Galerie de cartes mentales Chapitre 8 Préparations liquides
Pharmacy Human Health Edition 8e édition Fang Liang, une préparation liquide à usage interne/externe réalisée en dispersant des médicaments dans un milieu de dispersion approprié.
Modifié à 2024-01-26 21:13:53Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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Chapitre 8 Préparations liquides
Section 1 : Aperçu
1. Le concept de préparation liquide – une préparation liquide préparée en dispersant le médicament dans un milieu de dispersion approprié pour un usage interne/externe.
2. Caractéristiques et exigences de qualité des préparations liquides
Caractéristiques
1. Le médicament est dispersé dans le milieu sous forme de particules/molécules 2. Voies d'administration multiples 3. Pratique à prendre 4. Réduire l'irritation
Exigences de qualité
(1) La phase homogène est une solution claire ; la phase hétérogène signifie que les particules de médicament sont uniformément dispersées ; (2) Les préparations liquides orales doivent avoir une bonne apparence et un goût approprié ; (3) Les préparations liquides doivent être non irritantes ; ne doit pas être utilisé pendant le stockage et l'utilisation. Des moisissures devraient se produire (4) Le récipient d'emballage est adapté et facile à transporter et à utiliser.
3. Classification des préparations liquides
1. Classification par systèmes décentralisés
1. Préparation liquide homogène (le médicament est dispersé dans un milieu de dispersion à l'état moléculaire)
(1) Agent de solution de faible poids moléculaire
Classification
solution
Préparation
1. Méthode de dissolution
2. Méthode de dilution
Liquide aromatique
Concept : solution aqueuse saturée ou presque saturée de médicaments volatils aromatiques
Peut être utilisé comme arôme, odeur et dispersant
sirop
Concept : Une solution aqueuse concentrée de saccharose contenant des matières premières pour administration orale.
Classification
sirop simple
Sirop aromatisé
Sirop médicinal
Fonction : traitement des maladies
Préparation
méthode de dissolution
méthode mixte
Agent glycérine
teinture
Lotion
Concept : Solutions d'éthanol concentrées de médicaments volatils
(2) Solution polymère (solution colloïdale hydrophile)
Appartient à un système thermodynamiquement stable
nature
Propriétés de charge des polymères
Pression osmotique du polymère
Viscosité et masse moléculaire relative de la solution de polymère
Propriétés de coalescence des solutions polymères
Relargage
floculation
se fondre
Gélifiable
préparation
2. Préparations liquides hétérogènes (les médicaments sont dispersés dans un milieu de dispersion à l'état particulaire)
(1) Agent sol (solution colloïdale hydrophobe)
Concept : de fines particules de médicaments solides sont dispersées dans l'eau pour former un système de dispersion hétérogène
Propriétés du sol
Propriétés optiques : effet Tyndall Propriétés électriques : structure à double couche électronique Propriétés dynamiques : mouvement brownien Stabilité : système thermodynamiquement instable
préparation
1. Méthode de dispersion
(1) Méthode de dispersion mécanique (2) Méthode de peptisation (3) Méthode de dispersion par ultrasons
2. Méthode de condensation
(2) Suspension
Concept : Solution hétérogène formée par dispersion de médicaments solides peu solubles sous forme de particules dans un milieu de dispersion.
Convient pour la médecine
1. Transformez des médicaments peu solubles en préparations liquides 2. La dose du médicament dépasse la solubilité et ne peut pas être utilisée sous forme de solution 3. Lorsque les deux solutions sont mélangées, la solubilité du médicament diminue et le médicament solide précipite 4. Le le médicament a un effet de libération prolongée
Les médicaments hautement toxiques/médicaments à petites doses ne doivent pas être transformés en suspensions·
Stabilisateur pour suspensions
agent suspensif
Faible poids moléculaire - glycérine, sirop
Polymère : méthylcellulose (MC) ; carboxyméthylcellulose (CMC-Na) ;
D
Floculant (floculation) et défloculant (défioculation)
Méthodes d'évaluation de la qualité des suspensions — 1. Taille des particules ; — 2. Rapport volumique de sédimentation ; — 4. Propriétés rhéologiques ;
(3) Émulsion
Concept : Un système de dispersion liquide en phase hétérogène formé lorsque deux liquides non miscibles sont mélangés et qu'une phase liquide est dispersée sous forme de gouttelettes dans l'autre phase liquide.
