マインドマップギャラリー 原発性糸球体疾患(ネフローゼ症候群)
これは、診断基準を含む原発性糸球体疾患 (ネフローゼ症候群) に関するマインド マップです。 原因、 病態生理学、病型とその臨床的特徴、合併症、治療法など。
これはバクテリアに関するマインドマップであり、その主な内容には、概要、形態、種類、構造、生殖、分布、アプリケーション、および拡張が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
これは、植物の無性生殖に関するマインドマップであり、その主な内容には、概念、胞子の生殖、栄養生殖、組織培養、芽が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
これは、動物の生殖発達に関するマインドマップであり、その主な内容には、昆虫、カエル、鳥、性的生殖、無性生殖が含まれます。概要は包括的で綿密で、レビュー資料として適しています。
副腎皮質疾患
アテローム性動脈硬化と冠状動脈硬化性心疾患
慢性腎不全
関節リウマチ
内科・消化器系・原発性肝がん
手術058 骨と関節の化膿性感染症
全身性エリテマトーデス
胃腸出血
膵炎
内科 第6章
原発性糸球体疾患
ネフローゼ症候群
診断基準
大量のタンパク尿 (>3.5g/日)
診断に必要な条件の一つ
低アルブミン血症(血清アルブミン<30g/日)
浮腫
高脂血症
原因
主要な
最小限の変更タイプ
メサンギウム増殖性糸球体腎炎
限局性分節性糸球体硬化症
膜性腎症
メサンギウム毛細管糸球体腎炎
二次
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病腎炎
ループス腎炎
糖尿病性腎症
★主に基底膜と有足細胞の損傷 → 機械的・化学的障壁の損傷
病態生理学
大量のタンパク尿
通常、糸球体には分子障壁と電荷障壁を備えた濾過膜があります。
低アルブミン血症
大量のタンパク質が尿中に失われる
肝臓の代償性アルブミン合成を促進してアルブミンを増加させる
肝アルブミン合成が不十分で損失や分解に抵抗できない
アルブミンの一部は近位尿細管で分解されます
病理学的タイプと臨床的特徴 (ゴールドスタンダード腎生検)
微小変化腎症(脂質腎症) → 小児に多くみられる
近位尿細管に脂肪変性が見られる
糸球体内臓上皮細胞の広範な足突起融合(化学障壁の障害)
★糸球体の構造は基本的に正常→基底膜は正常(物理的バリアは正常)
★急性腎障害が流行中
細胞性免疫に属する → 免疫複合体沈着なし
★トリートメント
グルココルチコイドに敏感
メサンギウム増殖性糸球体腎炎(青少年に多くみられる)
Iga腎症(主にIga沈着)
非 Iga メサンギウム増殖性糸球体腎炎 (主に IgG または IgM) C3 が糸球体メサンギウムおよび毛細血管壁に粒状に沈着する
糸球体メサンギウム細胞とメサンギウム基質のびまん性増殖
病変の焦点/セグメントの分布
膜性腎症(中高年に多い)
びまん性糸球体疾患
★★★腎静脈血栓症が多い
毛細血管壁の肥厚、上皮下の免疫タンパク質の密な沈着によるスパイクの形成、足突起の消失
メサンギウム毛細血管性糸球体腎炎・膜性増殖性糸球体腎炎
基底膜肥厚、糸球体細胞増殖、メサンギウム基質増加(ダブルトラックサイン)
合併症
感染する
血栓・塞栓症
血液濃縮 高脂血症 → 血液粘度の増加
血栓抗凝固療法の適応
血漿アルブミン<20g/l
薬剤: 低分子ヘパリン
急性腎障害
プロテオリピドおよび脂肪の代謝障害(電解質障害を除く)
扱う
脂質腎症に対するグルココルチコイド
細胞傷害性薬剤の無効な添加
限局性分節性糸球体硬化症に対するグルココルチコイド
効果のないシクロスポリン
膜性腎症(非常に頑固)
グルココルチコイド 細胞毒性薬
一般的に使用される細胞毒性薬(シクロホスファミド)
補充する
糖尿病性腎症≠糖尿病に合併したネフローゼ症候群
糖尿病性腎症(糖尿病歴10年以上)
糖質コルチコイドは使用すべきではありません
糖尿病を合併したネフローゼ症候群(最初に腎症があり、糖尿病が10年未満)
糖質コルチコイドが必要です
足突起の融合・消滅
脂質腎症
メサンギウム細胞の増殖
膜増殖性
メサンギウム過形成
ネイルプロセス