Galerie de cartes mentales Toxicologie - Toxicité spéciale des produits chimiques de l'aide étrangère
Il s'agit d'une carte mentale sur la toxicité particulière des produits chimiques de l'aide étrangère, y compris la toxicité sur la reproduction et les méthodes d'évaluation, les effets mutagènes des produits chimiques de l'aide étrangère et les méthodes d'évaluation, etc.
Modifié à 2023-11-27 18:01:54Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Toxicité particulière des produits chimiques de l'aide étrangère
Section 1 Toxicité pour la reproduction et méthodes d'évaluation
Le concept de toxicité pour la reproduction et le développement
Le développement reproductif est le processus physiologique normal de la reproduction humaine et mammifère, qui comprend l'apparition de cellules germinales, la libération de gamètes, la fécondation des ovules, le clivage, l'implantation, l'embryogenèse, le développement embryonnaire, la formation d'organes, le développement embryonnaire, l'accouchement et la lactation, et Développement postnatal jusqu'à la maturité sexuelle et autres processus
Les effets des produits chimiques exogènes sur les processus de reproduction sont appelés toxicité pour la reproduction.
Les effets néfastes des produits chimiques exogènes sur les processus de développement, c'est-à-dire la toxicité pour le développement
Tests et évaluation de la toxicité pour la reproduction
Principes de la méthode
Sélection d'animaux de laboratoire
Habituellement, de jeunes mammifères femelles nullipares adultes sexuellement matures sont sélectionnés.
Tenez compte de l'espèce animale, des informations générales, de son aspect pratique et de sa pertinence pour les humains.
Les mêmes espèces et souches animales utilisées dans d’autres expériences toxicologiques doivent généralement être utilisées pour améliorer la comparabilité des résultats expérimentaux.
Les rats sont les rongeurs de choix
Dans les études de toxicité sur le développement embryo-fœtal, une deuxième espèce de mammifère, le lapin, est généralement utilisée.
Le principe de l'empoisonnement
En général, la voie d’intoxication alimentaire doit correspondre à la voie d’ingestion quotidienne. Généralement une dose par jour. Afin d'observer la relation dose-effet, il convient de constituer au moins trois groupes de doses, et les groupes de doses peuvent être augmentés si nécessaire. Dans la plupart des cas, 1 g/(kg·j) est la limite d'exposition maximale. Faible dose en raison de la NOAEL pour la toxicité sur la reproduction. En fonction de la situation spécifique, 1 à 2 doses peuvent être conçues entre des doses élevées et des doses faibles pour observer d'éventuelles relations dose-réponse.
Formulation du plan
Les observations expérimentales doivent durer sur un cycle de vie complet, c'est-à-dire la période allant de la conception d'une génération à la conception de la génération suivante. Divisé en étapes suivantes A. De l'avant l'accouplement à la conception B. De la conception à l'implantation C. De l'implantation à la fermeture dure de la mâchoire D. De la fermeture dure de la mâchoire à l'interruption de grossesse E. De la naissance au sevrage F. Du sevrage à la maturité sexuelle Protocoles expérimentaux couramment utilisés : Fertilité et développement embryonnaire précoce Développement embryo-fœtal Développement périnatal (incluant les fonctions maternelles)
Plan de test en trois étapes
Communément connue sous le nom d'expérience de sélection en trois étapes sur une génération
Tests généraux de toxicité pour la reproduction
Les expériences générales de toxicité sur la reproduction sont également appelées expériences de toxicité sur la fertilité et le développement embryonnaire précoce.
Le but est d'évaluer les effets de produits chimiques étrangers sur la fertilité et le développement embryonnaire précoce chez les animaux de laboratoire. L'expérience comprend les étapes a et b du cycle de vie mentionnées ci-dessus. Les animaux mâles et femelles sont exposés au poison avant l'accouplement jusqu'à l'implantation de l'embryon afin d'évaluer la toxicité ou l'effet d'interférence de la substance d'essai sur la reproduction animale.
1. Méthodes de sélection, d’administration et de manipulation des animaux :
Les rats sont généralement utilisés pour des expériences, généralement pas moins de 20 rats.
Généralement, les femelles sont sacrifiées entre le 13e et le 15e jour de gestation et les mâles après un accouplement réussi.
Généralement divisé en 2 à 3 groupes de dose et un groupe témoin
Le groupe à dose élevée peut provoquer une légère intoxication chez la mère, mais aucun symptôme d'intoxication grave ni un décès supérieur à 10 %.
Le groupe à faible dose ne peut manger que des aliments maigres, ce qui peut provoquer des réactions physiologiques préalables du corps humain, et les effets du traitement pharmacologique peuvent avoir un certain impact sur l'activité de certaines enzymes dans les tissus.
La dose intermédiaire est proportionnelle à la dose élevée et à la dose faible. Seule une intoxication très légère ou aucun symptôme ne peut survenir.
2. Indicateurs d'observation :
Signes physiques et mortalité, au moins une fois par jour
Poids et changements de poids, au moins deux fois par semaine
Prise de nourriture, au moins une fois par semaine, sauf pendant les périodes d'accouplement
Des frottis vaginaux doivent être effectués au moins quotidiennement pendant l'accouplement pour vérifier tout effet sur l'accouplement ou avant l'accouplement.
Test de tératogénicité
Également connu sous le nom de test de toxicité pour le développement embryo-fœtal
1. Méthodes de sélection, d’administration et de manipulation des animaux :
Deux animaux sont généralement utilisés : l'un est un rongeur, généralement un rat ; l'autre est un animal non-rongeur, généralement un lapin.
Habituellement, il n'y a pas moins de 20 rats par groupe et pas moins de 12 lapins par groupe.
