Galleria mappe mentale Chimica organica - Composti contenenti azoto
Mappa mentale del capitolo sui composti organici contenenti azoto di chimica organica
Modificato alle 2020-07-14 09:16:12Questa è una mappa mentale su una breve storia del tempo. "Una breve storia del tempo" è un'opera scientifica popolare con un'influenza di vasta portata. Non solo introduce i concetti di base della cosmologia e della relatività, ma discute anche dei buchi neri e dell'espansione dell'universo. questioni scientifiche all’avanguardia come l’inflazione e la teoria delle stringhe.
Dopo aver letto "Il coraggio di essere antipatico", "Il coraggio di essere antipatico" è un libro filosofico che vale la pena leggere. Può aiutare le persone a comprendere meglio se stesse, a comprendere gli altri e a trovare modi per ottenere la vera felicità.
"Il coraggio di essere antipatico" non solo analizza le cause profonde di vari problemi nella vita, ma fornisce anche contromisure corrispondenti per aiutare i lettori a comprendere meglio se stessi e le relazioni interpersonali e come applicare la teoria psicologica di Adler nella vita quotidiana.
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Composti organici contenenti azoto
ammina
Classificazione
Classificazione basata sul numero di gruppi idrocarburici direttamente collegati all'atomo di azoto
Ammine primarie
Ammina secondaria
Ammina terziaria
ammonio quaternario
Le ammine primarie, secondarie e terziarie sono classificate in base al numero di gruppi idrocarburici legati all'atomo di N; Distinguere gli alcoli terziari primari e secondari in base al tipo di C attaccato al gruppo ossidrile
Diversi tipi di gruppi idrocarburici legati agli atomi di azoto
Ammine grasse
Ammine aromatiche
nome
Distinguere tra "ammina", "ammoniaca" e "ammonio"
Ammina: rappresenta il genitore (il genitore dei composti amminici)
Ammoniaca: indica il gas di ammoniaca e vari gruppi amminici (-NR2)
Ammonio: rappresenta l'ammonio quaternario (sale di ammonio quaternario, base di ammonio quaternario)
Denominazione delle ammine semplici: "ammina" viene utilizzata come genitore e il nome e il numero del gruppo idrocarburico vengono aggiunti davanti alla parola "ammina"
Quando ci sono più sostituenti attaccati all'atomo di N, trattare il gruppo semplice come un sostituente e indicare la posizione del sostituente.
Le ammine complesse utilizzano idrocarburi come genitore e gruppi amminici come sostituenti.
La denominazione dei sali di ammonio quaternario (basi) è simile alla denominazione dei sali di ammonio composti inorganici
struttura
Gli atomi N di ammoniaca e ammina sono ibridazione disuguale SP3 e un orbitale ibrido SP3 è occupato da una coppia di elettroni non condivisa.
La molecola dell'ammina ha la forma di un prisma, con N nella parte superiore del cono
Quando ci sono 3 diversi sostituenti attaccati a N, la molecola dovrebbe teoricamente avere chiralità, ma non c'è chiralità perché le due configurazioni sono facilmente convertite l'una nell'altra.
Il sale di ammonio quaternario (base) nella situazione di cui sopra è chirale
natura
Proprietà fisiche
Il punto di ebollizione dei composti amminici è superiore a quello dei corrispondenti idrocarburi ed eteri, ma inferiore a quello degli alcoli e degli acidi.
Ammine con lo stesso numero di atomi di azoto, punti di ebollizione: ammina primaria > ammina secondaria > ammina terziaria
Le ammine grasse inferiori sono solubili in acqua
proprietà chimiche
Basicità delle ammine
Fattori d'influenza alcalini
Le proprietà elettriche dei sostituenti attaccati all'atomo di N
Ostacolo sterico del protone che attacca la coppia elettronica solitaria dell'atomo di N
L'anello aromatico N-connesso indebolisce la basicità dell'ammina (costituendo l'effetto di coniugazione p-π)
Classifica della basicità amminica
Ammine alifatiche secondarie > Ammine alifatiche primarie > Ammine alifatiche terziarie > Ammoniaca > Ammine primarie aromatiche > Ammine secondarie aromatiche > Ammine terziarie aromatiche
Le basi di ammonio quaternario sono simili in alcalinità a NaOH e sono preparate da sali di ammonio quaternario e idrossido d'argento.
