligação de medicamentos às proteínas plasmáticas
A ligação dos medicamentos às proteínas plasmáticas é reversível e os medicamentos ligados e livres no sangue estão em estado de equilíbrio dinâmico.
Circulação sanguínea e permeabilidade vascular
A distribuição de medicamentos é afetada principalmente pelo fluxo sanguíneo nos tecidos e órgãos
Integração e acumulação organizacional
Barreira hematoencefálica, transporte de barreira hematofetal
Barreira hematoencefálica: os medicamentos solúveis em gordura passam facilmente, os medicamentos solúveis em água e polares têm dificuldade de passar
Barreira hematofetal: À medida que o crescimento fetal atinge o seu pico, a permeabilidade ao medicamento aumenta
pH dos fluidos corporais e propriedades físicas e químicas dos medicamentos
metabolismo
Realizado principalmente no fígado
excreção
A principal via de excreção da droga é através dos rins, seguida pela excreção biliar
Excreção renal
Filtração glomerular: incapaz de filtrar proteínas plasmáticas e medicamentos ligados às proteínas plasmáticas
reabsorção tubular
Secreção tubular renal: A taxa de ligação às proteínas plasmáticas do medicamento não afeta a taxa de secreção tubular renal
excreção biliar
A principal via de excreção extrarrenal
O mecanismo de transporte é principalmente transporte ativo
Fatores que afetam a eficácia das preparações farmacêuticas
Fatores de forma de dosagem de medicamentos (pontos-chave)
Propriedades físicas e químicas dos medicamentos
Meia-vida do medicamento ×
Dissociação de drogas e solubilidade lipídica
Os medicamentos moleculares que são altamente solúveis em gordura e não dissociados têm maior probabilidade de penetrar nas membranas biológicas (os medicamentos ácidos são melhor absorvidos em um ambiente de pH mais baixo e os medicamentos alcalinos são melhor absorvidos em um ambiente de pH mais alto)
Taxa de dissolução e solubilidade do medicamento
tamanho de partícula da droga
Forma de cristal de droga
Estábulo
metaestável
Ele será convertido em uma forma estável, que é uma forma cristalina termicamente instável. No entanto, como sua solubilidade é maior que a forma estável, medicamentos metaestáveis são comumente usados para fazer uma variedade de preparações sólidas.
Instável
Composição da prescrição de medicamentos
Excipientes, dosagem e interações medicamentosas
processo farmacêutico
Preparação
Processo tecnológico
Forma farmacêutica e via de administração
Ranking de diferentes taxas de absorção para a mesma via de administração de medicamentos
Intravenoso > Inalado > Muscular > Subcutâneo > Retal ou sublingual > Oral > Dérmico
Taxa de liberação de medicamento por injeção
Solução aquosa>Suspensão aquosa>Solução de óleo>Emulsão O/A>Emulsão A/O>Suspensão de óleo
Taxa de absorção do medicamento em dosagem oral
Solução>suspensão, emulsão>pó>cápsula>comprimido>pílula
fatores biológicos do corpo
Efeito hepático de primeira passagem de medicamentos
Estado fisiológico do local da medicação
interações medicamentosas
Biodisponibilidade e bioequivalência
biodisponibilidade
Refere-se à velocidade e ao grau de disponibilidade das substâncias ativas no local de ação após serem liberadas da preparação farmacêutica e absorvidas. Geralmente é avaliada pela curva concentração sanguínea-tempo.
Extensão da Biodisponibilidade (EBA)
Refere-se à quantidade de medicamento que entra na circulação sanguínea, que pode ser expressa pela área sob a curva concentração-tempo do medicamento no sangue.
Quando o produto de referência é administrado por via intravenosa, a proporção resultante é chamada de biodisponibilidade absoluta
Taxa de Biodisponibilidade (RBA)
Refere-se à velocidade com que um medicamento entra na circulação sistêmica. A relação entre a concentração do medicamento no sangue e o tempo de pico (tmax) é comumente usada para indicar a velocidade com que uma preparação é absorvida.
Biodisponibilidade oral absoluta
A razão entre a área sob a curva medicamento-tempo da preparação testada e a área sob a curva medicamento-tempo da injeção intravenosa
(AUC após administração oral da mesma quantidade de medicamento/AUC após injeção intravenosa de uma certa quantidade de medicamento)*100%
Ao realizar experimentos de biodisponibilidade, o mesmo sujeito realiza a preparação do teste em momentos diferentes, geralmente com intervalo de tempo de 1 semana.
Indicadores de biodisponibilidade - parâmetros que refletem a avaliação da bioequivalência
concentração máxima
Refere-se à concentração mais alta do medicamento no sangue que pode ser alcançada no corpo após administração extravascular, também conhecida como pico.
É um parâmetro relacionado ao efeito terapêutico e ao nível de toxicidade.
Tempo para atingir o pico (tmax)
refere-se ao momento em que a concentração do medicamento no sangue atinge seu pico
Parâmetros que refletem o início da ação do medicamento
Área sob a curva concentração plasmática-tempo (AUC)
Proporcional à quantidade total de absorção do medicamento, é um parâmetro que representa o grau de absorção do medicamento.
Farmacocinética
Processo de velocidade de transporte de medicamentos
Processo de velocidade de primeiro nível (liberação lenta)
A taxa de transporte do medicamento é proporcional à primeira potência da dose do medicamento ou à concentração do medicamento no sangue
Características
A meia-vida de eliminação e o prazo de validade do medicamento são constantes, independentemente da dose ou da concentração do medicamento.
t1/2=0,693/ke
t0,9=0,1054/k
A área sob a curva concentração plasmática-tempo de uma dose única é proporcional à dose
No caso de administração única, a quantidade de medicamento excretado na urina é proporcional à dose.
Processo de velocidade de ordem zero (liberação controlada)
A taxa de transporte do medicamento é constante, independentemente da dose do medicamento ou da concentração sanguínea
Características
A meia-vida aumenta com a dose
Parâmetros do modelo
constante de velocidade
Parâmetros cinéticos que descrevem a taxa de transporte de drogas (eliminação)
volume aparente de distribuição
É uma constante proporcional na relação entre a quantidade do medicamento no corpo e a concentração do medicamento no sangue. Refere-se ao volume de fluido corporal necessário quando a quantidade do medicamento no corpo é distribuída uniformemente de acordo com a concentração do medicamento no sangue.
Fórmula: Vd=X/C
Vd é o volume de distribuição aparente
X é a quantidade de droga no corpo
C é a concentração do medicamento no sangue
Características
Não tem significado fisiológico direto e não reflete o volume real na maioria dos casos. Seu valor numérico pode refletir as características de distribuição do medicamento.
O valor Vd da maioria dos medicamentos excede em muito a capacidade real
Medicamentos com alta solubilidade em água ou alta polaridade não são fáceis de entrar nas células ou no tecido adiposo, possuem alta concentração de medicamentos no sangue e pequeno volume de distribuição aparente.
Os medicamentos lipofílicos geralmente apresentam baixas concentrações plasmáticas e grandes volumes aparentes de distribuição.