Aumento das necessidades de ferro e ingestão insuficiente de ferro

má absorção de ferro

Muita perda de ferro

Manifestações sistêmicas: manifestações da doença primária causada pela deficiência de ferro (a deficiência de ferro nos tecidos se manifesta como anormalidades mentais e comportamentais; suscetibilidade a infecções; pele e membranas mucosas pálidas; atraso no crescimento e desenvolvimento em crianças, retardo mental; fadiga comum, zumbido, tontura, fadiga, etc.)

Manifestações orais: membranas mucosas pálidas dos lábios, principalmente lábios, língua e gengivas, muitas vezes sensação de corpo estranho e papilas fungiformes na parte posterior da língua atrofiam e desaparecem;

Hemograma: anemia microcítica hipocrômica

Imagem da medula óssea, metabolismo do ferro, metabolismo da porfirina nos glóbulos vermelhos, detecção de receptores de transferência de soro, etc.

Teste etiológico

tratar

Prevenção: eclipse parcial correto, suplementação oportuna de ferro e medidas preventivas

A comida não é nutritiva o suficiente

Má absorção

Anormalidades metabólicas

Aumento da demanda

Barreiras para usar

Manifestações sistêmicas: As manifestações sistêmicas começam lentamente, muitas vezes com tez pálida, fadiga, diminuição da resistência, tonturas, palpitações e outros sintomas gerais de anemia. Em casos graves, pancitopenia, infecções repetidas e sangramento. Apresentam sintomas gastrointestinais, como perda de apetite, distensão abdominal, diarreia, etc. As manifestações do sistema nervoso e os sintomas psiquiátricos incluem: dormência simétrica dos membros distais, comprometimento sensorial profundo, ataxia ou marcha instável, dificuldade para caminhar, etc.; A deficiência de ácido fólico pode causar sintomas psiquiátricos, como irritabilidade e delírios.

Manifestações orais: A glossite atrófica é a mais comum, e a anemia perniciosa também pode causar glossite de Müller ou glossite de Hunter.

Hemograma: anemia macrocítica

Teste sérico de vitamina B12 ou ácido fólico

Imagem da medula óssea etc.

tratar

Prevenção: Corrigir um eclipse parcial e suplementar vegetais, tomar ácido fólico e vitamina B, se necessário;

Manifestações sistêmicas: início agudo, progressão rápida e quadro grave. Os principais sintomas são anemia, sangramento e infecção. Sintomas como tez pálida, fadiga, tontura e palpitações pioram gradualmente; petéquias e equimoses na pele e nas membranas mucosas, sangramento nasal e menorragia. Em casos graves, podem ocorrer hematêmese, hemoptise, hematúria, hemorragia de fundo e hemorragia intracraniana. A maioria dos pacientes apresenta febre, com temperatura corporal acima de 39°C, sendo as infecções respiratórias as mais comuns.

Manifestações orais: A mucosa oral é pálida, podendo aparecer petéquias, equimoses ou hematomas. As gengivas são propensas a sangrar, especialmente em pacientes com doença periodontal antes do início da anemia aplástica. A suscetibilidade da membrana mucosa à infecção aumenta, especialmente em áreas propensas a irritação ou trauma. Frequentemente ocorrem infecções recorrentes e úlceras necróticas.

Hemograma: pancitopenia grave

Imagem da medula óssea: Redução severa da proliferação da medula óssea em vários locais

tratar

prevenção

Diminuição da produção de neutrófilos

Destruição de neutrófilos ou consumo excessivo

Distribuição anormal de neutrófilos

Manifestações sistêmicas: De acordo com o grau de neutropenia, pode ser dividida em leve ≥1,0x10°/L, moderada (0,5~1,0)x10°/ e grave <0,5x10/L A neutropenia grave é agranulocitose. Pacientes com degeneração leve não apresentam sintomas clínicos especiais e apresentam principalmente sintomas da doença primária. Pessoas com reduções moderadas e graves são propensas a infecções e sintomas inespecíficos, como fadiga, fraqueza, tontura e perda de apetite. Os locais de infecção comuns são a pele, o trato respiratório, o trato digestivo e o trato geniturinário. Podem ocorrer febre alta, úlceras necróticas na mucosa e sepse grave, sepse ou choque séptico.

