マインドマップギャラリー 臨床検査、血液学検査の紹介
臨床検査診断とは、臨床検査の結果やデータに基づいて、他の臨床データと組み合わせ、総合的に分析した上で、臨床診断、鑑別診断、状態観察、有効性モニタリング、予後判断などに用いられる臨床診断方法です。
2023-12-26 09:47:51 に編集されました実験的診断
第1章;序章
1. 実験的診断の概念
検査室診断
臨床検査の結果やデータに基づいて、他の臨床データと組み合わせて総合的に分析した上で、臨床診断、鑑別診断、疾患の観察、効果の監視、予後の判断などに用いられる臨床診断方法です。
状態
基礎医学と臨床医学の間の重要な架け橋です。
主な内容と適用範囲
実験診断の主な内容
臨床血液学検査
臨床生化学検査
臨床免疫学的検査
臨床病因検査
体液・排泄物の検査
その他の検査:遺伝性疾患の染色体検査、遺伝子検査
実験的診断の適用範囲
(1) 臨床医療業務に従事すること
疾患の診断と鑑別診断、治療効果の観察と予後判定
(2) 予防作業を実施するための基盤を提供する
(3) 社会調査の実施
(4) 健康相談の実施
2. 品質システムと実験的診断の影響要因
万全の品質保証体制
目的: 分析プロセスでエラーを検出し、分析の関連側面を制御し、結果が正確で信頼できるものであることを確認します。
分類
社内での品質管理
部屋の品質管理
ラボの品質システム
実験的診断に影響を与える要因
1. 検査前の要因
テスト結果のエラーの原因の 60% 以上は実験室、主に検体の収集と処理に起因しています。
2. 検査要因
検体の品質と処理、機器と試薬、人のスキルと知識、操作技術と方法、品質管理材料と基準、安全性とコストなど。
3. 検査後の要因
検査記録、結果の書き込み、情報の入力と送信、臨床検査と臨床のコミュニケーションなど。
3. 患者検体の収集と処理
患者の検体
採血検査が最も重要です
血液、尿、便
さまざまな分泌物
さまざまな生理学的および病理学的な体液
4. 実験的診断の臨床応用と評価
検査項目を正しく選択する
原則として
ターゲットを絞った
効果
経済
適時性
診断テストの評価指標
診断感度
診断特異性
診断精度
5. 実験的診断基準範囲、医学的判断レベルおよび臨界値
基準範囲
さまざまな検査項目には、検査された検体の結果が異常であるかどうかを測定するための、いわゆる基準値または基準範囲という判断基準が存在します。
医療判断レベル (MDL)
測定値がこれらの限界より高いか低いかを観察することにより、疾患の診断を除外または確認したり、特定の疾患を等級付けまたは分類したり、予後の推定を行う際に役割を果たすことができます。
クリティカル値
臨界値とは、特定の検査結果が異常で特定のしきい値を超えた場合を指し、これは患者の生命を危険にさらす可能性があり、医師が緊急に対処する必要があります。
第 2 章 血液学検査
セクション 1 血液の一般検査
赤血球
赤血球とヘモグロビンの検査
ヘモグロビンおよび赤血球数の基準値
赤血球とヘモグロビンの増加
相対的な増加
血漿量が減少し、その結果、赤血球量が相対的に増加します。これは、重度の嘔吐、下痢、多量の発汗、および広範囲の火傷で見られます。
絶対的な増加
続発性赤血球増加症 - EPO の増加
エリスロポエチンの代償的増加:増加の程度は、重度の慢性心肺疾患などの低酸素症の程度に比例します。
エリスロポエチンの非代償性増加:特定の腫瘍または腎疾患に関連しています。
真性赤血球増加症(赤血球数の増加を特徴とする骨髄増殖性腫瘍)
赤血球とヘモグロビンの減少
生理学的減少
15歳以下の乳幼児は身体の発達が早く、血液量が急激に増加しますが、造血原料が不足しています。
血漿量は妊娠第 2 期および第 3 期に増加し、血液が薄まります。
高齢者の造血機能の著しい低下
病的縮小
赤血球産生の減少:鉄欠乏性貧血、巨赤芽球性貧血、再生不良性貧血
赤血球の破壊の増加: 貧血
赤血球の過剰な損失(失血):急性および慢性の出血性貧血。
赤血球の形態変化
普通
