FeCl3→Koordinationsverbindung (mittelrotes Säureviolett)

Verdünnte Salzsäure → weiße Salicylsäure fällt aus → Ammoniumacetat löst sich auf

Neutrale Lösung: ein paar Tropfen Silbernitrat, hergestellt aus Ammoniak (im Wasserbad erhitzt) → Silberspiegel

Flammenreaktion (Natriumgelb, Kaliumviolett, Kalziumrot)

Natriumhydroxid → Ammoniakgeruch, rotes Stempeltestpapier → wird blau, Quecksilbernitrattestpapier wird schwarz

Silbernitrat fällt aus, löst es durch Zugabe von Ammoniak-Testlösung auf und stellt es durch Zugabe von verdünnter Salpetersäure wieder her.

Mangandioxid, Schwefelsäure, Befeuchtung, Erhitzen → Chlor

Der weiße Niederschlag von Bariumchlorid ist in Salzsäure und Salpetersäure unlöslich

Der weiße Bleiacetatniederschlag wird in Ammoniumacetat oder Natriumhydroxid gelöst

Salzsäure erzeugt keine weißen Ablagerungen

Nach dem Abkühlen Eisensulfat hinzufügen → zwei Flüssigkeitsschichten, die Grenzfläche erscheint braun.

Erhitzen von Schwefelsäure und Kupferdraht → rotbrauner Dampf

Die violette Farbe der Kaliumpermanganat-Testlösung verblasst nicht (Unterschied zu Nitrit).

Tablettiermethode

Fuzzy-Methode

Membranmethode

Lösungsmethode

Direkte organische Lösungsmittelextraktion, Entfernung von Störungen durch Hilfsstoffe und anschließende Infrarotanalyse

Fügen Sie organisches Säure-(Alkali-)Alkali-(Säure-)Salz zur Säure-(Alkali-)Lösung hinzu, um es auszufällen, nehmen Sie den Niederschlag und trocknen Sie ihn oder extrahieren Sie ihn wie oben beschrieben und trocknen Sie ihn dann für die Infrarotanalyse.

Der Hauptbestandteil ist organische Säure, um sie aufzulösen. Fügen Sie überschüssige Säure hinzu, um sie auszufällen. Zeichnen Sie das Diagramm.

Es können keine Hilfsstoffe hinzugefügt oder Zubereitungen mit weniger Störungen direkt entnommen werden.

andere

Tablettenpressverfahren: Wenn das Hydrochlorid nicht mit Kaliumbromid reagiert, verwenden Sie Kaliumbromid, andernfalls Kaliumchlorid

Unterschiedliche Geräteleistung, Auflösung, Betriebsbedingungen und Umgebung wirken sich alle auf das Spektrum aus und sollten im Voraus korrigiert und verbessert werden.

Gilt nicht für Arzneimittel, die polykristallin sind und über keine wiederholbare Kristallisationsmethode verfügen.

Mehrere Komponenten können nicht im gesamten Spektrum verglichen werden, daher sollten charakteristische Bänder verglichen werden.