Galerie de cartes mentales sang
Cette carte mentale sur le sang partage des connaissances sur la physiologie des cellules sanguines, l'hémostase physiologique, les groupes sanguins et les principes de la transfusion sanguine. J'espère que cette carte mentale vous sera utile.
Modifié à 2023-06-01 14:28:12This is a mind map about bacteria, and its main contents include: overview, morphology, types, structure, reproduction, distribution, application, and expansion. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
This is a mind map about plant asexual reproduction, and its main contents include: concept, spore reproduction, vegetative reproduction, tissue culture, and buds. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
This is a mind map about the reproductive development of animals, and its main contents include: insects, frogs, birds, sexual reproduction, and asexual reproduction. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
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sang
physiologie des cellules sanguines
Parties et processus généraux de la production de cellules sanguines (auto-apprentissage)
Tous les types de cellules sanguines chez l’adulte proviennent de cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse.
Processus hématopoïétique : cellules souches hématopoïétiques, cellules progénitrices engagées, cellules précurseurs morphologiquement identifiables
Physiologie des globules rouges
Nombre et forme des globules rouges
Forme : Pas de noyau, forme de disque biconcave, avec une certaine capacité de déformation. Diamètre 7~8μm, surface énorme, retrait pour faciliter la diffusion
des globules rouges
Membrane flexible : facilite la déformation
Pas de noyau ni d'organites : pas de mitochondries, glycolyse anaérobie
Fonction principale : transporter l'oxygène et le dioxyde de carbone
contenu des globules rouges
Protéine contractile membranaire : élastine cytoplasmique, maintient la forme et la flexibilité des globules rouges
Hémoglobine : globine 4 hème
Enzymes : enzyme glycolytique, anhydrase carbonique (transport du CO2)
Caractéristiques physiologiques et fonctions des globules rouges
Caractéristiques physiologiques des globules rouges
Déformabilité plastique
Définition : Les globules rouges normaux ont la capacité de se déformer sous l’influence de forces extérieures.
Importance : Permet le passage des globules rouges dans les petits capillaires et assure le fonctionnement normal de la microcirculation
Facteurs qui influencent
Rapport surface/volume (le rapport surface/volume diminue, la capacité de déformation s'affaiblit)
viscosité du contenu des globules rouges
Élasticité de la membrane des globules rouges
stabilité de la suspension
Définition : La caractéristique selon laquelle les globules rouges peuvent être en suspension de manière relativement stable dans le plasma.
Facteurs d’influence : surface corporelle/volume
Vitesse de sédimentation des érythrocytes (taux de sédimentation des érythrocytes) : hommes normaux 0 ~ 15 mm/h, femmes adultes 0 ~ 20 mm/h
La vitesse de sédimentation des érythrocytes dépend de l'empilement des globules rouges Favoriser la superposition : fibrinogène, globuline, cholestérol (bactéries, infections virales, maladies immunitaires) Inhibition de la concaténation : albumine, lécithine
Fragilité osmotique
Définition : Caractéristique du gonflement et de la rupture des globules rouges dans une solution saline hypotonique, qui peut être utilisée pour exprimer la résistance des globules rouges à la contraction d'une solution saline hypotonique.
Facteurs qui influencent
Rapport surface/volume des globules rouges
Statut des globules rouges : par exemple, la fragilité osmotique des globules rouges vieillissants diminue
fonction des globules rouges
Transport O2 et CO2 (fonction principale)
Presque tout l’oxygène du sang se combine avec l’hémoglobine pour former l’oxyhémoglobine.
Le CO2 dans le sang existe principalement sous forme de bicarbonate (88 %) et d'hémoglobine carbamoyl (7 %).
A un effet tampon sur les acides et les alcalis du corps
production de globules rouges
Les globules rouges et les globules blancs proviennent des mêmes cellules souches de la moelle osseuse : les cellules souches hématopoïétiques.
Érythropoïétine (EPO), impliquée dans la différenciation et la maturation des globules rouges
Sécrétée par les reins lorsque le sang qui circule dans les reins est ischémique
Déclenche la différenciation des cellules souches hématopoïétiques en globules rouges
Le processus de prolifération et de développement du système de globules rouges dans la moelle osseuse Cellules souches pluripotentes → cellules souches unipotentes → érythrocytes primitifs → promyoblastes → érythrocytes intermédiaires → érythrocytes tardifs → réticulocytes → érythrocytes matures
Régulation de l'érythropoïèse
Substances nécessaires à la production de globules rouges
Le fer est une matière première essentielle à la synthèse de l'hémoglobine
La carence en fer provoque une anémie ferriprive
L'acide folique et la vitamine B12 sont nécessaires à la maturation des globules rouges
Une carence en acide folique et en vitamine B12 provoque une anémie mégaloblastique
Explication détaillée
Matières premières de base pour la synthèse de l'hémoglobine : fer et protéines
Il y a 3 à 4 g de fer dans le corps adulte, dont environ 67 % sont présents dans l'hémoglobine.