両凹円盤形状(変形)、均一な大きさ、平均直径7.2μm(6.7~7.7μm)
ライト染色: 淡いピンク色、ヘモグロビンで十分に満たされている、正色性、求心性光染色、中央の光染色領域のサイズは細胞直径の約 1/3
対象者: 健康な人、急性失血
異常なサイズ(体積-直径)
微赤血球
形状
直径6μm以下
起こる
普通の人でもたまに見かける
中心の染色が薄すぎる:Hb合成障害
低色素性貧血:鉄欠乏性貧血、グロビン産生障害性貧血
中央の光で染色された領域 (球状細胞) の喪失: 遺伝性球状赤血球症
大きな赤血球
形状
直径10μm以上
起こる
溶血性貧血、巨赤芽球性貧血に見られる
巨大な赤血球
形状
直径15μm以上
起こる
葉酸、VitB12欠乏症:巨赤芽球性貧血、悪性貧血
赤血球の大きさが不均一
形状
直径が2倍以上違う
起こる
骨髄の造血機能障害と造血調節機能の低下
重度の増殖性貧血(特に巨赤芽球性貧血)
赤血球の形状の変化
球状赤血球
形状
細胞の直径は6.0μm未満で厚さが増し、中央の明るい部分が消えて球のように見えます。
起こる
遺伝性球状赤血球症では増加が見られます (>25%)。
楕円球
形状
細胞は楕円形または棒状で、長さは幅の少なくとも3〜4倍です。
起こる
健康な人にも時折見られ、遺伝性楕円球症では増加します(>15%)。
口内細胞
形状
細胞の中央にはスリットがあり、中央の明るく染まった部分は平らで、開いた口の形または魚の口に似ています。
起こる
この増加は、遺伝性口内細胞症(>10%)、アルコール依存症などで見られます。
標的細胞
形状
細胞の中央部は濃く染まり、周囲は薄く、端は濃く染まり、射撃の的のような形をしている。
起こる
この増加は、グロビン産生障害性貧血 (>20%) および鉄欠乏性貧血で見られます。
鎌状赤血球
これらは、HbS の重合により先端が尖った三日月形または鎌形の赤血球です。
主に鎌状赤血球症(HbS病)で見られます。
ティアドロップセル
涙滴型赤血球は、洋ナシ型または涙滴型の赤血球です。
主に骨髄線維症で見られます。
有棘細胞
細胞の表面には針状の突起があり、間隔は不規則で、長さや幅も異なります。
有棘細胞の数が 25% を超える場合、有棘細胞症 (先天性無ベタリポタンパク質血症) です。
鋸歯状赤血球 (ウニ状赤血球)
赤血球の周囲は鈍いジグザグの形をしており、突起は同じ大きさで均等に配置されており、外側の端は尖っています。
膜脂質異常・・・肝疾患、尿毒症などに見られます。
赤血球のルーロー形成
血液中の正に帯電したグロブリンとフィブリノーゲンの増加により、赤血球は糸状に凝集します。
主に多発性骨髄腫や原発性マクログロブリン血症で見られます。
異常なヘモグロビン含有量 (シェーディング)
正色
普通の人にも見られる
急性失血、再生不良性貧血、白血病
淡色
生理的光染色領域が拡大し、染色が薄くなり、Hb が大幅に減少します。
鉄欠乏性貧血、グロビン生成性貧血、鉄芽球性貧血、および特定のヘモグロビン症によく見られます。
濃色
生理学的に明るく染まった領域が消え、赤血球全体が暗くなり、Hb 含有量が増加します。
巨赤芽球性貧血や球状赤血球症でよく見られます。
多色
赤血球は明るい灰青色または灰赤色で、細胞体はわずかに大きくなります。
細胞質内には少量の RNA が Hb と共存しており、骨髄の造血機能が活発であることを示しています。
さまざまな増殖性貧血(特に貧血)
赤血球の構造と配置の異常
好塩基性点状細胞
細胞質内に好塩基性の褐青色顆粒を持つ赤血球は未熟な赤血球です。
これは、巨赤芽球性貧血などの強い骨髄増殖を伴う貧血で見られることがあり、鉛中毒でも見られ、鉛中毒の診断のスクリーニング指標としてよく使用されます。
ハウエル・ジョリーの遺体
赤血球に含まれる赤紫色の丸い体、核が断片化または溶解した後に残った部分は、多くの場合カポス環と一緒に存在します。
主に溶血性貧血、巨赤芽球性貧血、赤白血病などの増殖性貧血に見られます。
カボットリング
