心智圖資源庫 醫學-適應性免疫應答
這是一篇關於醫學適應性免疫反應的心智圖,包含細胞免疫、體液免疫等。介紹詳細、描述全面、希望能對有興趣的小夥伴學習提供協助。
編輯於2023-11-26 15:17:43適應性免疫應答
細胞免疫
T細胞對Ag的特異性識別
APC對Ag的提呈
APC與T細胞的相互辨識與作用
APC與T細胞的非特異性結合
APC膜上的黏附分子、共刺激分子等與初始T細胞上的相應配體分子可逆性結合,介導黏附,為下一步特異性結合做準備
TCR介導的Ag特異性結合(雙識別)
TCR辨識pMHC,透過CD3傳導訊號,增強膜上黏附分子表現豐度及親和力
CD4/CD8分別辨識並結合APC/標靶細胞表面MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ類分子
T細胞的活化、加值與分化
T細胞活化必需的膜訊號分子
T細胞活化的Ag訊號(第一訊號)
TCR-CD3複合物與抗原勝肽/MHC複合物的辨識與結合
CD4/CD8分別結合MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ類分子(MHC限制性)
T細胞活化的共刺激訊號(第二訊號)
APC上眾多協同刺激分子與T細胞上對應協同受體結合
T細胞活化的細胞激素訊號(「第三訊號」)
細胞激素促使T細胞充分活化
T細胞活化的胞內訊號傳導通路
CD3、CD4/8、CD28
T細胞活化後的克隆性增值與分化
IL-2:與T細胞增生、分化有關的最重要的細胞因子
CD4⁺T細胞與APC上抗原勝肽-MHC-Ⅱ類分子複合體結合,可活化、分化為Th細胞
CD8⁺T細胞與APC上抗原勝肽-MHC-Ⅰ類分子複合體結合,可活化、分化為CTL細胞
T細胞亞群及其免疫效應
Th細胞
Th1細胞
1介導細胞免疫;2分泌細胞激素活化、誘生並募集巨噬細胞;3產生IL-2等細胞激素促使Th1、Th2、CTL等細胞活化增殖;4分泌IFN-γ促使B細胞產生具有調理作用的Ab從而進一步增強巨噬細胞對病原體的吞噬;5可活化嗜中性球,促使其殺傷病原體
Th2細胞
1輔助體液免疫反應;2參與超敏反應性炎症,參與超敏反應及抗寄生蟲感染;3分泌細胞因子參與B細胞活化與分化,調節免疫球蛋白的類型轉化,產生不同類型Ab
Th17細胞
1分泌細胞激素參與發炎反應、自體免疫疾病及感染性疾病;2趨化刺激嗜中性球和單核細胞;3增強血管內皮細胞的發炎反應,誘導局部發炎反應
CTL細胞
殺傷的特異性識別
殺傷的連續性
殺傷機制途徑
FasL/Fas途徑
標靶細胞膜不可逆性損傷
穿孔素/顆粒酶途徑
活化相關的酵素系統介導標靶細胞凋亡
記憶性T細胞
免疫記憶物質的基礎;短時間Ag刺激引起中央型記憶細胞,較長時間Ag刺激引起效應型記憶細胞
體液免疫
B細胞對TD-Ag抗原的反應
B細胞對Ag的特異性識別
BCR的V區
提供B細胞活化的抗原訊號(第一個訊號)
B細胞對結合抗原內化處理形成pMHC-Ⅱ,促進Th活化,提供B細胞活化所需協同刺激訊號(第二訊號)
B細胞活化的雙訊號機制
B細胞活化的第一訊號
B細胞提供BCR特異性辨識抗原,Igα/Igβ傳遞訊號
B細胞共受體CD19/CD21/CD81傳遞訊號
B細胞活化的第二訊號
B細胞表面的CD40與活化Th細胞表面的CD40L結合
B細胞的增值與分化
週邊淋巴器官的T細胞區和生髮中心
生髮中心與B細胞分化
體細胞高頻突變
造就各種親和力的B細胞,導致BCR多樣性及Ig產生的多樣性
Ab的親和力成熟
身體免疫系統逐步產生高親和力的抗體
體細胞高頻突變→造就不同親和力BCR的B細胞
濾泡樹突細胞→篩選高親和力BCR的B細胞
Ig的類別轉化
抗體的抗原辨識特異性不變,抗體的類型發生轉換
記憶性B細胞的產生
進入血液參與淋巴球再循環
B細胞初次免疫反應與再次免疫反應
初次免疫應答
抗原濃度高,潛伏期長,抗體以IgM為主
再次免疫應答
抗原濃度低,潛伏期短,抗體以IgG為主
B細胞對TI-Ag抗原的反應
B細胞對TI-1抗原的反應
抗原特徵:有絲裂原特性;辨識特性:BCR、絲裂原受體;無回憶反應;產低親和力IgM
B細胞對TI-2抗原的反應
抗原特徵:高重複結構;辨識特性:BCR;無回憶反應;產低親和力IgM