①Chez les femelles mammifères (XX), un chromosome X aléatoire est inactivé et chez les mâles (XY), un seul chromosome X reste actif.

②Chez la drosophile, les deux chromosomes X chez les femelles sont actifs, tandis que le seul chromosome X chez les mâles, XY ou XO, est hyperactif.

③Le mécanisme de compensation posologique de Caenorhabditis elegans, communément appelé nématodes, est que lorsque XX individus sont hermaphrodites, l'activité transcriptionnelle des gènes liés des deux chromosomes X est affaiblie en même temps, les laissant dans un état de faible activité.

① Dans les cellules somatiques des mammifères femelles normaux, un seul des deux chromosomes X est génétiquement actif et l'autre chromosome X est génétiquement inactif, de sorte que les gènes liés à l'X sont compensés quantitativement. La femelle XX et le mâle XY ont la même efficacité. produit génétique

②La désactivation est aléatoire

③Les femmes hétérozygotes sont des chimères dans le rôle de gènes liés au sexe

④L'inactivation se produit dans les premiers stades du développement embryonnaire

① La plupart des gènes liés à l'X présentent une inactivation transcriptionnelle stable au début du développement embryonnaire, mais tous les gènes de l'ensemble du chromosome X ne sont pas inactivés.

②Il existe un site d'inactivation spécifique sur le chromosome X des mammifères et le centre vital X

Cela signifie que la fréquence des gènes situés sur la même paire de chromosomes étant combinés et hérités est supérieure à la fréquence de recombinaison.

Le pourcentage du nombre de types recombinants (ou types croisés) dans la progéniture croisée testée par rapport au nombre total dans la progéniture croisée testée (nombre de types parentaux + nombre de types recombinants) est défini comme le taux de recombinaison.

formule

Le croisement fait référence à l'échange local de matériel génétique, tandis que la recombinaison est la recombinaison de gènes après échange.

Le processus consistant à déterminer uniquement la position relative et l'ordre des gènes sur les chromosomes

Également appelée carte de liaison ou carte génétique

L'unité quantitative de la distance relative entre deux gènes liés sur le diagramme chromosomique est appelée la distance.

Les premiers peuples croyaient que la position des gènes sur les chromosomes était relativement constante, sur la base du taux de recombinaison relativement constant entre deux gènes.

définition

définition

Méthodes pour déterminer les gènes centraux

Un seul croisement peut affecter la probabilité qu'un autre se rapproche de lui, un phénomène appelé interférence ou interférence chromosomique.

interférer

interférence négative

définition

Formule de calcul

Formule de calcul

Plus le coefficient de concurrence est grand, plus l'effet d'interférence est faible. Lorsque le coefficient de concurrence C = 1, alors I = 0, indiquant qu'aucune interférence chromosomique ne se produit, sinon l'interférence est complète, ce qui signifie que les gènes sont très proches les uns des autres ; , de sorte qu'un double croisement ne se produise pas.

① Lorsque les gènes homozygotes dominants sont transmis par le même sexe, les individus F1 féminins et masculins ont des traits dominants.

②Lorsque le sexe homogame transmet des gènes purs et récessifs, F1 montre un héritage croisé

Un gène spécifique occupe un emplacement spécifique sur le chromosome

Héritage lié à l'X

Héritage lié à Y

Analyse génétique d'autres gènes liés au sexe

La plupart des plantes supérieures sont monoïques, mais quelques plantes dioïques ont également des mécanismes de détermination du sexe des chromosomes sexuels similaires à ceux des animaux.