강한 베이스를 너무 많이 추가하세요.

기구

오르토디할로겐과 게디할로겐을 모두 사용할 수 있습니다.

중독된 촉매

액체 암모니아(−33°C)의 금속 나트륨

트랜스 알켄을 형성

기구

요약하다

기구

말단 알킨의 경우

라디칼 추가는 HBr에서만 발생합니다(HCl 또는 HI에서는 발생하지 않음).

기구

알킨의 반응 속도는 알켄의 반응 속도보다 상당히 낮습니다.

황산수은(HgSO4)을 첨가하면 반응 속도가 크게 빨라집니다.

생성된 에놀은 케톤으로 ​​이성질화됩니다.

알데히드가 생성된다

에놀은 처음에는 형성되지만 분리될 수 없으며 빠르게 이성질체화되어 알데히드를 형성합니다.

알카인은 두 개의 π 결합을 포함합니다. 두 π 결합의 수소화붕소화를 피하기 위해, 추가 수화붕소화를 방지하기 위해 입체적으로 방해된 수화붕소화 시약을 추가합니다.

주요 항부가

하위 주제