細胞質内の赤紫色の薄いコイル状の構造、つまり「8」の字形は、核膜の残骸、紡錘体の残骸、および細胞質内のリポタンパク質の変性です。
重度の貧血、溶血性貧血、巨赤芽球性貧血、鉛中毒、白血病、脾臓摘出後に見られます。
網赤血球検査(Ret)
意味
Ret は、後期未熟赤血球と成熟赤血球の間の未熟赤血球であり、好塩基性物質 (リボソームおよび RNA) が細胞質に残存しており、特定の色素 (ネオメチレン ブルーやブリリアント タール ブルーなど) で染色できます。バイタル染色では青色のメッシュが表示されます。または粒状構造であるため、その名前が付けられています。
基準範囲
成人した
相対値:0.005~0.015
絶対値:(24~84)×109/L
臨床的な意義
骨髄造血機能を反映する重要な指標
骨髄の赤血球産生を測定する
(1) Retの増加:強力な骨髄造血
さまざまな増殖性貧血(貧血)で見られます。
(2)Retの減少:無効な赤血球造血
非増殖性貧血(再生不良性貧血)に見られます。
貧血の効果を観察するための重要な指標
骨髄移植後の造血機能のモニタリング
放射線療法/化学療法中の骨髄機能モニタリング
重度の骨髄抑制を避ける
赤血球沈降速度測定
赤血球沈降速度 (ESR)
意味
ESR は、特定の条件下で最初の 1 時間の終わりに、単離された抗凝固処理された全血中の赤血球が沈む距離を指します。
参照
赤血球沈降速度の決定に影響を与える要因
サブトピック
血漿因子: タンパク質と脂質の組成と割合
加速: 高分子タンパク質 (Fg、Glb、CHOL、TG など)
スローダウン: 低分子タンパク質 - (Alb、レシチン)
赤血球: 数、大きさ、形
加速:赤血球の減少
減速: 赤血球の増加、球状赤血球症など。
臨床的な意義
定期的なスクリーニング検査
特異性の欠如
主に病気の動的な変化の観察、機能的病変と器質的病変の区別、良性腫瘍と悪性腫瘍の識別などに使用されます。
赤血球沈降速度の増加
生理学的に加速された赤血球沈降速度
病的な赤血球沈降速度の加速
赤血球沈降速度の低下(あまり重要ではありません)
真性赤血球増加症、低フィブリノゲン血症、球状赤血球症。
ヘマトクリット測定および赤血球関連パラメーター
ヘマトクリット測定(HCT)
意味
所定量の全血中の赤血球の相対的な割合。
基準間隔
アダルト
男性:0.40~0.50L/L
女性:0.37~0.48L/L
臨床的な意義
HCT 数と RBC 数は同様の意味を持ちます
HCTの減少は貧血を診断するための指標の1つです
理由
平均赤血球指数
平均赤血球体積 (MCV)
陽性の大小の赤血球
平均赤血球ヘモグロビン含有量 (MCH)
正色素性赤血球、高色素性赤血球、および低色素性赤血球
平均赤血球ヘモグロビン濃度 (MCHC)
赤血球内の Hb 濃度を反映し、ほとんどの病気で一定に保たれます。
参照
臨床的な意義
赤血球体積分布幅 (RDW) の決定
意味
赤血球量分布幅は、血液分析装置によって測定され、末梢血中の赤血球量の不均一性を反映するパラメータであり、一般に赤血球の大きさの均一性を反映する指標です。変動係数 (RDW-CV)。
臨床的な意義
血球ヒストグラム
血液分析装置の検出原理
電解質溶液中に懸濁した血球は比較的非導電性であり、計数穴を通過すると、穴の内側と外側に電流または電圧の変化が生じ、その数と体積に対応するパルス信号が形成されます。血球を計測し、体積に基づいて細胞集団を間接的に区別します。この原理はコールター原理とも呼ばれます。
パルスサイズ: 細胞体積 パルス数:セル数
白血球レベルは、機器の分類に従って次のように分類できます。
2 つのグループ: 顆粒球とリンパ球
3 つのグループ: 大セル グループ、小セル グループ、中間セル
5つのカテゴリー:N、L、E、B、M
5グループ網赤血球計数分析装置
パフォーマンス
溶血剤による処理後、電気インピーダンスの原理に従って白血球が計数され、グループ分けされます。
溶血剤の役割:
赤血球を急速に溶解する
白血球の細胞質が、核または顆粒の周囲にしっかりと付着している膜を通って漏出します。
