Galerie de cartes mentales Carte mentale de l'immunologie médicale
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immunologie médicale
Introduction à l'immunologie
Introduction à l'immunologie
La composition et les fonctions de base de l'immunologie
composition
organe immunitaire
organe immunitaire central
thymus et moelle osseuse
organes immunitaires périphériques
Rate, ganglions lymphatiques, tissu lymphoïde associé à la muqueuse, tissu lymphoïde associé à la peau
cellules immunitaires
Cellules T, cellules B
Cellules NK, cellules NKT
Substances immunoactives
molécule modèle
molécules sécrétées
immunoglobulines, complément, cytokines
Fonction
défense immunitaire
surveillance immunitaire
homéostasie immunitaire
Types et caractéristiques des réponses immunitaires
immunité innée
Précoce et rapide, pas de mémoire immunitaire, substances bactériostatiques et bactéricides, phagocytes, cellules nk
immunité adaptative
À un stade ultérieur, les cellules mémoire, les cellules T et les cellules B acquises sont produites.
maladies immunitaires
Variole, peste (peste noire), tuberculose (peste blanche)
Applications en immunologie
Un bref historique du développement de l'immunologie
Période d'immunologie empirique
XVIe et XVIIe siècles, variole
variole britannique du XVIIe siècle
période d'immunologie expérimentale
Allemagne, Robert
France, Louis Pasteur
Tendances du développement de l’immunologie
organes et tissus immunitaires
organe immunitaire central
moelle
structure et cellularité
moelle osseuse rouge
Avec une fonction hématopoïétique active, les cellules souches hématopoïétiques (CSH) de la moelle osseuse sont hautement auto-renouvelées et fonctionnellement différenciées (2-3 mois). Les CSH migrent du sac mou vers la rate, et la rate et le foie deviennent des cellules embryonnaires (3). -7 mois). ) le principal organe hématopoïétique
tissu hématopoïétique
cellules hématopoïétiques
cellules stromales
Cellules réticulaires, fibroblastes. Les facteurs de croissance cellulaire sécrétés par les cellules stromales communiquent avec la matrice extracellulaire pour former un microenvironnement propice à la croissance, au développement et à la reproduction des cellules hématopoïétiques, appelé microenvironnement induit hématopoïétique (HIM).
Sinusoïdes
moelle osseuse jaune
Aucune capacité hématopoïétique directe, produire des cellules souches hématopoïétiques dans des situations d'urgence
Fonction
L'endroit où se produisent divers types de cellules sanguines et de cellules immunitaires
L’endroit où les cellules B et les cellules NK se différencient et mûrissent.
Où se produit la réponse immunitaire humorale
Thymus
La structure et la composition cellulaire du thymus
composition cellulaire
Cellules stromales thymiques TSC
Cellules épithéliales thymiques TEC, macrophages, cellules dendritiques DC
Thymocytes
cortex
cortex léger, cortex profond
moelle
Corpuscules thymiques (corpuscules de Hassol)
microenvironnement du thymus
fonction du thymus
L'endroit où les cellules T mûrissent
Effet immunomodulateur
tolérance immunitaire
organes immunitaires périphériques
Aussi appelé organe immunitaire secondaire, c’est le lieu où les cellules immunitaires matures colonisent
Ganglions lymphatiques
structure
cortex
cortex peu profond
cortex profond
moelle
cordon médullaire
sinus médullaire
Fonction
Où les lymphocytes T et les lymphocytes B colonisent
site de la réponse immunitaire
effet filtrant
Participer à la circulation lymphocytaire
rate
La rate est un organe hématopoïétique au stade embryonnaire. Après le début de l'hématopoïèse dans la moelle osseuse, la rate évolue vers le plus grand organe immunitaire périphérique.
structure
moelle blanche
Moelle rouge
Fonction
Où les lymphocytes T et les lymphocytes B colonisent
où se produit la réponse immunitaire
Substances bioactives synthétiques
effet filtrant
tissu lymphoïde associé à la muqueuse
Le système immunitaire des muqueuses fait principalement référence au tractus gastro-intestinal, aux voies respiratoires et au système génito-urinaire.
antigène
L'immunité est la somme totale des capacités du corps à se distinguer des substances du non-soi, à reconnaître et à réagir aux substances du non-soi, et à produire des effets biologiques clairs. Les antigènes font référence à toutes les substances qui peuvent activer et induire des réponses immunitaires.