Manifestações orais: Úlceras necróticas aparecem nas gengivas. Em casos graves, a superfície necrótica pode apresentar gangrena preto-acinzentada. As membranas mucosas das gengivas, bochechas, palato mole, etc. são propensas a infecções secundárias, resultando em gengivoestomatite necrosante e mau hálito pútrido com características positivas, que podem ser acompanhadas de dor, salivação, linfonodomegalia, etc.

tratar

Prevenção: Pacientes com fatores de risco devem fazer check-ups regulares

Manifestações sistêmicas: A anemia se desenvolve progressivamente em pacientes com leucemia aguda. Metade dos pacientes apresenta febre como manifestação precoce, muitas vezes indica infecção secundária, que pode ocorrer em qualquer local. Quase 40% dos pacientes apresentam sangramento como manifestação inicial, que pode ocorrer em diversas partes do corpo, sendo petéquias cutâneas, equimoses, sangramento nasal, sangramento gengival e menorragia os mais comuns. Devido à proliferação e infiltração de células leucêmicas, os gânglios linfáticos, o fígado e o baço estão aumentados por todo o corpo, e a sensibilidade local na extremidade inferior do esterno é o local de infiltração extramedular mais comum da leucemia, que se manifesta como; dor de cabeça, tontura e, em casos graves, vômitos, rigidez de nuca e até convulsões e coma. A leucemia crônica tem início lento e os pacientes geralmente apresentam sintomas como febre baixa, sudorese excessiva, perda de peso, hemorragia, hemorragia e esplenomegalia.

Manifestações orais: Todos os tipos de leucemia podem ter manifestações orais. A parte mais vulnerável são as gengivas, principalmente o tipo agudo. O sangramento gengival costuma ser espontâneo e difícil de parar. Esse tipo de sangramento para o qual nenhuma outra causa pode ser encontrada pode ser um sintoma precoce de leucemia. Devido a um grande número de glóbulos brancos anormais que se infiltram no tecido gengival, a gengiva é obviamente hiperplasia e inchada. As lesões se espalham para a gengiva marginal, papila interdental e gengiva inserida. dureza média. Também podem ocorrer necrose gengival, periodontite, dentes soltos, dor de dente, etc. Petéquias, equimoses ou hematomas podem aparecer na mucosa oral. A mucosa oral e as gengivas são de cor pálida e, às vezes, podem aparecer úlceras irregulares, que muitas vezes são difíceis de curar e propensas a infecções secundárias.

Departamento de hematologia preside tratamento

Tratamento principalmente conservador

Use medicamentos hemostáticos para sangramento nas gengivas

Preste atenção à higiene e evite infecções

Manifestações sistêmicas: Linfadenopatia progressiva indolor ou massas locais são manifestações clínicas comuns do linfoma. A PA é mais comum em jovens e menos comum em crianças. O primeiro sintoma geralmente é o aumento progressivo e indolor dos linfonodos cervicais ou supraclaviculares, seguido de aumento dos linfonodos axilares. Existem sintomas como febre, suores noturnos, coceira e perda de peso em todo o corpo. O envolvimento de órgãos extralinfáticos é raro. A atuação do LNH possui as seguintes características: ① Sistêmica: Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo os gânglios linfáticos, amígdalas, baço e medula óssea as partes mais vulneráveis. Frequentemente acompanhada de sintomas sistêmicos. ②Diversidade: Diferentes tecidos e órgãos têm diferentes escopos e graus de opressão e infiltração, e os sintomas causados ​​também são diferentes. ③A incidência aumenta com a idade e é mais comum em homens do que em mulheres, exceto no linfoma indolente, que geralmente se desenvolve rapidamente; ④A compressão e infiltração de vários órgãos no LNH é mais comum do que no LH, e febre alta ou sintomas de vários órgãos e sistemas são frequentemente as principais manifestações clínicas.