Sacrifiez et examinez les femelles environ avant la parturition, qui dure normalement environ 20 à 21 jours de gestation pour les rats et 28 à 29 jours pour les lapins.
Quelle que soit la méthode utilisée, au moins 50 % des fœtus de rats doivent être examinés à la recherche de viscères.
100 % des fœtus de lapin nécessitent un examen des tissus mous et des os
Lors de l’évaluation des anomalies viscérales et squelettiques fœtales, s’il n’y a pas de différence significative entre le groupe à dose élevée et le groupe témoin, il n’est généralement pas nécessaire d’examiner les animaux des groupes à dose moyenne et faible.
2. Indicateurs d'observation :
Signes physiques et mortalité, au moins une fois par jour
Poids et changements de poids, au moins deux fois par semaine
Prise de nourriture, au moins une fois par semaine, sauf pendant les périodes d'accouplement
tests de toxicité périnatale
L'objectif est d'évaluer la relation entre les produits chimiques exogènes et la fin de la grossesse jusqu'au sevrage, sur la base des effets indésirables potentiels sur les rats gravides/rattes allaitantes et les fœtus/nouveau-nés.
1. Méthodes de sélection, d’administration et de manipulation des animaux :
Les rats sont généralement utilisés, à raison d'au moins 20 par groupe.
La période d'exposition pour les femelles doit aller du stade c au stade e, généralement du 15ème jour de gestation jusqu'au sevrage chez le rat.
Cet essai n’a pas entièrement couvert l’exposition depuis la période de sevrage jusqu’à la puberté, ni examiné la possibilité de raccourcir la période de procréation.
Les femelles donnent naissance et les élèvent de l'incubation au sevrage. Un mâle et une femelle sont sélectionnés pour chaque portée, élevés jusqu'à l'âge adulte, puis accouplés pour tester leurs capacités de reproduction.
2. Indicateurs d'observation :
Signes physiques et mortalité, au moins une fois par jour
Poids et changements de poids, au moins deux fois par semaine
Prise de nourriture, au moins une fois par semaine, sauf pendant les périodes d'accouplement
Tests et évaluation de la toxicité pour le développement
Expériences de tératogenèse de routine traditionnelles
sélection d'animaux
Choix de rat, souris ou lapin
groupement de doses
La dose dans le groupe à dose la plus élevée ne dépasse généralement pas 1/5 ~ 1/3 de la DL50 et devrait provoquer une légère intoxication maternelle.
Le groupe de dose la plus faible peut être compris entre 1/100 et 1/30 de la DL50, et aucun symptôme d'empoisonnement ne doit être observé.
Le groupe à dose intermédiaire peut tolérer une légère intoxication maternelle et aucun effet tératogène n’a été observé.
traitement d'accouplement des animaux
Accouplez des animaux sexuellement matures dans la même cage dans un rapport de 1:1 ou 2:1.
Examen fœtal
Évaluation des résultats
Test de dépistage in vivo des agents tératogènes
Méthodes de tests in vitro
Méthode de culture d'embryons entiers
méthode de culture d'organes
méthode de culture cellulaire
Section 2 Effets mutagènes des produits chimiques de l'aide étrangère et méthodes d'évaluation
concept
Les différences entre individus et générations d’organismes sont souvent appelées variations.
Les variations basées sur les chromosomes et les gènes héréditaires sont appelées mutations.
L'apparition et le processus de mutation sont la mutagénicité
Les mutations peuvent être divisées en mutations spontanées et mutations induites
La fréquence des mutations spontanées chez diverses espèces est faible, tandis que les mutations induites sont plus courantes. Les mutations induites font référence à des mutations causées par des facteurs physiques, chimiques, biologiques et autres.
Les produits chimiques exogènes peuvent endommager le matériel génétique et provoquer des mutations. Ces substances sont appelées mutagènes ou mutagènes, également appelées toxiques génétiques.
taper
Généralement, il est divisé en aberrations chromosomiques et mutations génétiques selon que les dommages causés au matériel génétique peuvent être directement observés au microscope.
Lorsque l'endommagement chromosomique est supérieur ou égal à 0,2, il peut être observé au microscope optique et devient une aberration chromosomique ; s'il est inférieur à cette limite inférieure, il ne peut pas être observé directement au microscope et doit être jugé en fonction de la changements d'expression physiologiques, biochimiques, structurels et autres de la progéniture. L'apparition de mutations est appelée mutation génétique, également connue sous le nom de mutation ponctuelle.
1. Mutation génétique : substitution de base, mutation par décalage de cadre, dommages causés par de gros fragments
2. Aberrations chromosomiques : Anomalies structurelles des chromosomes : (fissures et cassures, fragments et délétions acentriques, chromosomes circulaires, inversions, insertions et duplications, translocations) Nombre anormal de chromosomes : (non-disjonction, perte de chromosomes, ponts chromosomiques, réplication intranucléaire)
conséquences des mutations
Conséquences des mutations somatiques : Principalement cancérigène, peut également être associée à l'athérosclérose. De plus, les défauts dans la capacité de réparation de l’ADN sont également liés au syndrome de vieillissement prématuré.
Conséquences des mutations des cellules germinales : leurs conséquences peuvent être divisées en mortelles et non mortelles
Les effets mortels peuvent être manifestement mortels ou cachés.
Létalité dominante et mort embryonnaire précoce avant ou après implantation après combinaison de gamètes mutants et de gamètes normaux
La mort récessive est un effet de mort qui ne peut survenir que chez les homozygotes ou les hémizygotes.
Si les mutations des cellules génitales deviennent non mortelles, des troubles génétiques dominants ou récessifs peuvent survenir, notamment des malformations congénitales.