La nature et la structure moléculaire des antigènes
Spécificité fondamentale des antigènes : immunogénicité et immunoréactivité
Immunogénicité
Une fois que l'antigène est reconnu par les lymphocytes T et B, il incite le corps à produire une réponse immunitaire, qui est la propriété de stimuler le corps à produire une réponse immunitaire.
immunoréactivité
La capacité d'un antigène à se lier à une substance qui induit une réponse immunitaire
Les substances également immunogènes et immunoréactives sont appelées antigènes complets.
Spécificité antigénique de la réponse immunitaire adaptative
La réponse immunitaire induite par l'antigène a une spécificité antigénique, et l'antigène stimule le corps à produire une réponse immunitaire adaptative et se combine avec le produit effecteur de réponse pour montrer une spécificité.
Base structurelle moléculaire pour déterminer la spécificité de l'antigène : épitope antigénique
Le concept d'épitope antigénique
La spécificité de la liaison à l'antigène dépend de l'épitope de l'antigène contenu dans la molécule d'antigène, également appelé déterminant antigénique. Un épitope est un groupe chimique dans la molécule d'antigène qui détermine la spécificité de la réponse immunitaire.
Catégories d'épitopes antigéniques
Selon les caractéristiques de la structure spatiale
Epitopes séquentiels et conformationnels
Différents épitopes d'antigènes reconnus par les lymphocytes T et B
Epitopes de lymphocytes T et épitopes de lymphocytes B
Effet haptène-porteur
Immunoréactif, non immunogène
Epitopes communs et réactivité croisée
Facteurs affectant l'immunogénicité de l'antigène
Théorie et propriétés structurelles des molécules d'antigène
Propriété des corps étrangers
propriétés chimiques
poids moléculaire
structure moléculaire
Conception moléculaire
accessibilité
Propriétés physiques
Caractéristiques de l'hôte
Facteurs génétiques, sexe, âge, état de santé
L'état dans lequel l'antigène pénètre dans le corps
Type d'antigène
Classification basée sur la nécessité ou non pour les cellules Th de participer aux anticorps induits
antigène thymus-dépendant
Antigène indépendant du thymus
Classification basée sur la relation entre l'antigène et le corps
antigène hétérophile
Antigènes communs de différentes espèces de micro-organismes humains et animaux
xénoantigène
Antigène dérivé d'une autre substance
alloantigène
Différents individus d'une même espèce
autoantigène
antigène unique
Classification selon la source des antigènes dans les cellules présentatrices d'antigènes
antigène endogène
antigène exogène
Autres catégories
stimulant immunogène non spécifique
superantigène
Une forte réponse immunitaire peut être générée à de faibles concentrations
Adjuvant
L'injection dans l'organisme à l'avance et en même temps que l'antigène peut renforcer la réponse immunitaire de l'organisme à l'antigène.
mitogène
Également appelé mitogène, c'est un activateur polyclonal spécifique des lymphocytes.
Anticorps
Une molécule effectrice importante qui médie l’immunité humorale est une immunoglobuline ayant une activité d’anticorps ou des structures chimiques similaires sont collectivement appelées immunoglobulines.
Structure des anticorps
Structure de base des anticorps
Deux chaînes lourdes identiques et deux chaînes légères identiques sont reliées par des liaisons disulfure et sont appelées monomères en forme de Y.
chaîne légère et chaîne lourde
Chaîne lourde (H), le poids moléculaire est d'environ 50 à 75 kD. Les molécules d'anticorps complètes composées de différentes chaînes lourdes et chaînes légères sont respectivement appelées IgM, IgG, IgD.
Chaîne légère (L), poids moléculaire environ 25KD
régions visuelles et constantes
Région variable (région V), région constante (région C),
région variable
région constante
zone de charnière
Composants auxiliaires d'anticorps
Chaîne J
Connectez les molécules Ab monomères en dimères ou multimères
Comprimé sécrétoire
composants sécrétoires
fragments hydrolysés de molécules d'anticorps
Fragment d'hydrolysat de papaïne
pénétrant
Fragments hydrolysés de pepsine
divisé en deux
Superfamille des immunoglobulines
Diversité des anticorps et immunogénicité
Fonction des anticorps
Fonction de la région V de l'anticorps
Reconnaît et lie les antigènes, neutralise les toxines, bloque l'invasion des agents pathogènes et autres défenses immunitaires
Fonction de la région C de l'anticorps
activer le complément
Se lie aux récepteurs Fc
Traverse le placenta et la barrière
Caractéristiques et fonctions de différents types d'anticorps
'IgG
La force principale, synthèse tardive, grand nombre, longue durée de vie (20-23), la seule Ig capable de franchir la barrière placentaire
IgM
Pionnière, rapide, précoce, divisée en types membranaires et sécrétoires, l'IgM sécrétoire est un pentamère, l'Ig ayant le plus grand poids moléculaire, appelée macroprotéine.