Manifestações orais: A maioria dos linfomas orais são extranodais. Na fase inicial, são frequentemente lesões únicas, que podem ocorrer nas gengivas, palato, base da língua, nasofaringe, amígdalas, bochechas, glândulas parótidas, mandíbulas, seios maxilares, etc. As manifestações clínicas são diversas. As que ocorrem nas gengivas e no palato geralmente apresentam inflamação, ulceração e necrose; as áreas próximas à cavidade faríngea geralmente apresentam inchaço difuso, limites pouco claros e invasão de múltiplas áreas anatômicas, resultando em dor de garganta e obstrução de órgãos. deglutição; Podem aparecer massas nas bochechas e nas glândulas parótidas; múltiplos aumentos linfonodais superficiais inexplicáveis ​​na cabeça e no pescoço são móveis, de textura sólida e elástica e não apresentam sintomas de inflamação aguda ou tuberculose. após o tratamento anti-inflamatório falhar.

Exames de sangue e medula óssea

Exame laboratorial

Exame de graduação em cinema

Tratamento hematológico abrangente

Tratamento oral

Manifestações sistêmicas: A PTI em adultos geralmente tem início insidioso e a fadiga é um de seus sintomas clínicos. A maioria das tendências hemorrágicas são leves e localizadas, mas são propensas à recorrência. Pode se manifestar como sangramento de pele e mucosas, como petéquias, púrpura, equimoses, dificuldade em estancar o sangramento após trauma, etc. Epistaxe também é comum, sangramento visceral grave é menos comum, mas menorragia é mais comum, e em alguns pacientes pode ser o único sintoma clínico. A condição do paciente pode piorar repentinamente devido a infecção, etc., causando sangramento extenso e grave na pele, membranas mucosas e órgãos internos.

Manifestações orais: O sangramento gengival espontâneo costuma ser uma manifestação precoce da doença. Escovar, chupar, limpar, extrair dentes ou pequenos traumas podem agravar o quadro. Petéquias, equimoses e hematomas são propensos a ocorrer na mucosa oral, especialmente no batom, bordas da língua, palato, assoalho da boca e bochechas. O hematoma pode romper sozinho ou romper e sangrar devido à fricção dos alimentos, deixando uma superfície erosiva redonda ou oval com bordas claras.

Tratamento líder em hematologia

Mantenha a higiene bucal

Pessoas com sangramento intenso devem descansar

Manifestações sistêmicas: O curso da doença é crônico, com alternância de crises e remissões, e alguns sintomas persistem e pioram gradativamente. Pode ser acompanhada por outros sintomas como distensão abdominal, falta de apetite, náuseas e vômitos. Pacientes leves e moderados apresentam apenas leve sensibilidade no abdome inferior direito e, às vezes, o cólon descendente espasmódico ou o cólon sigmóide podem ser palpados. Pacientes graves e explosivos geralmente apresentam sensibilidade significativa ou até mesmo tipo intestinal. As reações sistêmicas podem incluir febre e desnutrição

Manifestações extraintestinais: incluindo artrite periférica, eritema nodoso, pioderma gangrenoso, inflamação epimembranosa, uveíte, etc. Essas manifestações extraintestinais podem ser aliviadas ou recuperadas após controle da colite ou ressecção do cólon.

Manifestações orais: Principalmente úlceras aftosas, que se caracterizam por múltiplas úlceras recorrentes na cavidade oral, principalmente úlceras pequenas e rasas redondas ou ovais, que geralmente aparecem durante a fase ativa da UC e estão relacionadas à atividade da doença. de sintomas de UC. Os sintomas da queilite são semelhantes aos da queilite causada por deficiências nutricionais, com lábios verticais rachados acompanhados de descamação, o que pode levar a infecção secundária em casos graves. A estomatite supurativa proliferativa (piostomatite vegetal) é uma lesão oral rara que pode ocorrer em qualquer idade. É caracterizada pela formação de muitas pequenas pústulas na mucosa espessada e eritema após a ruptura das pústulas, formação de úlceras extensas e erosões. e aparência de "traço de caracol". As lesões mais comuns são gengiva inserida labial, palato mole e duro, sulco vestibular e área amígdala. A mucosa do assoalho da boca e da língua geralmente não é afetada. um sinal específico de UC

Tratamento conduzido por gastroenterologia

Tratamento sintomático local oral

fatores genéticos

fatores imunológicos

Fatores infecciosos

Manifestações sistêmicas: Existem manifestações sistêmicas, como febre baixa, fadiga e perda de peso à tarde. A anemia também pode ser causada por má absorção de ferro, vitamina B e ácido fólico devido a lesões e disfunções do trato digestivo.