処理された白血球は、自然の体積とは何の関係もありません。顆粒を含む顆粒球のサイズは、顆粒を含まない単球やリンパ球のサイズよりも大きくなります。
コンセプト
ヒストグラムは、血球計で測定された血球量分布のグラフであり、細胞集団の分布を表すことができます。
赤血球ヒストグラムの臨床応用
正常な赤血球のヒストグラムはほぼ左右対称で狭い正規分布曲線であり、主に24flから360flの領域に分布しています。
白血球
白血球検査
白血球数
白血球数基準値
白血球数の差
白血球正常率と絶対値
好中球
好中球増加症
生理的増加
日内差、妊娠後期、激しい運動、重い食事やシャワーの後、高温または極度の風邪の後
病的な増加
急性感染症(化膿性球菌)、重度の組織損傷と大量の血球破壊、急性大量出血、急性中毒、白血病、骨髄増殖性腫瘍および一部の悪性固形腫瘍など。
好中球減少症
感染症(グラム陰性菌:腸チフス、パラチフス桿菌、特定のウイルス感染症)、特定の血液系疾患(再生不良性貧血)、物理的および化学的要因による損傷、単核食細胞系の機能亢進、自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス)など。
好中球の核画像の変化
顆粒球の分葉状態を指し、顆粒球の成熟度を反映します。
好中球核の左方偏移とは、末梢血中の非好中球分葉核(好中球、前骨髄球、中骨髄球、前骨髄球)の割合の増加(5%以上)を指します。
好中球の核が右に移動
末梢血好中球の核が5葉以上で、その割合が3%を超える場合、右偏移核と呼ばれます。
巨赤芽球性貧血、悪性貧血などに多い。炎症の回復期間中に、一時的な右方への移動が起こることがあります。病気の進行中に突然の右方偏移が発生した場合、予後は不良となることがよくあります。
異常な好中球の形態
好中球の有毒な変化
状態
重度の感染症、化膿性感染症、中毒、悪性腫瘍、広範囲の火傷など。
特定の
不均一なサイズ (アニソサイトーシス)
有毒な顆粒
空胞形成 (空胞化)
デーレ体
核の変性
臨床的な意義
これら 3 つの形態異常は、個別にまたは同時に現れることがあります。化膿性感染症、敗血症、悪性腫瘍、中毒、広範囲の火傷などの重篤な感染症で見られます。
巨大な多葉好中球
巨赤芽球性貧血や代謝拮抗薬による治療後によく見られます。
好酸球
好酸球増加症
アレルギー疾患(E>10%)、寄生虫症(E>10%)、血液疾患、特定の悪性腫瘍、特定の感染症(猩紅熱)など。
好酸球増加症
腸チフスとパラチフスの初期段階、大手術、火傷、その他のストレス状態。
好塩基球
好塩基球症
①アレルギー疾患:アレルギー性大腸炎、吸入剤過敏症、紅斑、関節リウマチなど。
②血液疾患:慢性骨髄性白血病、好塩基性白血病、骨髄線維症。
③悪性腫瘍:転移性がん
脳フェノペニア: 臨床的に重大ではない
リンパ球
リンパ球増加症
①感染症:主にウイルス感染症(風疹、麻疹、水痘、伝染性単核球症)
②成熟リンパ球腫瘍:成熟リンパ性白血病および一部のリンパ腫
③急性感染症の回復期
④移植拒絶反応:移植片対宿主反応(GVHR)
リンパ球減少症
副腎皮質ホルモン、アルキル化剤、放射線、免疫不全疾患などの応用
反応性リンパ球(異型リンパ球)
特定の
タイプI(発泡タイプ)
タイプⅡ(変則型)
タイプⅢ(ナイーブタイプ)
臨床的な意義
感染症(エプスタイン・バーウイルス感染による感染性単核球症、10%以上)、流行性出血熱、薬物アレルギーなどでより一般的です。
単球
単球の病理学的増加
特定の感染症: 感染性心内膜炎、マラリア、カラアザールなど。
特定の血液疾患: 単球性白血病、回復期無顆粒球症、骨髄異形成症候群など。
単球減少症
臨床的にはほとんど意味がない
白血球体積分布ヒストグラム
配布された
白血球:35~450fl
小細胞集団:35~90fl、主にリンパ球
中間細胞集団: 90 ~ 160 fl (単球、好酸球、好塩基球、胚盤胞または白血病細胞を含む)。
大きな細胞集団: 160 fl 以上、主に好中球。