Les sources de fer humain comprennent le fer exogène présent dans les aliments et le fer endogène libéré par la rupture des globules rouges - Fe2
Teneur normale en hémoglobine dans le sang : 13 ~ 18 g/dL pour les hommes et 12 ~ 16 g/dL pour les femmes
Anémie ferriprive (anémie microcytaire hypochrome)
Facteurs favorisant le développement et la maturation des globules rouges : acide folique et vitamine B12
Accélérer la division et la prolifération cellulaires, et favoriser le développement et la maturité des globules rouges
La synthèse de l'ADN nécessite l'acide folique et la vitamine B12 comme cofacteurs pour la synthèse des nucléotides
Le facteur intrinsèque sécrété par les cellules pariétales de la muqueuse gastrique favorise l'absorption de la vitamine B12
Anémie mégaloblastique (anémie à grandes cellules)/anémie pernicieuse
Anémie : capacité réduite du sang à transporter l'oxygène
Anémie nutritionnelle : anémie ferriprive, carence en vitamine B12 (anémie pernicieuse)
Anémie hémorragique : perte de sang (ankylostomiase)
Anémie aplasique (hématopoïèse médullaire anormale, leucopénie)
Régulation de l'érythropoïèse
Régulateur principal : Érythropoïétine (EPO)
Le rein est le principal site de production d’EPO
Mécanisme : hypoxie → rein → EPO → moelle osseuse → maintenir un nombre relativement stable de globules rouges dans le sang (rétroaction négative)
Autres facteurs humoraux affectant l'érythropoïèse
Promouvoir : androgènes, hormones thyroïdiennes, hormones corticosurrénales, hormone de croissance
Inhibe : les œstrogènes, le facteur de croissance transformant bêta, l'interféron gamma, le facteur de nécrose tumorale
destruction des globules rouges
La durée de vie moyenne des globules rouges d’une personne normale est de 120 jours
Diminution de la déformabilité des globules rouges vieillissants
La rate et le foie sont les principaux sites de destruction des globules rouges
Destruction extravasculaire : Rétention dans la rate et la moelle osseuse et phagocytose par les macrophages
Dommages intravasculaires : dommages causés par un impact mécanique dans les vaisseaux sanguins
Physiologie des globules blancs
Classification et nombre de globules blancs
Le nombre normal de globules blancs est de (4~10)×109/L
Classification des globules blancs
Granulocytes
Neutrophiles (50 % ~ 70 %)
Éosinophiles (0,5 % ~ 5 %)
Basophiles (0% ~ 1%)
Monocytes (3 % ~ 8 %)
Lymphocytes (20 % ~ 40 %)
Physiologie plaquettaire
Nombre et fonction des plaquettes
Nombre et forme des plaquettes
Les plaquettes sont de petite taille, dépourvues de noyaux et légèrement convexes des deux côtés, en forme de disque, d'un diamètre de 2 à 3 µm.
Numération plaquettaire normale : (100~300)×109/L
Est un fragment cytoplasmique dérivé de mégacaryocytes, sans noyau ni organites.
Les particules contiennent des produits chimiques sécrétés nécessaires à la formation d’un caillot sanguin.
Fonction plaquettaire
Aide à maintenir l’intégrité des parois des vaisseaux sanguins
Participer à la coagulation et aux fonctions hémostatiques physiologiques
Propriétés physiologiques des plaquettes
adhésion plaquettaire
Définition : Adhésion des plaquettes aux surfaces non plaquettaires
Les zones blessées peuvent être identifiées grâce aux plaquettes adhérentes Le vWF est le pont entre les plaquettes adhérant aux fibres de collagène La protéine membranaire plaquettaire GPⅠb/Ⅳ/Ⅴ est le récepteur auquel le vWF se lie
agrégation plaquettaire
Définition : L'adhésion entre plaquettes et plaquettes
Les plaquettes s'agrègent pour former des bouchons hémostatiques plaquettaires. Il existe deux phases d'agrégation plaquettaire.
