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Galería de mapas mentales Inmunología médica mapa mental del sistema inmunológico innato y sus respuestas mediadas

Inmunología médica mapa mental del sistema inmunológico innato y sus respuestas mediadas

Este es un mapa mental sobre inmunología médica: el sistema inmunológico innato y las respuestas que media, incluidas las células inmunes innatas y sus funciones principales, las moléculas inmunes sólidas y sus funciones principales, las barreras tisulares, etc.

Editado a las 2023-11-09 12:21:50,

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El sistema inmunológico innato y sus respuestas mediadas.

barrera tisular

barrera mucosa de la piel

barrera química

Secreciones de las glándulas sebáceas: ácidos grasos insaturados

Sudor: ácido láctico

Jugo gástrico: ácido del estómago.

Varias secreciones: lisozima, péptidos antimicrobianos, lactoferrina.

barrera física

barrera microbiana

barrera corporal

barrera hematoencefálica

Leptomeninges, paredes capilares del plexo coroideo, astrocitos.

Bloquea la entrada de patógenos y otras sustancias macromoleculares de la sangre al tejido cerebral y a los ventrículos, y protege el sistema nervioso central.

barrera hematofetal

Endometrio materno decidua basal y células de trofoblasto coriónico fetal

Evitar que los patógenos maternos entren al feto.

Tipos de células inmunes innatas

Receptores de reconocimiento de patrones expresados por células inmunes innatas y los ligandos relacionados que reconocen y a los que se unen

receptor de reconocimiento de patrones (PRR)

Provoca una respuesta inmune rápida principalmente mediante el reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)

Receptores tipo peaje (TLR)

membrana PRR

RM del receptor de manosa

receptor carroñero SR

receptor tipo peaje de membrana

membrana endosómica PRR

PRR citoplásmico

PRR secretado

Patrón molecular asociado a patógenos (PAMP)

La composición es relativamente simple.

Necesario para la supervivencia y patogenicidad microbiana, menos variable

Estructuras moleculares que son completamente diferentes a las de los propios componentes del huésped.

Moléculas inmunes sólidas y sus principales funciones.

sistema complementario

C3b, C4b: opsoniza y adhiere al sistema inmunitario, promueve la fagocitosis por parte de los fagocitos.

Anafilatoxina C3a/C5a: se une a C3aR/C5aR de mastocitos/basófilos: inflamación alérgica

C5a: quimiotrae neutrófilos al sitio de la infección y los activa

C5b6789: MAC complejo de ataque de membrana

Citoquinas

Otras sustancias antibacterianas

Péptidos antimicrobianos

lisozima

betalisina

Células inmunes innatas y sus principales funciones.

células inmunes innatas clásicas

Macrófagos mononucleares

monocitos

Diferenciado de los precursores de granulocitos/macrófagos en la médula ósea

Migran a tejidos y órganos de todo el cuerpo bajo la acción de quimiocinas como la proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1), se diferencian y se desarrollan en macrófagos.

especies diferenciadas

M1 (normalmente la mayoría)

Macrófagos

receptor de superficie/molécula

receptor de reconocimiento de patrones

Receptor de manosa, receptor eliminador, receptor tipo Toll

receptores opsónicos

Segmento Fc del anticuerpo opsónico correspondiente y opsonofagocitosis mediada por el complemento

Receptor IgG Fc (FcyR)

C3bR/C4bR

Receptor de quimiocinas/citoquinas

Molécula coestimuladora presentadora de antígeno

CD80/86

CD40

Función

Fagocitosis y muerte de patógenos.

Mata células diana como parásitos intracelulares y tumores.

Los macrófagos en reposo no se pueden matar de manera efectiva → se pueden matar de manera efectiva después de ser activados por Th/liposacárido bacteriano/IFN-y, GM-CSF

Vía ADCC: receptor IgG Fc

Participa en la respuesta inflamatoria.

Inflamación local infecciosa → macrófagos

Quimiocinas CCL3, CCL4

Activación de la citocina IFNy, GM-CSF

Macrófagos → promueven aún más la inflamación

TNF-a, IL-1, IL-6, IL-8, IL-12 y proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1=CCL2, 3)

El procesamiento y la presentación de antígenos inicia respuestas inmunes adaptativas.

Efecto inmunomodulador

Sintetizar y secretar IL-12

Induce la diferenciación de las células Th1.