三群血液分析装置
正常白血球分類パターン図(ヒストグラム)
血小板
血小板検査
PLT は、止血および抗凝固機能を判断するために最も一般的に使用される一次スクリーニング指標です。
通常の基準範囲
(100~300)×109/L 抗凝固処理された血液では、血小板は個別に分散していますが、抗凝固処理されていない血液では、血小板は 3 つまたは 5 つのグループに分布していることがよくあります。
血小板数
血小板減少症
PLTは100×109/L未満
一般
(1) 血小板産生障害:再生不良性貧血
(2) 損傷または消耗の増加:ITP、SLE、DIC
(3) 分布異常:肝硬変による脾腫
血小板増加症
PLT 400×109/Lを超える
一般
(1) 原発性:本態性血小板血症
(2) 反応性:急性感染症(主に500×109/L未満)
平均血小板量 (MPV)
意味
単一の血小板の平均体積。
増加
血小板の破壊が増加しているが、骨髄代償機能は良好である人々。
造血機能の抑制が解除された後、MPV の増加は造血機能の回復の前兆となります。
低下:骨髄造血の低下
血小板分布幅 (PDW)
意味
血小板の体積サイズの分散。
増加: 血小板サイズの不一致は、急性および慢性骨髄性白血病および巨赤芽球性貧血で発生します。
血小板ヒストグラム
赤血球と血小板の検出原理---同じ分析システム
血小板と赤血球は体積に明らかな違いがあるため、電気インピーダンスの原理に基づいて、限られた閾値を使用して両方が同時に検出した信号を区別し、赤血球と血小板の数と体積を計算できます。さまざまなしきい値に基づいて。
血小板ヒストグラムの臨床応用
正常な血小板ヒストグラムは、主に 2 fl ~ 20 fl の範囲で左に歪んだ分布を示し、主に 2 fl ~ 15 fl に集中しています。
セクション 2 溶血性貧血の検出 (HA)
意味
溶血: 老化せずに赤血球が早期に破壊されるプロセス
分類
貧困緩和は原因と病因に応じて分類される
場所別: 血管内---血管外 (脾臓および肝臓の単核食細胞系内で破壊される)
プロセス
血管内溶血後のヘモグロビン代謝プロセス:
ヘモグロビンの血管外溶血のプロセス:
臨床検査
一般的なラボプロジェクトの初期審査
1. 血液ルーチン: RBC、Hb、HCT、Ret
2. 肝機能:総ビリルビン、間接ビリルビン
3. 排尿習慣:ヘモグロビン尿(濃茶状または醤油状)
溶血性貧血プロジェクトのスクリーニング
主に、赤血球の破壊が増加し、寿命が短縮されるかどうかに関係します。
プロジェクト
血漿フリーHb
血漿遊離ヘモグロビン測定 (血漿遊離ヘモグロビン)
【参考値】:<50mg/L
【意義】:血管内溶血が起こると顕著に増加するが、血管外溶血が起こると増加しない。
血清ハプトグロビン (Hp)
【参考値】:0.7~1.5g/L
[臨床的な意義]:
(1) Hpの低下:溶血の存在を示し、血管内溶血が起こると著しく低下します。
(2) Hpの上昇:急性および慢性感染症、悪性腫瘍、関節リウマチ、SLEなどを示します。
(3) 肝内および肝外の閉塞性黄疸の特定
肝臓(肝内胆管)内の閉塞性黄疸の大幅な減少または消失
肝外閉塞性黄疸(肝外胆管)が正常または増加している
血漿メトヘモグロビン アルブミン
血漿メトヘマルブミン検査
血漿中の遊離ヘモグロビンはメトヘモグロビンに酸化され、さらにメトヘモグロビンに分解され、アルブミンと結合してメトヘモグロビンが形成されます。
【結果判定】陰性
【臨床的意義】 様々な原因による重篤な血管内溶血の場合に見られ、検査が陰性であっても血管内溶血を除外することはできません。
ヘモシデリン尿検査(ラウス検査)
腎尿細管上皮細胞はヘモグロビンを吸収し、ヘモジデリンに代謝します。細胞が尿中に排出されると、酸性化された低フェリシアン化物溶液中に鉄イオンにより青色のフェリシアン化第二鉄が生成され、顕微鏡下で尿沈殿物中に濃青色の物質が現れることがあり、これは陽性と考えられます。
【結果判定】陰性