Les composants communs de base comprennent la phase aqueuse, la phase huileuse,
émulsifiant
effet
1. Réduire la tension superficielle
2. Adsorption pour former un film d'interface autour des gouttelettes de phase dispersée
3. Formez une barrière électrique à la surface des gouttelettes
4. Augmentation de la viscosité (les suspensions ont également cet effet)
taper
1. Tensioactif – Principe : Formation d’un film d’émulsion monomoléculaire
2. Émulsifiant polymère naturel - principe : former un film d'émulsification multi-moléculaire tel que : (gomme arabique, gomme adragante, phospholipides (H/E) ; cholestérol (E/H))
3. Émulsifiant de particules solides : angle <90°, type O/W angle >90°, type W/O ;
4. Co-émulsifiant - Fonction : (1) Augmenter la concentration de l'émulsion ; (2) Améliorer la force de l'émulsion - Co-émulsifiant qui augmente la viscosité de la phase aqueuse : méthylcellulose (MC) ; ) ; Hydroxypropylcellulose (HPC) ; Alginate de sodium - Co-émulsifiants qui augmentent la viscosité de la phase huileuse : alcool cétylique, cire d'abeille, acide stéarique...
Sélection d'émulsifiant
Choisissez en fonction du type : type O/W (HLB=3-8) ; type W/O (HLB=8-16)
Selon la voie d'administration - Émulsion orale (sélectionner acacia, Tween, Span...) - Émulsion externe (sélectionner tensioactif anionique) - Émulsion injectable (phospholipide, F68)
Sélection d'émulsifiants mixtes (attention : les émulsifiants anioniques et cationiques ne peuvent pas être mélangés)
Les principaux facteurs affectant le type d'émulsion - 1. Les facteurs les plus importants : la nature de l'émulsifiant, la valeur HLB - 2. Le second est la fermeté du film d'émulsion, le rapport volumique des phases, la température, la méthode de préparation ;
Le concept de rapport volumique de phase : le rapport volumique des phases huileuse et aqueuse ; la plage stable du rapport volumique de phase - 40 % - 60 % ;
Stabilité de l'émulsion - 1. Stratification (raison : différence de densité entre phase dispersée et milieu de dispersion) - 2. Floculation (raison : électrolyte et émulsifiant ionique dans l'émulsion) - 3. Inversion de phase (raison : Modifications des propriétés des émulsifiants) —— 4. Fusion et rupture ——5.
Préparation - Méthode de préparation : 1. Méthode de peptisation (méthode de colle sèche ; méthode de colle humide) ; 2. Méthode de nouveau savon, 3. Méthode d'addition alternée biphasée ; 4. Méthode mécanique, 5. Préparation de nanoémulsion ; émulsion - équipement de préparation {dispositif d'agitation d'émulsification, homogénéisateur à haute pression, broyeur colloïdal, émulsifiant à ultrasons} - méthode d'ajout de médicaments {1. Si le médicament est soluble dans la phase huileuse, dissolvez d'abord le médicament dans l'huile, puis faites-en une émulsion 2. Si le médicament est soluble dans la phase aqueuse, dissolvez-le d'abord dans l'eau, puis faites une émulsion. 3. Si le médicament est insoluble dans la phase aqueuse et dans l'eau, broyez d'abord le médicament avec une phase liquide à haute affinité ; , puis en faire une émulsion}.
Évaluation de la qualité 1. Taille du microdiamètre ; 2. Phénomène de stratification ; 3. Vitesse de fusion des gouttelettes d'émulsion ; 4. Détermination de la constante de stabilité ;
Classification
Émulsion ordinaire : 1-100 um Sous-microémulsion : 0,1-1,0 um Nano-émulsion : <100 nm
2. Classification par voie d'administration
La différence entre la colle hydrophile et la colle hydrophobe
Fonctions sirop simple et sirop aromatisé :
Assurer la préparation de sirops médicamenteux
Prétentieux
agent suspensif