La première phase (phase d'agrégation réversible) : rapide, réversible, principalement provoquée par la libération d'ADP exogène provenant de lésions tissulaires
La deuxième phase (phase d'agrégation irréversible) : plus lente, irréversible, provoquée principalement par la libération d'ADP endogène par les plaquettes elles-mêmes
Activateurs et inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
Activateurs : ADP, sérotonine, histamine, collagène, thrombine, TXA2
Inhibiteurs : prostacycline (PGⅠ2), oxyde nitrique
libération de plaquettes
Définition : Phénomène par lequel les plaquettes excrètent des substances stockées dans des corps denses, des granules a ou des lysosomes après avoir été stimulées.
Les plaquettes peuvent immédiatement synthétiser et libérer du TXA2. Le TXA2 a un effet important sur l'agrégation des plaquettes et la constriction des vaisseaux sanguins peut inhiber la synthèse du TXA2.
Contraction des plaquettes : les protéines contractiles des plaquettes rétrécissent, le caillot sanguin se rétracte et le thrombus durcit, ce qui est bénéfique pour l'hémostase.
Adsorption plaquettaire : adsorbe une variété de facteurs de coagulation dans le plasma, augmentant ainsi la concentration de facteurs de coagulation locaux, ce qui est bénéfique pour la coagulation
Hémostase physiologique
Processus de base de l'hémostase physiologique
Définition : Dans des circonstances normales, les saignements causés par des lésions des petits vaisseaux sanguins s'arrêtent automatiquement en quelques minutes.
Trois processus : vasoconstriction, thrombose plaquettaire et coagulation sanguine
produits chimiques qui empêchent l’agrégation des plaquettes
Prostacycline : produite par les cellules endothéliales normales
L'oxyde nitrique
Caractéristiques
Vasoconstriction – réduit la perte de sang
réponse vasculaire intrinsèque
innervation sympathique
Le sang près de la couche endothéliale devient plus épais
Le flux sanguin ralentit, ce qui facilite l'agrégation plaquettaire
thrombose plaquettaire
Formé autour du site de la lésion vasculaire
Réduire la perte de sang
Nécessaire à la formation de caillots sanguins
Les plaquettes s'agrègent et libèrent des produits chimiques
ADP : viscosité accrue
Sérotonine : vasoconstriction
Adrénaline : vasoconstriction
produits chimiques qui favorisent la coagulation du sang
Produire du thromboxane A2
la coagulation du sang
Le sang se transforme en caillot ou en gel solide de thrombus
Se produit autour des thrombus plaquettaires
Mécanisme de défense hémostatique dominant
la coagulation du sang
Définition : Processus par lequel le sang passe d’un état liquide en écoulement à un état de gel immobile. Essence : Processus de conversion du fibrinogène soluble dans le plasma en fibrine insoluble
Facteurs de coagulation (FⅠ~FⅩⅢ)
Définition : substances du plasma et des tissus directement impliquées dans la coagulation sanguine
Caractéristiques
À l'exception du FIV, qui est du Ca2, les autres facteurs de coagulation sont des protéines.
FⅡ, FⅦ, FⅨ, FⅩ, FⅩⅠ, FⅩⅡ, FⅩⅢ et la prékallicréine sont toutes des sérine protéases, existant sous forme de zymogènes.
À l'exception du FIII, tous les autres facteurs de coagulation sont présents dans le plasma frais.
La production de FⅡ, FⅦ, FⅨ et FⅩ nécessite la participation de la vitamine K
La production hépatique nécessite la participation de vitamine K
État inactif sécrété dans le sang
Activation en mode cascade
Plasma sans facteur de coagulation = sérum
Hémophilie = déficit héréditaire d'un facteur de coagulation, généralement le facteur VIII (voie intrinsèque de la coagulation)
facteurs nécessaires à la coagulation
Ca2 (peut être chélaté par le citrate de sodium pour l'anticoagulation)
facteur plaquettaire 3
processus de coagulation
Deux sources et trois étapes, activées l'une après l'autre, amplifiant étape par étape
Formation du complexe prothrombinase
Voie d'activation intrinsèque : tous les facteurs qui déclenchent la coagulation proviennent du sang
Dans les vaisseaux sanguins, 11 facteurs de coagulation
Voie d'activation extrinsèque : le facteur tissulaire qui initie la coagulation provient du tissu
Le facteur III, qui endommage les tissus, existe en dehors des vaisseaux sanguins
Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) : coagulation exogène → coagulation intrinsèque, anticoagulation précoce et procoagulation tardive
activation de la prothrombine
Fonction thrombine
Convertir le fibrinogène en monomère de fibrine
Activez FⅩⅢ pour générer FⅩⅢa
Activez FⅤ, FⅧ et FⅩⅠ pour former un mécanisme de rétroaction positive dans le processus de coagulation
activer les plaquettes
La coagulation est un processus d'activation enzymatique successive d'une série de facteurs de coagulation. Chaque réaction enzymatique a une réaction d'amplification, c'est-à-dire qu'une petite quantité de facteurs de coagulation activés peut activer un grand nombre de facteurs de coagulation en aval. et l'ensemble du processus de coagulation montre un énorme phénomène d'amplification.
