Receptor de reconocimiento de patrones (PRR)

Patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)

Patrones moleculares asociados a daños (DAMP)

Piel y mucosas y sus componentes accesorios (la primera línea de defensa contra patógenos mecánicos)

barrera corporal

sistema complementario

proteína de fase de respuesta aguda

Péptidos antimicrobianos y lisozima.

Citoquinas

Después de 96 horas, las células DC inmaduras migran a órganos inmunes periféricos, se diferencian gradualmente en DC maduras y presentan complejos pMHC a las células T.

En 4 horas, los neutrófilos son las principales células efectoras contra hongos y bacterias, y la mayoría de las infecciones bacterianas finalizan durante este período.

4-96 horas

Segunda señal de activación de células T.

La primera señal de activación de las células T.

Citocinas implicadas en la activación de las células T.

Proliferación y diferenciación de células CD4⁺T, proliferación y diferenciación de células CD8⁺T

Los antígenos endógenos se procesan en células nucleadas, el proteosoma los degrada y entran en el retículo endoplasmático (RE), donde se unen a moléculas del MHC de clase I y se presentan a las células CD8⁺T para su reconocimiento. Algunos antígenos exógenos también pueden procesarse según la vía de presentación endógena.

Los antígenos exógenos son absorbidos por las APC, se fusionan con lisosomas para formar endosomas/lisosomas y se combinan con moléculas MHC de clase II para su reconocimiento por las células CD4⁺T.

Las moléculas del MHC presentan antígenos cruzados. CD1, vía de presentación molecular (ciertos antígenos lipídicos)

Unión y polarización de células diana de efecto.

CTL mata específicamente las células objetivo

Treg: incompetencia inmune de las células T efectoras Tfh: promueve la proliferación y diferenciación de células B y la formación de anticuerpos. Th17: activa los neutrófilos y desencadena una respuesta inflamatoria local. Th22 está implicado en enfermedades autoinmunes.

Respuesta inmune humoral auxiliar Th2 y otros efectos

Hipersensibilidad de tipo retardado mediada por Th1

La primera señal de activación de las células B.

El papel de las citocinas.

Segunda señal de activación de células B.

Proliferación y diferenciación de células B específicas de antígeno.

El destino de las células B en los centros germinales.

Proliferación y diferenciación de células B en centros germinales.

Período de incubación, fase logarítmica, fase de meseta, fase de declive Produce principalmente anticuerpos IgM. La cantidad total de anticuerpos y su afinidad por el antígeno son bajas.

Una dosis baja de antígeno puede iniciar de nuevo eficazmente la respuesta inmunitaria Las células B de memoria actúan como APC para captar y procesar antígenos y presentar péptidos antigénicos a las células Th de memoria. La respuesta es rápida y duradera, la intensidad de la respuesta es alta, el tipo de anticuerpo es principalmente IgG y la afinidad del anticuerpo producida es significativamente mayor que la respuesta inicial.

Herencia innata y estable Capaz de distinguir lo "yo" de lo "no-yo", especificidad limitada Sin memoria inmune típica Ejerce rápidamente un efecto inmunológico.

Producido después de la exposición a patógenos. Altamente específico Los efectos inmunológicos tienen un período de latencia. Tiene memoria inmune y puede formar tolerancia inmune.