IgA
Garde-frontière, type muqueux sécrété par les cellules épithéliales muqueuses dans le liquide exocrine, agents pathogènes tissulaires, adhèrent à la surface cellulaire et véhiculent une infection locale
IgD
Une petite proportion, également connue sous le nom de cellules B naïves
IgE
Lié à l’immunité du corps contre les parasites
Préparation artificielle d'anticorps
anticorps polyclonal
Mais le clonage des anticorps
anticorps génétiquement modifiés
système de complément
Un système de réponse protéique avec un mécanisme de régulation précis
Composition du complément et propriétés biologiques
composants du système du complément
Composants intrinsèques du complément, protéines régulatrices du complément, récepteurs du complément
Propriétés physicochimiques du complément
Chaque composant est une glycoprotéine avec des structures de chaîne peptidique différentes et ne peut pas tolérer des températures élevées.
métabolisme du complément
Source de complément
Principalement dérivé de cellules hépatiques et de macrophages monocytes
Régulation de la biosynthèse du complément
métabolisme du complément
système d'activation du complément
Approche classique
Ne rien activer pour se lier à C1q,
Activateur
IjG.IgM
processus d'activation
Les changements conformationnels ne peuvent se produire qu’en se liant à deux ou plusieurs anticorps.
voie de contournement
La voie alternative ne repose pas sur les anticorps
Activateur
Ingrédients polysaccharidiques
processus d'activation
sous-thème
Voie des lectines
Régulation de l'activation du complément
La signification biologique du complément
Fonctions biologiques du complément
Cytotoxicité
Finalement, du MAC se forme à la surface de la cellule, provoquant un déséquilibre de la pression osmotique à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule et provoquant une rupture cellulaire.
effet conditionneur
Un mécanisme important de protection contre les infections systémiques bactériennes et fongiques
rôle des médiateurs inflammatoires
provoquer une réaction allergique
complexes immuns clairs
adhésion immunitaire
Signification physiopathologique du complément
Résister à la défense contre l’infection
Participer à la réponse immunitaire adaptative
La relation entre complément et maladie
Maladies associées à des déficits héréditaires en complément
Complément et maladies infectieuses
Maladies complémentaires et inflammatoires
Cytokines
Un type de protéine soluble à petites molécules
Caractéristiques communes des cytokines
Caractéristiques de base
La glycoprotéine, très efficace, se lie aux récepteurs de la surface cellulaire et présente peu de limites
Mode d'action
mode autocrine
agir sur lui-même
mode paracrine
Agit sur les cellules voisines
Le système endocrinien agit sur des cellules cibles distantes à travers le système circulatoire
Caractéristiques
Pléiotropie, chevauchement, synergie, antagonisme, réseau,
Classification des cytokines (par structure et fonction)
Interleukine (IL)
Les globules blancs agissent les uns sur les autres
Facteur de stimulation des colonies (CSF)
Interféron (IFN)
Interférer avec la réplication virale
famille des facteurs de nécrose tumorale
tumeur nécrotique
facteurs de croissance
Favoriser la croissance et la différenciation cellulaire
Chimiokines
Récepteur de cytokines
Fonctions immunologiques des cytokines
Réguler le développement, la différenciation et le fonctionnement des cellules immunitaires
Régule la réponse immunitaire du corps
Cytokines et clinique
Cytokines et apparition de maladies
Cytokines et traitement des maladies
Antigènes de différenciation leucocytaire et facteurs d'adhésion
antigène de différenciation des leucocytes humains
concept
molécules marqueurs exprimées à la surface cellulaire
groupe de différenciation
Le même antigène de différenciation auquel se lie l’anticorps monoclonal
Fonction
Divisés en récepteurs et molécules d'adhésion selon les fonctions qu'ils remplissent) molécules qui assurent la médiation de la liaison mutuelle et de l'interaction des mécanismes cellulaires et extracellulaires
molécules d'adhésion
Superfamille des immunoglobulines
famille d'intégrines
famille de sélection
famille des cadhérines
Fonction de la molécule d'adhésion
Participer aux interactions et à l’activation cellule-cellule
Impliqué dans l'adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales vasculaires lors d'une inflammation
Application clinique de l'antigène de différenciation de l'albumine et des anticorps monoclonaux
complexe majeur d'histocompatibilité