Temps de coagulation : sang veineux, le temps entre le prélèvement sanguin et la coagulation sanguine, la normale est de 4 à 12 minutes.
Production de fibrine
Le fibrinogène est transformé en fibrine par l'action de la thrombine.
Régulation négative de la coagulation sanguine
Substances anticoagulantes physiologiques
Serpines et héparine
L'antithrombine est le composant principal des inhibiteurs de la sérine protéase. Elle se lie à la thrombine et à FⅨa, FⅩa, FⅩⅠa et FⅩⅡa pour inhiber son activité.
L'héparine favorise la combinaison de l'antithrombine et de la thrombine et est un anticoagulant largement utilisé en pratique clinique.
Système de protéine C
La protéine C est synthétisée par le foie et existe dans le plasma sous forme de zymogène
Les personnes présentant des déficiences du système de protéine C sont sujettes à la thrombose
La thrombine active la protéine C
La protéine C activée peut hydrolyser et inactiver le FVIIIa et le FVa
inhibiteur de la voie du facteur tissulaire
Principalement produit par des cellules endothéliales vasculaires saines et inhibe la voie de coagulation extrinsèque
La principale substance anticoagulante physiologique de l’organisme
Peut inhiber l'activité de VIIa et Xa
héparine
mucopolysaccharide acide
Les mastocytes et les basophiles produisent
avec la protéine anticoagulante III pour renforcer son activité
Augmenter l'affinité de l'antithrombine III et de la thrombine de 100 fois
Accélère de 1000 fois l'inactivation de la thrombine par le cofacteur II de l'héparine
Stimule les cellules endothéliales pour qu'elles libèrent l'inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPⅠ) et d'autres substances anticoagulantes
anticoagulants
Dissolution de la fibrine
système fibrinolytique
Le processus par lequel la fibrine est dégradée est appelé fibrinolyse.
Cascade de réactions provoquées par l’exposition au collagène endogène
La signification de la fibrinolyse
Garder le sang dans un état fluide
Dissoudre les caillots et fluidifier la circulation sanguine
processus fibrinolytique
activation du plasminogène
Facteurs de coagulation tels que VIIa, kallicréine (activation endogène)
Activateur du plasminogène (activation exogène)
Activateur tissulaire du plasminogène : principalement synthétisé par les cellules endothéliales vasculaires
Activateur du plasminogène de type urokinase : dissout principalement la fibrine extravasculaire, et participe dans un deuxième temps à l'élimination de la fibrine dans le plasma
Dégradation de la fibrine et du fibrinogène
Les substrats les plus sensibles de la plasmine sont la fibrine et le fibrinogène, qu'elle dégrade
La plasmine peut également décomposer les facteurs de coagulation tels que Ⅱ, Ⅴ, Ⅷ, Ⅹ, ⅩⅡ, etc.
L'hyperfibrinolyse peut provoquer des tendances hémorragiques en raison de la décomposition massive des facteurs de coagulation et de l'effet anticoagulant des FDP.
inhibiteur de la fibrinolyse
Inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-I) Principalement produit par les cellules endothéliales vasculaires et inactivé par combinaison avec le t-PA et l'u-PA
a2-antiplasmine (a2-AP) Principalement produit par le foie, inhibe l'activité de la plasmine en s'y liant
aspirine
Faible dose - anticoagulants : inhibent la formation de thromboxane et l'agrégation plaquettaire
Forte dose - inhibe la prostacycline et favorise la thrombose
Groupe sanguin et principes de transfusion sanguine
Groupe sanguin et coagulation des globules rouges
Groupe sanguin : désigne le type d'antigène spécifique présent sur la membrane des globules rouges.
Le système des groupes sanguins ABO et le système des groupes sanguins Rh sont les systèmes de groupes sanguins les plus importants en médecine.