【臨床的意義】慢性血管内溶血で見られ、PNH では陽性が数週間続くことがあり、慢性血管内溶血の診断において非常に重要です。
赤血球の寿命
赤血球の寿命測定
原理: 51Cr 同位体標識
参考値:半減期25~32日
臨床的意義: 貧血は赤血球の半減期が 15 日未満の場合であり、溶血の存在を示します。
欠陥検出
貧困の原因
細胞膜欠陥の検出: 赤血球浸透圧脆弱性試験
【原理】
さまざまな濃度の低張塩化ナトリウムによる溶血に対する赤血球の抵抗性を測定します。主に赤血球の表面積と体積の比率に依存します。表面積が大きく体積が小さいため、低張塩水に対する耐性が高くなります(つまり、脆くなりにくい)。逆に、抵抗は小さくなります(つまり、脆さが大きくなります)。
【参照 】
溶血開始:0.42% ~ 0.46% (4.2 ~ 4.6g/L) NaCL
完全溶血: 0.28% ~ 0.34% (2.8 ~ 3.4g/L) NaCL
【臨床的な意義】
(1) 脆弱性の増加: 遺伝性球状赤血球症 (溶血は 5.2g/L で始まり、さらには 6.8g/L で始まります)
(2) 脆弱性の軽減:小球性貧血-サラセミア、鉄欠乏性貧血
赤血球酵素欠損症: メトヘモグロビン還元検査
【原理】 検査対象の血液に亜硝酸ナトリウムを加えると、メトヘモグロビンが鉄ヘモグロビンに変化します。 G6PD の含有量と活性が正常な場合、ペントースリン酸代謝経路によって生成される NADPH の量は、上記の還元反応を完了するのに十分な量です。
【参照 】
メトヘモグロビン減少率は >75%、メトヘモグロビンは 0.3 ~ 1.3g/L。
【臨床的な意義】
減少:ファビスモーシスおよびプリマキン型薬剤誘発性溶血性貧血の患者では、G6PD欠損によりメトヘモグロビン減少率が大幅に減少します。
異常ヘモグロビンの検出
正常: ヘモグロビン分子は 4 つのグロビンペプチド鎖 (2 ペア) と 4 つのヘムで構成されています。
ヘモグロビン電気泳動検出
正常な成人の電気泳動パターンは 4 つのバンドを示します。そのほとんどは HbA、少量の HbA2、そして赤血球内の非ヘモグロビン成分 (NH1、NH2) が 2 ~ 2 つ少ないものです。
【臨床的な意義】
異常なヘモグロビン ゾーンは、サラセミア (HbA2 ↑)、鉄欠乏性貧血、鉄芽球性貧血 (HbA2 ↓) で見られます。
自己免疫性溶血性貧血の検出:抗グロブリン検査(クームス検査)
【原理】
赤血球上の対応する抗原に結合した不完全抗体 IgG 分子は小さく、隣接する 2 つの赤血球を結合することができず、1 つの赤血球抗原にしか結合できません。抗ヒトグロブリン抗体は、1 つの赤血球抗原にのみ結合できる完全な抗体です。赤血球の表面に複数の不完全な抗体が存在すると、赤血球が互いに結合して凝集が起こり、これを抗グロブリン検査陽性といいます。
【臨床的な意義】
陽性:新生児溶血性疾患、自己免疫性溶血性貧血、SLE、関節リウマチ
PNH検出:酸性化溶血試験(ハムテスト)
【原理】
膜タンパク質に欠陥のある赤血球は補体に対してより感受性が高く、弱酸性の血清(pH 6.6 ~ 6.8)では、赤血球は 37°C でインキュベートした後に溶血を受けます。
【臨床的な意義】
正常な人では陰性ですが、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)では陽性となります。
骨髄細胞学検査
臨床応用
1. 各種白血病などの造血系疾患の診断
鉄欠乏や貧血など、特定の病気の診断を支援します。
マラリア原虫やカラアザールなど、特定の病気の診断率を向上させる
2. 適応症と禁忌症
適応症:末梢血球の組成および形態の異常、原因不明の発熱、化学療法後の効果の観察、骨髄検体検査。
禁忌:出血性疾患、妊娠後期の妊婦。
方法と内容
(1) 目視検査
骨髄標本の採取と塗抹標本作製が満足のいくものであるかどうかを観察します。
良好な骨髄フィルムでは小さな骨髄顆粒が見られます。
(2)低倍率検査
骨髄過形成の程度を判定します。有核細胞の量を反映して5段階に分けられます。