Tant que le complexe d'histocompatibilité (CMH) est un type de groupe de gènes étroitement connectés liés à la réponse immunitaire qui détermine si le tissu est compatible ou non, le CMH humain est appelé complexe de gènes d'antigène leucocytaire (HLA), et ses produits codants sont des molécules HLA et l'antigène HLA
La structure du CMH et ses propriétés génétiques
Gènes HLA classiques de classe I et de classe II
Les gènes de classe I sont loin du centromère
Les gènes de classe II sont situés à proximité du centromère
Gènes liés à la fonction immunitaire
Caractéristiques génétiques du CMH
Polypeptides du CMH
Le phénomène selon lequel il existe plus de deux allèles différents sur un seul locus génétique dans une population
Haplotypes et déséquilibre de liaison
Molécules HLA
Distribution des molécules HLA
Distribution de classe I sur toutes les surfaces cellulaires nucléées
Reconnaît et présente les peptides antigéniques endogènes et se lie au co-récepteur CD8
Distribution de type II de certaines surfaces cellulaires spécifiques dans le tissu lymphoïde
Reconnaît et présente les peptides antigéniques exogènes et se lie au co-récepteur CD4
La structure des molécules HLA et l'interaction des peptides antigéniques
structure
interaction
position d'ancrage, résidu d'ancrage
Fonctions des molécules HLA
Participe à la réponse immunitaire adaptative en tant que molécule présentatrice d'antigène
Participe à la réponse immunitaire innée en tant que molécule régulatrice
HLA et médecine clinique
HLA et transplantation d'organes
Expression aberrante des molécules HLA et maladie clinique
HLA et associations de maladies
HLA, tests de paternité et sciences médico-légales
Lymphocytes B
Différenciation et développement des cellules B
Dans les organes centraux du système immunitaire, il s’agit principalement de l’expression de récepteurs fonctionnels des lymphocytes B et de la formation d’une tolérance auto-immune des lymphocytes B.
Conséquences génétiques et réarrangements du BCR
BCR est une immunoglobuline exprimée à la surface cellulaire, c'est-à-dire qu'un réarrangement génique membranaire est le réarrangement et la combinaison de fragments de gène BCR.
Structure génétique germinale du BCR
Réarrangements génétiques et mécanismes du BCR
Exclusion allergique
Mécanisme de diversité des récepteurs de reconnaissance des antigènes
diversité du portefeuille
Connecter la diversité
Édition du récepteur
Mutation d'hyperplasie somatique
Développement et différenciation des cellules B dans les organes immunitaires centraux
Formation d'une tolérance immunitaire centrale dans les cellules B - sélection négative au cours du développement des cellules B
existence négative
jeu positif
Molécules de surface des cellules B et leurs rôles
Complexe récepteur d'antigène des cellules B
immunoglobulines de surface membranaire
Lga/Lgb (CD79a/CD79b)
Corécepteur des cellules B
molécule costimulatrice
CD40, CD80, CD86, molécules d'adhésion
autres molécules de surface
Classification des cellules B
Classification selon l'étape d'activation
Cellules B naïves
cellules mémoire B
cellules B effectrices
Classification basée sur la spécificité de la réaction
Cellules B1
A la capacité de s'auto-renouveller, appartient à l'immunité innée et produit des anticorps IgM
Cellules B2
Participer à la réponse immunitaire humorale, également connue sous le nom de cellules B folliculaires, et éventuellement se différencier en plasmocytes
Classification selon le type de RCO
Fonction des cellules B
Génération d'immunité médiée par les anticorps, extraction d'antigènes, immunomodulation
Lymphocytes T
Dérivé de la moelle osseuse, mûrit dans le thymus et médie les réponses immunitaires cellulaires adaptatives
Développement et différenciation des lymphocytes T
Les cellules souches hématopoïétiques multifonctionnelles se différencient en cellules progénitrices lymphoïdes dans la moelle osseuse
Développement des lymphocytes T dans le thymus
Subit d'abord un réarrangement génétique de son récepteur de reconnaissance d'antigène (TCR), exprime divers TCR, puis subit une sélection positive et une sélection négative.
DN➡️DP➡️SP
Sélection positive pendant le développement des lymphocytes T
Sélection négative pendant le développement des lymphocytes T
Prolifération et différenciation des cellules T dans les organes périphériques
Molécules de surface des lymphocytes T et leurs fonctions
Complexe TCR-CD3
CD4 et CD8
molécule costimulatrice
CD28
CTLA-4 (CD152)
icônes
PD-1
Exprimé sur les lymphocytes T activés, il peut inhiber la prolifération des lymphocytes T. PD-1 est un médicament anticancéreux contre la prolifération des cellules.