Agglutination des globules rouges : réaction dans laquelle les antigènes présents sur les globules rouges se lient aux anticorps correspondants. Essence : réaction antigène-anticorps ;
Système de groupe sanguin ABO
Classification des groupes sanguins ABO : divisé en quatre types : A, B, AB, O, en plus de certains sous-types
Héritage du groupe sanguin ABO : A et B sont des gènes dominants et O est un gène récessif
Identification du groupe sanguin ABO
Groupe sanguin = antigène, original mais pas anti-antigène
Typage direct : les tests d'anticorps anti-A et anti-B sont utilisés pour vérifier la présence d'antigènes A ou B dans les globules rouges.
Typage inversé : utilisation de globules rouges de groupe sanguin connu pour détecter la présence d'anticorps anti-A ou anti-B dans le sérum
Système de groupe sanguin Rh
Antigènes du groupe sanguin Rh et typage
Antigènes : Il en existe principalement cinq types : D, E, C, c et e (l'antigène D est le plus résistant)
Classification : Rh positif – antigène D positif ; Rh négatif – antigène D négatif ;
99% de notre pays est Rh négatif
Caractéristiques du système de groupe sanguin Rh
Il n'y a pas d'anticorps naturels contre le Rh dans le sérum humain
L'antigène Rh n'existe qu'à la surface des globules rouges et est déjà mature à la naissance
Les anticorps du système Rh sont principalement des IgG, qui sont des molécules plus petites et peuvent traverser le placenta.
Groupe sanguin Rh et transfusion sanguine
Une personne Rh négatif qui reçoit pour la première fois une transfusion sanguine d'une personne Rh positif ne s'agglutinera pas, mais développera par la suite des anticorps anti-Rh dans l'organisme. Si vous recevez une autre transfusion sanguine, une réaction antigène-anticorps, une agglutination des globules rouges et une hémolyse se produiront.
Principe de la transfusion sanguine
Transfusion sanguine isotype : groupe sanguin ABO, groupe sanguin Rh
Une compatibilité croisée est nécessaire : les globules rouges du donneur sont appariés avec le sérum du receveur, appelé côté primaire ; les globules rouges du receveur sont à nouveau appariés avec le sérum du donneur, appelé côté secondaire.
Il n'y a pas de réaction d'agglutination des deux côtés et une transfusion sanguine est possible
En cas de réaction d'agglutination du côté primaire, la transfusion sanguine n'est pas autorisée.
En cas de réaction d'agglutination du côté secondaire, une petite quantité de sang peut être transfusée en urgence.
Promouvoir la transfusion sanguine de composants
Soyez prudent avec les transfusions sanguines hétérotypiques
Aperçu du sang et de la physiologie
composition sanguine
sang
plasma
cellules sanguines
des globules rouges
leucocyte
Lymphocytes
monocytes
neutrophiles
éosinophiles
basophiles
plaquettes
plasma
Composants de base du plasma sanguin
90 % d'eau ; 6 à 8 % de protéines
Électrolyte : haute concentration de Na et Cl- ; faible concentration de H, HCO3-, K, Ca2.
Nutriments : glucose, vitamines, lipides
Déchets métaboliques : urée, bilirubine, créatinine
Gaz (dissous) : oxygène, dioxyde de carbone
hormone
protéines plasmatiques
Divisé en trois catégories : albumine, globuline et fibrinogène (principalement synthétisées par le foie, un petit nombre de globulines sont synthétisées par les lymphocytes). La globuline est divisée en a1-, a2-, β- et γ-globulines.
Les fonctions des protéines plasmatiques : ① Former la pression osmotique des colloïdes plasmatiques ② Transporter les substances et les changements tampons dans H ③ Participer aux processus physiologiques tels que la coagulation sanguine, l'anticoagulation, la fibrinolyse et la défense ④ Résister aux micro-organismes pathogènes ⑤ Fonction nutritionnelle, la faim est le carburant des contractions quand on a faim ⑥ Maintient une demi-vie relativement longue des hormones dans le plasma ⑦ Augmente la viscosité du sang
cellules sanguines
Définition : C'est un composant tangible du sang, qui peut être divisé en globules rouges, globules blancs et plaquettes.