巨核球を観察する
異常な細胞に注意してください
骨髄過形成の程度を判定する
有核細胞の数に反映されます。一般に、有核細胞と成熟赤血球の比率は低倍率で観察されます。通常は1:20です。
通常、過形成は 5 つのレベルに分けられます。過形成は非常に活動的、明らかに活動的、活動的、減少、および明らかに減少しています。
(3) オイルミラー検査
有核細胞の分類と計数: 200 個または 500 個の有核細胞を継続的に分類および計数し、さまざまな細胞シリーズおよびさまざまな発生段階に従ってそれらを計数し、各段階の細胞の割合を計算します。次に、顆粒球と未熟赤血球の総数を合計して、顆粒球と赤血球の比率 (G:E) を計算します。通常、それは 2 ~ 4:1 です。
細胞の形態の観察:分類や計数を行う際には、形態が正常かどうか、異常な細胞や寄生虫などが存在していないかどうかも観察します。
(4) 骨髄画像解析とレポート
結果
血球の細胞化学的染色
意味
細胞化学染色は、細胞の形態に基づき、骨髄塗抹標本を用いて固定、化学反応発色、対比染色などを行い、光学顕微鏡で細胞の化学組成や変化を観察します。検査方法。
効果
血球内の化学成分を研究するには、その含有量と分布が異なるため、細胞化学的染色の使用は、血球の種類の同定、特定の血液疾患の診断や鑑別診断、有効性の観察に役立ちます。 、および病因価値の探求。
染色方法(帰納的比較)
ペルオキシダーゼ (POX) 染色
原理
顆粒球と単球の細胞質にはペルオキシダーゼ (POX) が含まれており、過酸化水素を触媒して新たな生態学的酸素を放出し、無色の受容体テトラメチルベンジジンを酸化して青色のテトラメチルベンジジン ブルーを生成し、その後ニトロソフェリシアン化ナトリウムと結合して安定な青色の粒子を形成します。細胞質内でその場で沈殿します。
臨床的意義 - 急性白血病の種類の特定
急性骨髄性白血病では、ほとんどの白血病細胞が強い陽性反応を示します。
急性単球性白血病では、弱い陽性反応または陰性反応が起こります。
急性リンパ性白血病陰性
好中球アルカリホスファターゼ (NAP) 染色
原理
成熟期の好中球の細胞質にあるアルカリホスファターゼ(NAP)は、pH 9.2 ~ 9.8 の緩衝液中でマトリックス溶液中のナフトールリン酸ナトリウムを加水分解し、リン酸とナフトールを放出し、ジアゾニウム塩と結合して不溶性の着色アゾを形成します。細胞質内で沈殿する色素。
NAPの臨床的意義
酢酸クロリド AS-D ナフトールエステラーゼ染色
酸性ホスファターゼ(ACP)染色
α-酢酸ナフチルエステラーゼ染色およびフッ化ナトリウム阻害試験
グリコーゲン染色
鉄汚れ
原理
細胞内の鉄は酸性化された低フェリシアン化物溶液中で反応して青色のフェリシアン化鉄(プルシアンブルー)を生成し、これが鉄含有部分に存在します。
細胞外鉄:骨髄顆粒の単球貪食系内に貯蔵された鉄
細胞内鉄:赤血球、鉄芽細胞中の鉄
例
臨床的な意義
鉄欠乏性貧血:細胞外および細胞内の鉄の減少
非鉄欠乏性貧血:細胞外鉄の増加
鉄芽球性貧血: 鉄芽球と環状鉄芽球の増加
スーダンブラックB(SB)染色
貧困の原因を診断する指標
セクション 4 血液型の識別と相互一致検査
血液型システム
赤血球の血液型システム
ABO血液型システム
血液型抗原
抗体の分類
天然抗体 - IgM (完全抗体)
免疫抗体-IgG(不完全抗体)
血液は、赤血球膜上の抗原 A と抗原 B の存在に基づいて 4 種類に分類されます。
サブタイプ
サブタイプとは、同じ血液型抗原を持ちますが、抗原の構造、性能、または抗原エピトープの数に特定の違いがある血液型を指します。
分類
サブタイプ A:
A 1 、A 2 、A 3 、AX、A M など。
主要なサブタイプ A1 と A2 は、A 型血液全体の 99.9% を占めます。
ABサブタイプ:A1B、A2Bの2つのサブタイプ
私の国はA1Bサブタイプが大半を占めています
サブタイプ B: まれで名前も異なり、一般にサブタイプ B または弱いタイプ B と呼ばれます。