Manifestações do trato digestivo: O paciente apresentava distensão abdominal recorrente, dor abdominal, massas abdominais, aumento da frequência de evacuações e cólicas paroxísticas, diarreia e fezes com sangue e purulentas no abdome inferior direito. Na fase tardia, pode ocorrer obstrução intestinal ou mesmo perfuração intestinal, resultando em fortes dores abdominais, distensão abdominal, vômitos, prisão de ventre, etc. Abscessos e fístulas intra-abdominais podem se formar devido à adesão e penetração de lesões e tecidos adjacentes.

Manifestações orais: Lesões orais ocorrem em aproximadamente 10% dos casos. Mucosa oral, bochechas, lábios, gengivas, palato, faringe e outras partes podem ser afetadas, formando úlceras lineares ou úlceras aftosas. Também podem se formar granulomas, pequenos nódulos e hiperplasia gengival. As úlceras lineares são como incisões de faca com bordas elevadas, muito parecidas com úlceras causadas por irritação na borda de uma moldeira dentária. A mucosa oral também pode sofrer hiperplasia em forma de cordão, dobras e hiperplasia nodular granular semelhante a cascalho. Os lábios podem ficar difusamente inchados e endurecidos. As gengivas também podem parecer visivelmente vermelhas e granulares na superfície

Outras manifestações extraintestinais: Outras lesões fora do trato digestivo podem incluir sacroileíte, espondilite, uveíte, nódulos eritematosos cutâneos, pioderma gangrenoso, etc. Os distúrbios da função intestinal também podem levar a distúrbios do metabolismo do ácido úrico e à formação de cálculos renais.

testes laboratoriais

Angiografia intestinal com bário

Exame tomográfico

Ultrassonografia

endoscopia

Doença de Behçet

sarcoidose

tratamento médico

Tratamento cirúrgico

Tratamento oral

Manifestações sistêmicas

Manifestações orais

Urina, rotina de sangue

autoanticorpos

Hiperglobulinemia

Teste de função da glândula lacrimal

biópsia da glândula labial

tratar

Prognóstico: O prognóstico é bom para pacientes cujas lesões estão limitadas às glândulas salivares, glândulas lacrimais e glândulas exócrinas da pele e membranas mucosas. Pacientes com fibrose pulmonar, neuropatia central, insuficiência renal e linfoma maligno têm mau prognóstico

Manifestações sistêmicas

Manifestações orais: (1) Manifestações labiais e periorais: os lábios estão vermelhos, inchados, secos e rachados, a mucosa oral está difusamente congestionada, a papila da língua está vermelha e inchada e aparece a língua em morango. (2) Aumento dos linfonodos cervicais: unilateral ou bilateral, duro e sensível, mas a superfície não é vermelha e não supura. A doença aparece inicialmente e desaparece quando a febre diminui.

Exame de sangue: anemia leve, aumento de leucócitos periféricos, principalmente neutrófilos

Se você tiver febre por mais de 5 dias e for acompanhado por 4 das 5 manifestações clínicas a seguir, poderá ser diagnosticado com doença de Kawasaki após excluir outras doenças: (1) Alterações nos membros: eritema palmoplantar, edema duro das mãos e pés na fase aguda; sintomas dos dedos das mãos na fase de recuperação Descamação endomembranosa (2) Erupção cutânea polimórfica (3) Congestão da membrana conjuntival, não supurativa; e papila da língua congestionada, língua em morango (5)) Gânglios linfáticos inchados no pescoço. Nota: Se houver menos de 4 das 5 manifestações clínicas, mas for encontrado dano na artéria coronária na ecocardiografia, a doença de Kawasaki também pode ser diagnosticada.

