心智圖資源庫 酚
大學化學苯酚思維導圖,酚,是一類有機化合物的總稱,其結構特徵是分子中含有酚羥基(—OH)。這種羥基與苯環(C₆H₆)上的碳原子直接相連,形成了一種特殊的官能基。
編輯於2024-12-03 19:28:52這是一篇關於把時間當作朋友的心智圖,《把時間當作朋友》是一本關於時間管理和個人成長的實用指南。作者李笑來透過豐富的故事和生動的例子,教導讀者如何克服拖延、提高效率、規劃未來等實用技巧。這本書不僅適合正在為未來奮鬥的年輕人,也適合所有希望更好地管理時間、實現個人成長的人。
This is a mind map about treating time as a friend. "Treating Time as a Friend" is a practical guide on time management and personal growth. Author Li Xiaolai teaches readers practical skills on how to overcome procrastination, improve efficiency, and plan for the future through rich stories and vivid examples. This book is not only suitable for young people who are struggling for the future, but also for everyone who wants to better manage time and achieve personal growth.
這七個習慣相輔相成,共同構成了高效能人士的核心特質。透過培養這些習慣,人們可以提升自己的領導力、溝通能力、團隊協作能力和自我管理能力,從而在工作和生活中取得更大的成功。
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酚
物理性質
顏色
純粹的酚——無色液體或固體
氧化後——淡紅色、紅色至棕色
沸點
含分子間氫鍵酚-比Mr相近的芳烴高
含分子內氫鍵酚-鄰硝基苯酚比間、對位低很多
溶解度(水中)
常溫:微溶
加熱後:可混溶
化學性質
弱酸性
p-p共軛使酚羥基中H易電離
可溶於鹼,以ph-O-形式存在
酸性很弱,不能使酸鹼指示劑變色
酸性強弱的判斷-看鄰對位相連的取代基
第一類取代基(除-X):給電子(幫倒忙),酸性減弱
第二類取代基和-X:吸電子(幫忙),酸性增強
與FeCl3的顯色反應
酚和烯醇結構均可與Fe3 發生絡合反應,生成各種顏色的絡合物
苯酚與之反應顯藍紫色
現象:顯色
用於鑑別酚和烯醇結構
成醚反應-威廉遜反應:酚在鹼性條件(NaOH作催化劑)下
R-X
特例:對氯硝基苯,-NO2為強吸電子基團,使C-Cl易斷
R-OSO3H
酯化反應(在NaOH溶液中反應)
RCO-OH(羧酸)
反應困難
RCO-CL(酰鹵)
RCO-OCOR(酸酐)
主要反應
苯環上的親電反應
羥基為第一類定位基,活化苯環,且定位鄰、對位
鹵代反應
苯酚和溴水反應,無催化劑,立刻生成2,4,6-三溴苯酚(白色沉澱)
用於定性、定量測苯酚
硝化反應
濃,加熱-2,4,6-三硝基苯酚(無色至黃色沉澱物)
稀,常溫-對硝基苯酚(次);鄰硝基苯酚(主),含分子內氫鍵,結構較穩定,熔沸點降低
利用沸點的不同,用水蒸氣蒸餾法分離
磺化反應
苯酚和濃硫酸反應
室溫下-鄰磺酸基苯酚
100°C——對磺酸基苯酚
傅克反應
烴基化:苯酚中ph上的H可與醇羥基反應脫水;其他性質與苯烴基化相同
醯基化
以空間位阻來判斷主要產物
氧化反應
苯環上羥基越多越容易被氧化
苯酚 K2Cr2O7(H )——>對苯醌
鄰苯二酚 Ag2O——>鄰苯醌
1,2,3-苯三酚易吸收氧氣
用於氣體混合物中O2的定量分析