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脂溶性ビタミンの測定を含む食品分析ビタミンPPT、 水溶性ビタミンの測定、ビタミンC含有量の測定、 蛍光分光光度計など
2023-12-09 23:22:57 に編集されましたビタミンの測定
概要
ビタミンの分類
脂溶性
バージニア州、バージニア州、VE
水溶性
VB、VC
共通点
自然食品に含まれている
それは体に熱エネルギーを供給することができず、組織の基本的な原料ではありません。
主な機能は補酵素成分として代謝プロセスを調節することであり、必要な量は極めて少量です。
一般に体内で合成できないか、合成量が生理的欲求を満たせないため、定期的に食品から摂取する必要があります。
どのビタミンも長期的に欠乏すると、それに応じた病気を引き起こす可能性があります
一般的なビタミンの生理機能
ビタミンA:人体にとって必須の栄養素であり、人間の発育を促進し、目の問題を防ぐことができます。 炎症、夜盲症、その他の病気
ビタミン B: チアミンとも呼ばれ、人体に対する主な機能は脚気や神経疾患を予防することです。 炎症を抑え、消化を助け、発育を促進します。
ビタミンB2:口角炎、皮膚炎、羞明などの人体の機能を予防します。
ビタミンC: 壊血病を予防し、傷の治癒を促進し、体の抵抗力を高めます。
ビタミンD: 体内のミネラル塩、特に体内のカルシウムとリンのバランスを調節します。
ビタミン測定の重要性
脂溶性ビタミンの測定
物理的及び化学的性質
1.溶解性: 水に溶けず、脂肪、エタノール、アセトン、クロロホルム、エーテル、ベンゼンなどの有機溶媒に溶けやすい
2.酸およびアルカリ耐性: ビタミン A と D は酸に対して不安定で、アルカリに対しては安定です。 ビタミンEは酸に対して安定でアルカリに対して不安定ですが、酸化防止剤の存在下や不活性ガスの保護下ではアルカリによる沸騰にも耐えることができます。
Va は酸化しやすい(光や熱により酸化が促進される)、Vd は空気中では酸化しにくい(光や熱により酸化が促進される)。 熱やアルカリにより酸化が促進されます。)耐熱性に優れており、煮沸にも耐えられます。
テスト方法
脂溶性ビタミンを測定する場合、通常は次のことを行います。 サンプルのケン化 → 脂質とビタミンの分離 → 脂溶性ビタミン(不ケン化物)の有機溶媒抽出 → 濃縮 → 適切な溶媒に溶解して測定
注記
食品中の脂溶性ビタミンは脂肪と共存していることが多く、一緒に体内に吸収されるため除去する必要があります。 干渉を防ぐための脂肪
ケン化および濃縮の際、ビタミンの酸化分解を防ぐために抗酸化剤が添加されることがよくあります。 (ピロ没食子酸、ビタミンCなど)
一般的に使用される測定方法には、薄層クロマトグラフィー、分光測光法、ガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィーなどが含まれます。
(第1の方法)V、VgのHPLC測定
原理 食品サンプルをけん化した後、有機溶媒を用いて食品中の非けん化部分から脂溶性ビタミン(ビタミンA、ビタミンEなど)を抽出し、濃縮して有機溶媒を除去した後、適当な溶媒で溶解します。溶媒を使用し、HPLC メソッド C を使用します。逆相カラムは V と Vg を分離し、それらの含有量は UV 検出器による内部標準法を使用して測定されます。
水溶性ビタミンの測定
物理的及び化学的性質
水に易溶ですが、ほとんどの有機溶媒には不溶です。 酸性媒体では安定ですが、アルカリ性条件では不安定で、空気、光、熱、酵素、金属イオンの影響を受けます。
テスト方法
ビタミン B1 の測定 - 蛍光分光光度法
原理: チアミンはアルカリ性フェリシアン化カリウム溶液中で酸化されて硫黄色素となり、特定の条件下ではその蛍光強度はチアミンの濃度に比例します。コンテンツ
ビタミンB、蛍光分光光度法
原理 リボフラビンは、波長440~500nmの光を照射すると黄緑色の蛍光を発します。希薄溶液では、その蛍光強度はリボフラビンの濃度に比例します。蛍光強度は波長525nmで測定した。低亜硫酸ナトリウム(Na2S2O4)を試験溶液に添加してリボフラビンを非蛍光物質に還元し、試験溶液中に残った蛍光不純物の蛍光強度を測定します。両者の違いは、リボフラビンによって生成される蛍光強度です。食べ物の中で。
ビタミンCの定量法(第一法) 蛍光法(総アスコルビン酸の測定)
原理: 試料中の還元型アスコルビン酸は、活性炭によりデヒドロアスコルビン酸に酸化された後、o-フェニレンジアミンと反応して蛍光キノリンを生成します。その蛍光強度は、一定の条件下でのアスコルビン酸濃度に比例します。食品中のアスコルビン酸とデヒドロアスコルビン酸の合計量。
ビタミンC含有量の測定
決定手順
サンプル前処理 → クロマトグラフィー条件設定 → 標準液調製 → 標準液測定 → 標準曲線描画 → 試験液測定 → サンプル含有量計算
蛍光分光光度計
基本構造
光源→励起モノクロメータ→サンプルセル→発光モノクロメータ→検出器→データ処理機器制御
アドバンテージ
高感度
強い選択性
サンプルサイズが小さい
方法は簡単です
より多くのパラメータが利用可能
欠点がある
多くの干渉要因
用途は限定的だが特に重要