Induce la activación de las células NK

El tipo M2 sintetiza y secreta IL-10.

Suprimir la respuesta inmune adaptativa

células dendríticas (DC)

Granulocitos

neutrófilos

La quimiotaxis y la presentación de antígenos funcionan sin activación.

Contiene mieloperoxidasa

eosinófilos

Combate las infecciones parasitarias

Inflamación antialérgica

basófilos

Receptor IgE Fc de alta afinidad, que se une a la IgE para provocar sensibilización.

causar respuesta inflamatoria

Mastocitos

fuente

células precursoras de mastocitos

repartido

Piel, tracto respiratorio, tejido conectivo submucoso del tracto gastrointestinal, tejido alrededor de las paredes de los vasos sanguíneos.

Expresar

PRR, receptor C3a/C5a, receptor IgE Fc de alta afinidad

Función

Degranulación tras activación: liberación de mediadores inflamatorios y citocinas proinflamatorias.

Células linfoides innatas (ILC)

Células asesinas naturales (células NK)

repartido

Sangre periférica y bazo.

Expresar

receptor de reconocimiento de antígenos no específico

marcas de superficie

TCR-, mlg, CD56, CD16

Mata directamente tumores y células infectadas por virus sin sensibilización previa a los antígenos.

Puede mediar en ADCC

Efectos antiinfecciosos, antitumorales e inmunomoduladores.

Regulación de la actividad de destrucción de células NK.

receptor asesino activado

La unión al ligando de la superficie celular objetivo activa la destrucción de células NK

receptor inhibidor asesino

Inhibe la destrucción de células NK después de unirse a ligandos de la superficie celular diana

en condiciones fisiológicas

Los receptores activadores e inhibidores se unen simultáneamente a ligandos de la superficie celular diana (MHC-I) → las señales inhibidoras dominan → no matan

En caso de infección o tumor.

Faltan moléculas de MHC-I o están reguladas negativamente, las moléculas que no son MHC-I se expresan de forma anormal o están reguladas positivamente → falta la señal inhibidora y la señal de activación domina → mata las células diana

Función

Reclutamiento y activación en respuesta a múltiples quimiocinas y citocinas activadoras.

Expresa receptores Fc en respuesta a los efectos de ADCC.

Un golpe letal a las células diana

Matanza tóxica de perforina/granzimas

apoptosis inducida por el receptor de muerte

Secreta CCL3, CCL4, GM-CSF para reclutar monocitos/macrófagos.

Subpoblación ILC1

Subpoblación ILC2

Subpoblación ILC3

Linfocitos de tipo innato (ILL)

células y8T

TCR consta de cadenas y y 8.

repartido

Mucosa, epitelio, sangre periférica.

identificar

Menos diversidad de receptores y respuestas más localizadas.

Reconoce antígenos peptídicos intactos de forma no restringida por MHC

Reconocimiento de antígenos no peptídicos presentados por CD1.

Células NKT

CD56, TCR

Función

Secretar perforina/granzimas

Fas/FasL

La secreción de IL-4 e IFN-γ induce la diferenciación de células T vírgenes en células Th2/Th1

células B1

Células B CD5, producidas por el hígado y la médula ósea del feto en la edad adulta

No se produce ninguna mutación somática, ni maduración de la afinidad, sólo se producen anticuerpos de baja afinidad (baja especificidad antigénica) y no se producen células de memoria.

Función

Producir IgM natural

Media la inmunidad de las mucosas.

Involucrado en respuesta a antígenos tipo TI.

La fase de acción y las características de acción de la respuesta inmune innata.

Características de las respuestas inmunes innatas y adaptativas.

La relación entre la respuesta inmune innata y la respuesta inmune adaptativa

Iniciar una respuesta inmune adaptativa.

Las células APC/objetivo presentan antígeno y proporcionan la primera señal para la activación de las células T

Las células APC/objetivo proporcionan la segunda señal para la activación de las células T

Modula el tipo y la intensidad de las respuestas inmunes adaptativas.

Los macrófagos inducen la diferenciación Th1 y generan inmunidad celular

NKT induce Th2 y produce inmunidad humoral.

Ayudar a los productos de respuesta inmune adaptativa a ejercer efectos inmunes.

Inmunidad humoral: los anticuerpos eliminan patógenos con la participación de células o moléculas inmunes innatas.

Inmunidad celular: las células Th activan varios tipos de células inmunes innatas al producir varias citocinas.