Hématocrite : Pourcentage de cellules sanguines dans le volume sanguin
Hommes : 40 ~ 50 % ; Femmes : 37 ~ 48 % ; Nouveau-nés : 55 %
Le volume sanguin d'une personne normale équivaut approximativement à 7 à 8 % du poids corporel, soit 70 à 80 ml de sang par kilogramme de poids corporel. Volume sanguin circulant : volume de sang qui circule rapidement dans le système cardiovasculaire (la majorité) Volume sanguin stocké : retenu dans le foie, les poumons, les veines coeliaques et le plexus veineux sous-cutané, circulant très lentement (petite partie). En cas d'exercice intense ou de saignements abondants, le volume sanguin stocké est libéré pour reconstituer le volume sanguin en circulation.
Un volume sanguin relativement constant est une condition nécessaire au maintien d’activités corporelles normales
La perte de sang ponctuelle du corps est inférieure à 10 % du volume sanguin - le réflexe provoque un renforcement de l'activité cardiaque et une contraction des vaisseaux sanguins ; la partie du sang libérée stocke le sang séparément.
La perte de sang du corps est supérieure à 20 % du volume sanguin à la fois - la pression artérielle est considérablement réduite
La perte de sang du corps est supérieure à 30 % du volume sanguin à la fois - mettant la vie en danger
Propriétés physiques et chimiques du sang
densité du sang
La densité du sang total : 1,050 ~ 1,060. Plus il y a de globules rouges dans le sang, plus la densité du sang total est élevée.
Densité spécifique du plasma : 1,025 ~ 1,030, son niveau dépend principalement de la teneur en protéines plasmatiques
La densité spécifique des globules rouges : 1,090 ~ 1,092, qui est positivement corrélée à la teneur en hémoglobine des globules rouges.
En utilisant la différence de densité entre les globules rouges et le plasma, l'hématocrite et la vitesse de sédimentation des érythrocytes peuvent être mesurés, ainsi que la séparation des globules rouges et du plasma.
viscosité du sang
La viscosité du sang est l'un des facteurs importants dans la formation de la résistance au flux sanguin
Supposons que la viscosité de l'eau soit de 1, la viscosité relative du sang total soit de 4 à 5 et la viscosité relative du plasma soit de 1,6 à 2,4.
La viscosité du sang total dépend principalement de l'hématocrite et la viscosité du plasma dépend principalement de la teneur en protéines plasmatiques.
osmolalité plasmatique
Osmose : phénomène permettant aux molécules d'eau de passer à travers le solvant vers le côté à haute concentration de la membrane : l'eau se déplace pour diluer la solution.
Pression osmotique : une pression formée par osmose
Facteurs d'influence : proportionnels au nombre de particules de soluté dans la solution, indépendamment du type de soluté et de la taille des particules
osmolalité plasmatique
Pression osmotique des cristaux de plasma - rôle : régule l'équilibre hydrique intracellulaire et intracellulaire
Pression osmotique colloïdale plasmatique – fonction : régule l’équilibre hydrique à l’intérieur et à l’extérieur des vaisseaux sanguins
Par rapport à l'osmolalité plasmatique
=Osmolarité plasmatique : solution isotonique [0,9% NaCl (solution saline physiologique), 5% glucose, 1,9% urée]
>Osmolalité plasmatique : solution hypertonique
<Osmolalité plasmatique : solution hypotonique
fluide isotonique
Définition : Solution qui maintient la taille et la forme normales des globules rouges en suspension.
Fluide isotonique ≠ Fluide isotonique
La pression osmotique de l'urée à 1,9% est égale à la pression osmotique du plasma. C'est un fluide isotonique du plasma, mais pas un fluide isotonique, et peut pénétrer dans la membrane des globules rouges.
pH plasmatique
Le pH normal du plasma humain est de 7,35 à 7,45.
La stabilité relative du pH plasmatique dépend des substances tampons présentes dans le sang et du fonctionnement normal des poumons et des reins.
Les substances tampons dans le plasma comprennent principalement trois paires de tampons : NaHCO3/H2CO3, protéine sel de sodium/protéine et Na2HPO4/NaH2PO4, dont NaHCO3/H2CO3 est la plus importante.
Lorsque le pH plasmatique est inférieur à 7,35, on parle d’acidose ; lorsqu’il est supérieur à 7,45, on parle d’alcalose. Des taux plasmatiques inférieurs à 6,9 ou supérieurs à 7,8 mettent la vie en danger
5-HT,TXA2
Formation de caillot sanguin (hémostase secondaire)
Formation de fibrine
Les plaquettes arrêtent la formation de thrombus (hémostase initiale)
activation du système de coagulation
vasoconstriction
activation plaquettaire (adhésion, agrégation, libération)
Exposition du tissu endothélial
dommages aux vaisseaux sanguins