CD2
Ligand CD40
sous-thème
Déchirez les récepteurs et autres molécules de surface
Classification et fonction des cellules T
Classé selon les étapes d'activation partout
Cellules T naïves
Cellules T effectrices
cellules T mémoire
Classification selon le type de TCR
Cellules αβT
Diviser les sous-groupes en fonction des molécules cD
CD4
CD8
Diviser en sous-groupes en fonction des caractéristiques fonctionnelles
Cellules T auxiliaires (TH)
sous-thème
cellules T cytotoxiques
Tuer les cellules cibles, tuer directement, tuer induit
Cellules T régulatrices (Treg)
Cellules T régulatrices naturelles
Induire des cellules T régulatrices
Autres cellules T régulatrices
Cellules présentatrices d’antigènes, traitement et présentation de l’antigène
Les cellules présentatrices d'antigène (APC) traitent les antigènes et les présentent aux cellules T sous la forme de complexes peptide antigène-molécule CMH qui présentent des peptides antigènes aux cellules T CD4 via la voie moléculaire du CMH de classe II sont divisées en APC professionnelles et en partie. -temps APC
Propriétés biologiques des cellules professionnelles présentatrices d'antigènes
cellules dendritiques (DC)
L'activation initiale des lymphocytes T est le premier signal) et le seul signal
Type de CD
Les cellules dendritiques folliculaires (FDC), qui n'ont pas la capacité de présenter des antigènes, peuvent stimuler l'hypermutation somatique du centre germinal en chargeant des peptides antigéniques.
Le processus de maturation du DC classique
Les CD immatures sont principalement distribuées dans divers organes et tissus, notamment les cellules de Langerhans réparties dans la peau et les muqueuses et les CD interstitielles distribuées dans l'interstitium de divers organes et tissus non immuns.
Période de migration DC
sous-thème
DC mature
Fonctions CC
Reconnaître et absorber les antigènes et participer à la réponse immunitaire innée
par endocytose et phagocytose
Traite et présente des antigènes pour initier la réponse immunitaire adaptative
Effet immunomodulateur
Induire et maintenir une tolérance immunitaire
Mononucléaires/macrophages
Les monocytes migrent du sang vers les tissus et organes du corps et deviennent des macrophages.
Cellules B
Endocytose et pinocytose
Traitement et présentation de l'antigène
Classification des antigènes présentée par APC
Voies par lesquelles APC traite et présente les antigènes
Voies de présentation des antigènes du CMH de classe I
Voie de présentation de l'antigène du CMH de classe II
Voie de présentation de l'antigène non classique (voie de présentation croisée de l'antigène par les molécules du CMH)
Réponse immunitaire adaptative médiée par les lymphocytes T
Les lymphocytes T matures initiaux du thymus migrent hors du thymus vers la circulation sanguine, se logent dans les organes lymphoïdes périphériques et circulent dans le corps.
Reconnaissance de l'antigène par les cellules T
Le concept de reconnaissance des antigènes
Liaison non spécifique des cellules T à l'APC
Liaison via des molécules d’adhésion, transitoire et réversible
Liaison spécifique des cellules T à l'APC
former une synapse immunitaire
Activation, prolifération et différenciation des cellules T
Signaux d'activation des lymphocytes T
Le premier signal d’activation des lymphocytes T
L'activation des lymphocytes T est un deuxième signal
Molécule costimulatrice positive
molécule stimulante négative
Les cytokines favorisent la prolifération et la différenciation cellulaire
Décider de la direction d’activation
Voies de signalisation pour l’activation des lymphocytes T
Prolifération des lymphocytes T spécifiques de l'antigène et biochimie
Effets immunitaires et résultats des cellules T
Effets immunitaires des Th et Treg
effet Th1
effet Th2
Effet Th17
Effet de Tfh
Effet Treg
Effets immunitaires des CTL
Le processus de destruction des cellules cibles
Mécanisme de destruction des cellules cibles
La signification biologique des réponses immunitaires médiées par les lymphocytes T
Le sort des cellules T activées
Réponse immunitaire spécifique médiée par les lymphocytes B
Réponse immunitaire des lymphocytes B à l'antigène TD
Reconnaissance de l'antigène TD par les cellules B
Signaux requis pour l’activation des lymphocytes B
Prolifération des cellules B et différenciation terminale
Réponse immunitaire des lymphocytes B à l'antigène Ti
Règles générales pour la production d'anticorps dans la réponse immunitaire humorale