Récepteur de reconnaissance de formes (PRR), récepteur du complément, FcR

Molécules du CMH de classe I, molécules du CMH de classe II

molécules d'adhésion, récepteurs de cytokines, récepteurs LPS

Diverses cytokines, chimiokines, composants du complément

Enzymes protéolytiques, lysozyme, enzymes lysosomales, espèces réactives de l'oxygène, NO, etc.

Dévorer, tuer, digérer

Présentation de l'antigène

Inflammation

Immunomodulateur

réparation des tissus

Possède de puissantes capacités de dévoration et de destruction

Piège extracellulaire à neutrophiles

Exprime de manière constitutive les molécules de classe CMH-II et a un fort effet de présentation des antigènes

Inclure

Exprime de manière non constitutive les molécules du CMH de classe II et possède une faible capacité de présentation des antigènes

Y compris les cellules endothéliales, les fibroblastes, les cellules épithéliales et mésothéliales, etc.

1

2 Appuyez sur la marque de surface DC

commission antigène

Activer les cellules T naïves

Participer à la différenciation intrathymique et au développement des cellules T

Effet immunomodulateur

induire une tolérance immunitaire

Au site de l'infection, MΦ présente l'antigène aux cellules Th effectrices

Dans les ganglions lymphatiques et la rate, les lymphocytes B présentent un antigène aux lymphocytes T effecteurs.

Objectif : Obtenir l’effet auxiliaire des cellules Th sur l’activation, la prolifération et la différenciation des cellules B

Récepteur d'activation des cellules tueuses (KAR)

Récepteur inhibiteur des cellules tueuses (KIR)

Les récepteurs inhibiteurs des cellules NK reconnaissent les molécules du CMH de classe I (classiques et non classiques) et fournissent des signaux inhibiteurs aux cellules NK.

Perte de molécules du soi

Molécules exprimées dans des conditions anormales

Les cellules NK peuvent tuer précocement les cellules infectées par des virus ou des bactéries intracellulaires

Peut tuer les cellules tumorales, en particulier les cellules tumorales véhiculées par le sang

Les cellules NK sécrètent de l'IFN-γ, qui peut activer Mφ et favoriser la différenciation des cellules T CD4 en Th1. Les cellules NK sécrètent de l'IFN-γ et du TNF-α pour favoriser la maturation des DC

La production d'IL-12 par DC et Mφ au début de l'infection stimule les cellules NK à produire de l'IFN-γ

Les cellules NKT expriment à la fois les marqueurs des cellules NK (CD56 humain) et les marqueurs des cellules T (TCR-CD3)

Principalement distribué dans la moelle osseuse, le foie et le thymus, etc.

Les cellules NKT reconnaissent principalement les antigènes lipidiques présentés par les molécules CD1 et leur reconnaissance n'est pas limitée par le CMH

Après activation, il sécrète de grandes quantités d'IL-4, d'IFN-γ et d'autres cytokines, participe à la régulation immunitaire et a des effets cytotoxiques.

La plupart des lymphocytes T γδ sont des cellules doublement négatives CD4-CD8, et quelques-unes sont des cellules CD8.

Principalement distribué dans la peau, les muqueuses et le tissu sous-cutané

Reconnaître les antigènes peptidiques présentés sans traitement APC et les antigènes lipidiques présentés par CD1

Les lymphocytes T γδ activés exercent principalement des effets cytotoxiques

Les cellules γδT activées libèrent les cytokines IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, GM-GSF, TNF-α et IFN-γ, etc., et exercent des effets immunorégulateurs.

Les cellules B1 se différencient des cellules précurseurs embryonnaires ou postnatales précoces.

Les cellules B1 sont principalement distribuées dans la cavité thoracique, la cavité abdominale et la lamina propria de la paroi intestinale.

Les cellules B1 reconnaissent principalement les polysaccharides qui sont des antigènes TI-2. Elles ne subissent généralement pas de mutations de cellules somatiques à haute fréquence ni de changement de classe d'anticorps. Elles produisent principalement des anticorps de faible affinité de la classe IgM et ne produisent pas de mémoire immunitaire.