Galleria mappe mentale Medicina - Risposta immunitaria adattativa
Questa è una mappa mentale sulla risposta immunitaria adattativa medica, inclusa l'immunità cellulare, l'immunità umorale, ecc. L'introduzione è dettagliata e la descrizione è esauriente. Spero che possa aiutare gli amici interessati ad imparare.
Modificato alle 2023-11-26 15:17:43Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
risposta immunitaria adattativa
immunità cellulare
Riconoscimento specifico dell'Ag da parte delle cellule T
Presentazione dell'APC all'Ag
Riconoscimento reciproco e interazione tra APC e cellule T
Legame non specifico delle APC alle cellule T
Le molecole di adesione e le molecole costimolatorie sulla membrana APC si legano in modo reversibile alle corrispondenti molecole di ligando sulle cellule T iniziali per mediare l'adesione e prepararsi per la fase successiva di legame specifico.
Legame Ag-specifico mediato da TCR (doppio riconoscimento)
Il TCR riconosce pMHC, conduce segnali attraverso CD3 e migliora l'abbondanza di espressione e l'affinità delle molecole di adesione sulla membrana.
CD4/CD8 riconoscono e si legano rispettivamente alle molecole MHC-II/MHC di classe I APC/della superficie cellulare bersaglio
Attivazione, proliferazione e differenziazione delle cellule T
Molecole di segnalazione della membrana essenziali per l'attivazione delle cellule T
Segnale Ag di attivazione delle cellule T (primo segnale)
Riconoscimento e legame del complesso TCR-CD3 e del complesso antigene peptide/MHC
CD4/CD8 si legano rispettivamente alle molecole della classe MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ (limitato a MHC)
Segnale stimolatorio per l'attivazione delle cellule T (secondo segnale)
Molte molecole costimolatorie sulle APC si legano ai corrispondenti co-recettori sulle cellule T
Segnalazione di citochine per l'attivazione delle cellule T ("terzo segnale")
Le citochine promuovono la piena attivazione delle cellule T
Vie di segnalazione intracellulare per l'attivazione delle cellule T
CD3, CD4/8, CD28
Proliferazione clonale e differenziazione delle cellule T dopo l'attivazione
IL-2: la citochina più importante correlata alla proliferazione e differenziazione delle cellule T
Le cellule CD4⁺T si legano al complesso della molecola antigene peptide-MHC di classe II su APC e possono essere attivate e differenziate in cellule Th.
Le cellule CD8⁺T si legano al complesso della molecola antigene peptide-MHC di classe I su APC e possono essere attivate e differenziate in cellule CTL.
Sottoinsiemi di cellule T e loro effetti immunitari
Celle Th
Cellule Th1
1. Media l'immunità cellulare; 2. Secerne citochine per attivare, indurre e reclutare macrofagi 3. Produce IL-2 e altre citochine per promuovere l'attivazione e la proliferazione di cellule Th1, Th2, CTL e altre cellule; promuovere la produzione di cellule B con opsonizzazione L'Ab attivo migliora ulteriormente la fagocitosi dei patogeni da parte dei macrofagi 5 può attivare i neutrofili e spingerli a uccidere i patogeni;
Cellule Th2
1. Assiste la risposta immunitaria umorale; 2. Partecipa all'infiammazione di ipersensibilità, alle reazioni di ipersensibilità e alla resistenza alle infezioni parassitarie; 3. Secerne citochine per partecipare all'attivazione e alla differenziazione delle cellule B, regola la conversione del tipo di immunoglobuline e produce diversi tipi di Ab.
Celle Th17
1. Secernono citochine per partecipare a reazioni infiammatorie, malattie autoimmuni e malattie infettive 2. La chemiotassi stimola neutrofili e monociti 3. Migliora la risposta infiammatoria delle cellule endoteliali vascolari e induce risposte infiammatorie locali;
Cellule CTL
Riconoscimento specifico dell'uccisione
Continuità nell'uccidere
Percorso del meccanismo di uccisione
Percorso FasL/Fas
Danno irreversibile alla membrana cellulare bersaglio
via perforina/granzima
Attiva i sistemi enzimatici correlati per mediare l'apoptosi delle cellule bersaglio
cellule T della memoria
La base delle sostanze della memoria immunitaria; la stimolazione dell'Ag a breve termine induce le cellule della memoria centrale e la stimolazione dell'Ag a lungo termine induce le cellule della memoria effettrici
Immunità umorale
Risposta delle cellule B all'antigene TD-Ag
Riconoscimento specifico dell'Ag da parte delle cellule B
Zona V del BCR
Fornisce il segnale dell'antigene per l'attivazione delle cellule B (primo segnale)
Le cellule B internalizzano ed elaborano l'antigene legato per formare pMHC-II, che promuove l'attivazione di Th e fornisce segnali costimolatori (secondo segnale) necessari per l'attivazione delle cellule B.
Doppio meccanismo di segnalazione dell’attivazione delle cellule B
Il primo segnale di attivazione delle cellule B
Le cellule B forniscono il riconoscimento specifico degli antigeni BCR e le Igα/Igβ trasmettono segnali
Segnali CD19/CD21/CD81 dei co-recettori delle cellule B
Secondo segnale di attivazione delle cellule B
Il CD40 sulla superficie delle cellule B si lega al CD40L sulla superficie delle cellule Th attivate
Proliferazione e differenziazione delle cellule B
Zone delle cellule T e centri germinali degli organi linfoidi periferici
Centri germinali e differenziazione delle cellule B
mutazioni somatiche ad alta frequenza
Creare cellule B con varie affinità, portando alla diversità del BCR e alla diversità della produzione di Ig
Maturazione dell'affinità Ab
Il sistema immunitario del corpo produce gradualmente anticorpi ad alta affinità
Mutazioni ad alta frequenza nelle cellule somatiche → creano cellule B con BCR di affinità diverse
Cellule dendritiche follicolari → Screening delle cellule B con BCR ad alta affinità
Conversione di classe di Ig
La specificità di riconoscimento dell'antigene dell'anticorpo rimane invariata, ma cambia il tipo di anticorpo
Generazione di cellule B di memoria
Entra nel sangue e partecipa al ricircolo dei linfociti
Risposta immunitaria primaria delle cellule B e risposta immunitaria secondaria
risposta immunitaria primaria
La concentrazione dell'antigene è elevata, il periodo di incubazione è lungo e gli anticorpi sono principalmente IgM.
nuovamente la risposta immunitaria
La concentrazione dell'antigene è bassa, il periodo di incubazione è breve e gli anticorpi sono principalmente IgG.
Risposta delle cellule B all'antigene TI-Ag
Risposta delle cellule B all'antigene TI-1
Caratteristiche dell'antigene: caratteristiche del mitogeno; caratteristiche di riconoscimento: BCR, recettore del mitogeno; nessuna reazione di richiamo di IgM a bassa affinità
Risposta delle cellule B all'antigene TI-2
Caratteristiche dell'antigene: struttura altamente ripetitiva; caratteristiche di riconoscimento: BCR; nessuna reazione di richiamo;