Tratamento abrangente de medicina interna

Tratamento sintomático oral

Exposição UV, trauma

Fatores infecciosos

Outros fatores: Certos medicamentos e alimentos também podem causar

Danos na mucosa: Caracteriza-se por erosões eritematosas redondas ou ovais, côncavas e em forma de disco, com bordas levemente elevadas, vermelhidão ou telangiectasia visível ao redor delas, e finas estrias brancas curtas dispostas radialmente ao redor da vermelhidão. A membrana mucosa vermelha do lábio inferior tende a se desenvolver.

Danos à pele: podem aparecer tampões de queratina ou manchas de borboleta

Sintomas sistêmicos: Alguns pacientes podem apresentar sintomas sistêmicos, como sintomas gastrointestinais, febre irregular, dores nas articulações ou artrite, etc.

Inspeção de rotina

Anticorpos antinucleares e outros indicadores imunológicos

lúpus eritematoso sistêmico

queilite crônica

Queilite linfoproliferativa em ambos os sexos

Líquen plano

eritema multiforme

Tente evitar ou reduzir a exposição solar

Diagnóstico precoce e tratamento precoce

Corticosteróides tópicos

Conjunto de sintomas de distúrbio metabólico: sintomas de poliúria, polidipsia, polifagia e perda de peso, que podem ser acompanhados de coceira na pele e visão turva.

Complicações: podem ocorrer distúrbios metabólicos agudos e graves, doenças infecciosas, complicações crônicas, etc.

Manifestações orais: O diabetes está intimamente relacionado às doenças bucais, especialmente quando o açúcar no sangue é mal controlado, é mais provável que cause doenças bucais ① Gengivite e periodontite: É fácil causar ou agravar a doença periodontal, e a infecção periodontal pode agravar o diabetes. Os sintomas são os seguintes: a inflamação gengival é óbvia, de cor púrpura escura, fácil de sangrar e a margem gengival parece tecido de granulação. Os abscessos periodontais ocorrem repetidamente, o osso alveolar é absorvido rapidamente, fazendo com que os dentes se soltem e caiam; grande quantidade de cálculo é facilmente formada em um curto período de tempo. ② Boca seca, sede e desejo de beber, a mucosa não deve estar seca e opaca e, ocasionalmente, inchaço difuso e indolor da glândula parótida. ③ Infecção oral por Candida ou sabor anormal. ④ Manifestações da síndrome da boca ardente. ⑤ Danos semelhantes aos do líquen na mucosa oral. ⑥ A língua é gorda e aumentada, a língua é vermelha escura, as papilas filiformes podem parecer atróficas, as papilas fungiformes podem estar congestionadas e, às vezes, a língua pode parecer uma língua geográfica ou uma língua rachada. ⑦A prevalência de cárie dentária, pulpite e periodontite apical aumenta. ⑧Cicatriz lenta de feridas. Mesmo pequenos traumas ou erosões não são fáceis de curar e podem até levar à propagação de inflamação e infecção do maxilar e da área perimaxilar.

Medição de glicose na urina

OGTT

Teste de hemoglobina glicada

Gestão em saúde: educação, acompanhamento regular

Medicação: Insulina

Tratamento Oral: Mantenha uma boa higiene oral e tenha um conhecimento profundo da saúde do paciente ou dos níveis de açúcar no sangue durante o tratamento

A ressecção de microadenomas hipofisários é a primeira escolha

Terapia medicamentosa como auxiliar

Mantenha a higiene bucal

manifestações clínicas

gestão de doenças

Manifestações clínicas: 1. As manifestações sistêmicas são típicas de dermatite, diarréia e demência, sendo dermatite e diarréia as mais comuns. O início é lento e geralmente há manifestações inespecíficas, como perda de apetite, fadiga, perda de peso, dor e desconforto abdominal, indigestão, desatenção e insônia. A dermatite geralmente ocorre ou piora na primavera e no verão, e a dermatite simétrica ocorre nos membros e partes expostas do corpo, semelhante a queimaduras solares. Podem ocorrer sintomas do sistema digestivo, como perda de apetite, náuseas e vômitos, dor abdominal e diarreia. Os sintomas neuropsiquiátricos variam amplamente entre os indivíduos, sendo a neurastenia a mais comum. 2. As manifestações orais precoces incluem congestão na ponta e nas bordas da língua, vermelhidão e inchaço das papilas fungiformes e, em seguida, vermelhidão de toda a língua com dor em queimação. Em pacientes com curso mais longo da doença, papilas filamentosas da língua e atrofia das papilas fungiformes. , e a superfície da língua fica vermelha, brilhante e carnuda. Vermelha, particularmente sensível a traumas ou outros estímulos, propensa a úlceras. A mucosa oral e a faringe também podem ficar vermelhas e ardentes, podendo ocorrer erosão ou úlceras superficiais. Os cantos da boca estão úmidos e brancos ou erodidos. Gengivite e periodontite são propensas a ocorrer.