サブタイプ検出の重要性
血液型の誤判定を防ぎ、輸血反応を回避する
① A1 と A2 間の輸血
② サブタイプは抗原性が弱く、見落とされたり誤認されやすいため、サブタイプが疑われる場合には、抗 A 血清および抗 B 血清を使用してタイピングを行うほかに、赤血球を O 型血清と反応させることもできます。サブタイプの証拠を決定するために使用されます。
識別
原理:
抗原 抗A 抗体
B 抗原 抗 B 抗体
方法:
ポジティブタイピング: 標準的な抗 A 血清および抗 B 血清を使用して、赤血球上の抗原を特定します。
カウンタータイピング: 既知の血液型の赤血球を使用した血清中の抗体の同定
スライド凝集法: ポジティブステレオタイプ (テスト済み RBC 標準抗 A/B 血清)
スライド凝集法:リバースタイピング(試験済み血清標準赤血球)
識別の意味
輸血の安全性を確保する:互換性のある輸血、互換性のある輸血。
新生児溶血性疾患(ABO-HDN):第一子、母親はO型、胎児はA型またはB型。
臓器および組織の移植: ABO 血液型の不適合により、移植片の拒絶反応が促進される可能性があります。
その他: 血縁関係の推定、法医学的痕跡検査。
Rh血液型システム
システム構成:
(1)抗原:主にD、C、c、E、eの5種類があり、D抗原が最も強力です。
(2) 抗体:抗D、C、c、E、eの5種類、抗Dが最も一般的
Rh 抗体は主に不完全抗体です。
白血球抗原システム
血小板血液型システム
第1章;序章
1. 実験的診断の概念
検査室診断
臨床検査の結果やデータに基づいて、他の臨床データと組み合わせて総合的に分析した上で、臨床診断、鑑別診断、疾患の観察、効果の監視、予後の判断などに用いられる臨床診断方法です。
状態
基礎医学と臨床医学の間の重要な架け橋です。
主な内容と適用範囲
実験診断の主な内容
臨床血液学検査
臨床生化学検査
臨床免疫学的検査
臨床病因検査
体液・排泄物の検査
その他の検査:遺伝性疾患の染色体検査、遺伝子検査
実験的診断の適用範囲
(1) 臨床医療業務に従事すること
疾患の診断と鑑別診断、治療効果の観察と予後判定
(2) 予防作業を実施するための基盤を提供する
(3) 社会調査の実施
(4) 健康相談の実施
2. 品質システムと実験的診断の影響要因
万全の品質保証体制
目的: 分析プロセスでエラーを検出し、分析の関連側面を制御し、結果が正確で信頼できるものであることを確認します。
分類
社内での品質管理
部屋の品質管理
ラボの品質システム
実験的診断に影響を与える要因
1. 検査前の要因
テスト結果のエラーの原因の 60% 以上は実験室、主に検体の収集と処理に起因しています。
2. 検査要因
検体の品質と処理、機器と試薬、人のスキルと知識、操作技術と方法、品質管理材料と基準、安全性とコストなど。
3. 検査後の要因
検査記録、結果の書き込み、情報の入力と送信、臨床検査と臨床のコミュニケーションなど。
3. 患者検体の収集と処理
患者の検体
採血検査が最も重要です
血液、尿、便
さまざまな分泌物
さまざまな生理学的および病理学的な体液
4. 実験的診断の臨床応用と評価
検査項目を正しく選択する
原則として
ターゲットを絞った
効果
経済
適時性
診断テストの評価指標
診断感度
診断特異性
診断精度
5. 実験的診断基準範囲、医学的判断レベルおよび臨界値
基準範囲
さまざまな検査項目には、検査された検体の結果が異常であるかどうかを測定するための、いわゆる基準値または基準範囲という判断基準が存在します。
医療判断レベル (MDL)
測定値がこれらの限界より高いか低いかを観察することにより、疾患の診断を除外または確認したり、特定の疾患を等級付けまたは分類したり、予後の推定を行う際に役割を果たすことができます。
クリティカル値
臨界値とは、特定の検査結果が異常で特定のしきい値を超えた場合を指し、これは患者の生命を危険にさらす可能性があり、医師が緊急に対処する必要があります。