Alchilazione delle ammine
La sostituzione di NH3 con idrocarburi alogenati dà solitamente luogo a miscele di ammine primarie, secondarie, terziarie e sali di ammonio quaternario
Acilazione delle ammine
Reagisce con cloruri acidi, anidridi acide e acidi carbossilici
L'ammide risultante viene idrolizzata in acidi e ammine
Le ammidi possono essere utilizzate per proteggere i gruppi amminici (ammine)
Solfonilazione delle ammine (reazione di Hinsbreg)
Utilizzato per separare e identificare diversi tipi di ammine
reagisce con l'acido nitroso
reazione dell'ammina primaria
Ammine primarie alifatiche
Ammine primarie aromatiche
Reazione dell'ammina secondaria
Ammine secondarie alifatiche
Ammine secondarie aromatiche
Reazione dell'ammina terziaria
Ammina terziaria alifatica
Ammine terziarie aromatiche
Diversi fenomeni di reazione possono essere utilizzati per distinguere tre ammine
Reazione di sostituzione elettrofila sull'anello benzenico
Alogenato
Reagisce con l'acqua bromo formando immediatamente un precipitato bianco
Nitrificazione
Se viene prima convertito in idrogeno solfato e poi nitrificato, sarà nitrificato in posizione meta
solfonazione
proprietà chimiche delle ammidi
Idrolisi delle ammidi in acidi e ammine (per la protezione dei gruppi amminici)
Acidità dell'immide
Reazione di degradazione di Hoffmann
Proprietà chimiche dell'urea
L'alcalinità dell'urea: forma sali insolubili con acido nitrico e acido ossalico
Reazione di idrolisi
reagisce con l'acido nitroso per rilasciare gas azoto
reazione del biureto
I composti contenenti due legami ammidici nella molecola possono reagire in viola con gli ioni rame.
Diazo e azo composti
introduzione
Diazo: Solo un'estremità è collegata a C, è un triplo legame azoto-azoto;
Azo: entrambe le estremità sono collegate al C, non a un sale, al doppio legame azoto-azoto
proprietà chimiche
Reazione del sale di diazonio
con H2O
con KX
con CuX
Con H3PO4 o EtOH o NaBH4
reazione di accoppiamento
Avviene una reazione di accoppiamento tra sali di diazonio e fenoli o ammine aromatiche per ottenere azocomposti
Se ci sono altri sostituenti nella posizione para del gruppo idrossile o amminico, la reazione di accoppiamento avviene nella posizione orto.
Condizioni di reazione
Con fenolo: in soluzione debolmente alcalina
Con ammine terziarie aromatiche: in soluzioni neutre o debolmente acide
Composti nitro
nome
Il nitro appare come un sostituente con priorità inferiore rispetto all'idrocarbile e all'alogeno
struttura
I due legami azoto-ossigeno nel gruppo nitro sono esattamente gli stessi
I due ossigeni nel gruppo nitro forniscono ciascuno un elettrone e l'azoto fornisce due elettroni, formando un sistema coniugato p-π a tre atomi di quattro elettroni.
natura
Proprietà fisiche
La densità è generalmente maggiore di 1, insolubile in acqua, solubile in solventi organici e acido solforico concentrato
Tossico e può essere assorbito attraverso la pelle
Di solito i composti nitro hanno un odore speciale: amaro o fragrante
proprietà chimiche
L'acidità dei nitro composti
Più acido del fenolo
motivo
硝基是强吸电子基团
存在类似酮式-烯醇式互变异构
无α-H时不产生互变异构,无酸性
硝基式和酸式互变异构可逆,加入强碱,碱与酸式反应生成相应的盐
Riduzione della nitro
Idrogenazione catalitica
Riduzione del sistema di metalli (Fe, Sn, Zn) e acido cloridrico
Effetto dei composti nitro sulle proprietà elettroniche dell'anello benzenico
L'acido picrico è più acido dell'acido carbonico