gestão de doenças

Manifestações clínicas: 1. Manifestações sistêmicas: início lento, fadiga geral, perda de apetite, perda de peso, depressão mental, tez pálida, petéquias cutâneas, equimoses, sangramento interno como hematúria, sangue nas fezes, menorragia, atraso na cicatrização de feridas e outros sintomas. Crianças com dores ósseas, articulares e musculares podem apresentar abdução do quadril, meia flexão do joelho, rotação externa do pé e postura de sapo. 2. Manifestações orais: Pessoas com deficiência de vitamina C são propensas ao envolvimento das gengivas e do tecido periodontal. Gengivite e sangramento gengival são manifestações precoces de protrusão. As gengivas são congestionadas e edemaciadas, de textura macia e de cor vermelha escura, principalmente na papila gengival. Elas sangram facilmente e podem aparecer erosões e úlceras na superfície. dor e halitose sangrenta. Se houver fatores irritantes locais ou má higiene bucal, os sintomas podem ser agravados. Principalmente em pacientes com periodontite, os dentes podem ficar soltos e cair em um curto período de tempo. A perda óssea alveolar costuma ser um achado radiográfico precoce. Alguns pacientes podem apresentar manchas e equimoses no palato, bochechas e bordas da língua. A cicatrização da ferida é retardada, a suscetibilidade à infecção aumenta e pode ser complicada por gengivite necrosante e estomatite necrosante.

gestão de doenças

Amiloidose de cadeia leve de imunoglobulina

Amiloidose Amiloide A

Amiloidose β2 microglobulina

amiloidose por transtirretina

Manifestações sistêmicas: A amiloidose apresenta uma variedade de manifestações clínicas dependendo dos órgãos invadidos. Os sintomas iniciais são principalmente fadiga e perda de peso. A amiloidose AL sistêmica afeta mais comumente os rins e o coração. As lesões renais manifestam-se principalmente como proteinúria ou síndrome nefrótica, e as anormalidades da doença cardíaca são comumente manifestadas como arritmia, insuficiência cardíaca congestiva, espessamento ventricular, etc. Além disso, também pode ser observada hepatomegalia com fosfatase alcalina elevada, hipotensão ortostática, pseudo-obstrução intestinal, diarréia e constipação, púrpura periorbital, etc. A amiloidose AL localizada freqüentemente afeta as vias aéreas (nasofaringe, laringe, brônquios), pulmões, periórbita, bexiga, trato gastrointestinal, gânglios linfáticos e pele. A amiloidose AA afeta mais comumente os rins e também pode causar hepatomegalia e sintomas gastrointestinais são raros. A amiloidose Aβ2M afeta principalmente articulações, tecidos periarticulares e ossos, manifestando-se como artrite, síndrome do túnel do carpo e cistos ósseos. A amiloidose ATTR afeta principalmente o coração e o sistema nervoso periférico (e/ou autônomo), manifestando-se como cardiomiopatia, comprometimento sensorial, distúrbio de sudorese ou hipotensão ortostática.

Manifestações orais: A língua é a parte mais comumente afetada na amiloidose AL na região de cabeça e pescoço, podendo formar macroglossia progressiva típica. No estágio inicial, o corpo da língua ainda é macio e tem movimento irrestrito. Com a deposição de material amilóide, o corpo da língua torna-se gradualmente aumentado, endurecido, extenso e simétrico, e marcas de dentes e protrusões nodulares são vistas na borda da língua. No estágio avançado, o corpo da língua é grande e se projeta para fora da boca, dificultando o fechamento dos lábios. A língua presa fica espessada, rígida e perde elasticidade. O movimento do corpo da língua é limitado, o que afeta a fala, a alimentação. e engolir. Ao deitar de costas, a língua fica para trás e emite um som de ronco.

