Galerie de cartes mentales amine
Partie importante des composés azotés en chimie organique, la différence entre les amines et les alcools : Les alcools sont déterminés par le nombre d'atomes de carbone attachés au groupe hydroxyle Les amines sont déterminées par le nombre d'atomes de carbone attachés à l'ammoniac Le tert-butanol est un alcool tertiaire et la tert-butylamine est une amine primaire.
Modifié à 2023-07-28 20:56:14Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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amine
nom
Classification du nombre d'hydrogènes substitués dans l'ammoniac
On en remplace un : amine primaire
Deux substitués : amines secondaires
Trois sont substitués : amine tertiaire
Selon le type de groupe hydroxyle attaché à l'azote
Amines grasses
Amines aromatiques
La différence entre les amines et les alcools
Les alcools sont déterminés par le nombre d'atomes de carbone attachés au groupe hydroxyle
Les amines sont déterminées par le nombre d'atomes de carbone attachés à l'ammoniac
Le tert-butanol est un alcool tertiaire et la tert-butylamine est une amine primaire.
Ammoniac, amine, ammonium (différentes prononciations)
Indique l'ammoniac basique
Les dérivés de l'ammoniac NH3 sont représentés par des amines
Ammonium quaternaire
Base d'ammonium quaternaire R4N OH-
Sel d'ammonium quaternaire R4N Cl-
Pour les amines aromatiques secondaires ou tertiaires, ajoutez « N » avant le groupe pour indiquer que le groupe est lié à l'azote.
propriétés chimiques
alcalin
Amine primaire : Le groupe alkyle donne des électrons et la densité du nuage électronique sur l'atome d'azote augmente. L'amine primaire accepte facilement les protons et est basique.
Facteurs affectant l'alcalinité de diverses amines dans les solutions aqueuses
Hydrocarbyle
Groupe donneur d'électrons, améliore l'alcalinité
Stérique
Plus l’encombrement stérique est grand, moins la liaison des ions hydrogène est favorable et plus l’alcalinité est faible.
Oxydation
Les amines aromatiques s'oxydent facilement dans l'air et apparaissent du jaune au rouge jusqu'au noir.
Alkylation
1. La réaction entre l'halogénure d'alkyle R-X et l'ammoniac NH3 produit de l'ammonium primaire R-NH2
2. Les amines primaires peuvent continuer à réagir avec les halogénures d'alkyle pour former des amines secondaires R2-NH.
3. L'amine secondaire réagit avec l'halogénure d'alkyle pour former l'amine tertiaire R3-N
4. Les amines tertiaires réagissent avec les halogénures d'alkyle pour former des sels d'ammonium quaternaire
extension
Réaction d'élimination de Hoffmann
Réaction de chauffage d'une base d'ammonium quaternaire avec KI et AgO
Éliminer l’hydrogène des atomes β-C riches en hydrogène
Les principaux produits sont des alcènes avec moins de substituants sur le carbone double liaison, ce qui est à l'opposé de l'élimination des hydrocarbures halogénés.
réaction d'acylation
L'ammoniac agit comme nucléophile et attaque le groupe carbonyle
On peut voir que l'hydrogène de l'atome d'azote de l'atome d'ammonium est remplacé par un groupe acyle.
Utilisé pour protéger les groupes aminés
xanthoylation
Réaction de Hinsberg
L'hydrogène sur l'atome d'azote d'une amine primaire ou secondaire peut être remplacé par un groupe sulfonyle pour former un sulfonamide.
Conditions : chlorure de benzènesulfonyle ou chlorure de p-toluènesulfonyle effectué dans une solution d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium ;
Utilisé pour séparer les amines primaires, secondaires et tertiaires
Les produits aminés primaires sont solubles dans une solution alcaline
L'amine secondaire génère du sulfonamide et précipite sous forme solide
Les amines tertiaires ne réagissent pas avec le chlorure de benzènesulfonyle
Réagit avec l'acide nitreux
Amines primaires
Amines grasses
Libérer de l'azote
Amines aromatiques
Un sel d'ammoniac lourd et stable est généré à basse température (0 à 4 ℃) et de l'azote est libéré lorsqu'il est chauffé ;
Aminé secondaire
Amines grasses
Liquide huileux jaune
Amines aromatiques
solide jaune
Aminé tertiaire
Amines grasses
Pas de réaction
Amines aromatiques
Solide vert (il doit y avoir un groupe réactif fort sur le cycle benzénique)
Amine aromatique - substitution électrophile sur le cycle aromatique
Halogène
Obtenir de la 2,4,6-trihaloaniline
La conversion de l'aniline en acétanilide peut réduire l'activation du groupe amino, effectuer une halogénation pour obtenir un substituant et s'hydrolyser pour éliminer le groupe acyle.
Nitrification
Préparation et couplage du sel de diazonium
Préparation de sel de diazonium
Le sel d'ammoniac lourd peut être obtenu en faisant réagir l'aniline avec de l'acide nitrique ou de l'acide chlorhydrique.
Le groupe diazo peut être remplacé par des atomes d'hydroxyle, d'halogène, de cyano ou d'hydrogène, libérant de l'azote et introduisant d'autres groupes dans le cycle benzénique.
réaction de couplage
Réaction de substitution électrophile sur le cycle aromatique
Le groupe diazo est un électrophile faible et il doit y avoir un groupe donneur d'électrons puissant sur le cycle aromatique du composé pour la réaction de couplage.
La réaction de couplage se produit préférentiellement en position para du groupe donneur d'électrons. Si la position para est occupée, elle se produit en position ortho.
Aucun couplage ne se produit à la position méta
Le groupe azoïque est un groupe producteur de couleur (luminescent, peut être utilisé comme colorant)
Urée
La réaction de Biuret se produit
Des substances contenant deux ou plusieurs liaisons amide peuvent apparaître
Solution de biuret et de sulfate de cuivre alcalin - réaction rouge pourpre