Teste de sangue

Teste de urina

exame de medula óssea

Exame de graduação em cinema

Ainda faltam tratamentos específicos. O tratamento abrangente de medicina interna é a base.

O tratamento sintomático é usado principalmente para lesões locais na cavidade oral

Observe que os pacientes com amiloidose AL sistêmica podem ser complicados por mieloma múltiplo e ter um prognóstico ruim.

Manifestações sistêmicas: O período de incubação é de 2 a 5 dias. O início é agudo, com febre alta persistente e dor de garganta. A erupção cutânea começa um dia após o início da doença. A erupção cutânea aparece sequencialmente no pescoço, tórax, tronco e membros e se espalha por todo o corpo em cerca de 36 horas. pele congestionada, que desaparece quando pressionada, acompanhada de coceira, linhas vermelho-púrpura podem ser vistas em dobras cutâneas, como axilas, fossa do cotovelo, virilha, etc. A erupção cutânea dura de 2 a 4 dias e desaparece na ordem em que ocorreu. Após a erupção desaparecer, a pele irá descascar.

Manifestações orais: A pele facial está congestionada e ruborizada sem erupção cutânea, e a congestão ao redor da boca e do nariz não é óbvia Em comparação com o rosto congestionado, parece branca, o que é chamado de "círculo pálido perioral". Nos estágios iniciais da doença, a saburra da língua é branca, as papilas fungiformes da língua estão inchadas e as papilas da língua inchadas se projetam da superfície da língua coberta por uma saburra branca, que é chamada de "língua bayberry branca". Após 3 a 4 dias, a saburra lingual cai, a superfície da língua fica lisa e carmesim, a papila da língua é elevada, chamada de "língua bayberry vermelha", e os gânglios linfáticos submandibulares estão inchados. As amígdalas estão vermelhas e inchadas, com pseudomembranas exsudativas cinza-esbranquiçadas que são fáceis de limpar, a mucosa do palato mole está congestionada, eritema pontilhado e petéquias dispersas

Tratamento geral: Isolamento da criança, terapia de suporte sistêmica, repouso no leito

Tratamento antibiótico, penicilina é preferida

Tratamento de Medicina Tradicional Chinesa

Limpeza oral local

Desempenho de corpo inteiro:

Manifestações orais: 1 a 2 dias antes da erupção ocorrer, pontos cinza-esbranquiçados ou roxos de 0,5 a 1 mm do tamanho de uma agulha aparecem na mucosa bucal correspondentes aos segundos molares bilaterais do paciente, cercados por vermelhidão, que são chamados de manchas mucosas do sarampo ou Koplicks As manchas de Koplik, que aumentam gradualmente em número durante o estágio de erupção cutânea, podem se espalhar por toda a membrana das maçãs do rosto e pela parte interna dos lábios, fundir-se entre si e, às vezes, expandir-se em manchas, assemelhando-se a candidíase. A maioria das placas mucosas começa a desaparecer 1 a 2 dias após a ocorrência da erupção cutânea. Essas manchas mucosas podem ser usadas como sinais específicos precoces de sarampo e têm valor diagnóstico precoce.

Tratamento: Isolar a criança e descansar no leito; tratar os sintomas e prevenir complicações;

Prevenção: Vacine-se; preste atenção à sua saúde;

Manifestações sistêmicas: febre alta, fadiga, dor de cabeça, perda de apetite, vômitos, etc. Em casos graves, a miocardite tóxica e a paralisia dos nervos periféricos podem ser complicadas.

Manifestações orais: Pseudomembranas branco-acinzentadas escamosas e pontilhadas de vários graus aparecem na faringe, laringe, úvula, área das amígdalas e mucosa oral. As bordas são claras e difíceis de limpar. restarão feridas. acompanhada por linfonodos submandibulares e cervicais inchados e sensíveis

Isolar e descansar por mais de três semanas

Injetar antitoxina diftérica e administrar quantidade adequada de penicilina o mais cedo possível

Mantenha a higiene bucal