Galeria de mapas mentais fenol
Mapa Mental de Fenol de Química Universitária, fenol é o nome geral de uma classe de compostos orgânicos e sua característica estrutural é que a molécula contém grupos hidroxila fenólicos (-OH). Este grupo hidroxila está diretamente conectado ao átomo de carbono no anel benzênico (C₆H₆), formando um grupo funcional especial.
Editado em 2024-12-03 19:28:52Find a streamlined guide created using EdrawMind, showcasing the Lemon 8 registration and login flow chart. This visual tool facilitates an effortless journey for American users to switch from TikTok to Lemon 8, making the transition both intuitive and rapid. Ideal for those looking for a user-centric route to Lemon 8's offerings, our flow chart demystifies the registration procedure and emphasizes crucial steps for a hassle-free login.
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fenol
propriedades físicas
cor
Fenol puro - líquido ou sólido incolor
Após oxidação - vermelho claro, vermelho a marrom
ponto de ebulição
Fenol contendo ligações de hidrogênio intermoleculares - superiores aos hidrocarbonetos aromáticos semelhantes ao Sr.
Fenóis contendo ligações de hidrogênio intramoleculares - o-nitrofenol é muito menor que as posições meta e para
Solubilidade (em água)
Temperatura ambiente: ligeiramente solúvel
Após aquecimento: Miscível
propriedades químicas
Fracamente ácido
a conjugação pp torna o H no grupo hidroxila fenólico fácil de ionizar
Solúvel em álcali, existe na forma ph-O-
A acidez é muito fraca e não consegue alterar a cor do indicador ácido-base.
Julgamento de acidez - observe os substituintes ligados à posição orto-para
O primeiro tipo de substituinte (exceto -X): doa elétrons (não ajuda), enfraquece a acidez
O segundo tipo de substituinte e -X: retira elétrons (ajuda), aumenta a acidez
Reação de cor com FeCl3
Ambas as estruturas fenol e enol podem sofrer reações complexas com Fe3 para gerar complexos de várias cores.
O fenol reage com ele e fica azul-púrpura
Fenômeno: Desenvolvimento de cores
Usado para identificar estruturas de fenol e enol
Reação de formação de éter - reação de Williamson: fenol sob condições alcalinas (NaOH como catalisador)
RX
Exemplo especial: p-cloronitrobenzeno, -NO2 é um grupo forte que retira elétrons, tornando o C-Cl fácil de quebrar
R-OSO3H
Reação de esterificação (reação em solução de NaOH)
RCO-OH (ácido carboxílico)
Dificuldade em reagir
RCO-CL (haleto de acila)
RCO-OCOR (anidrido)
reação principal
Reação eletrofílica no anel de benzeno
O grupo hidroxila é o primeiro tipo de grupo de posicionamento, que ativa o anel benzênico e está posicionado na posição orto ou para.
Reação de halogenação
O fenol reage com água de bromo sem catalisador para gerar imediatamente 2,4,6-tribromofenol (precipitado branco)
Usado para determinação qualitativa e quantitativa de fenol
reação de nitrificação
Concentrado, calor - 2,4,6-trinitrofenol (precipitado incolor a amarelo)
Diluído, temperatura ambiente - p-nitrofenol (menor); o-nitrofenol (maior), contendo ligações de hidrogênio intramoleculares, estrutura mais estável, pontos de fusão e ebulição mais baixos
Separação por destilação a vapor usando diferenças nos pontos de ebulição
Reação de sulfonação
Reação de fenol e ácido sulfúrico concentrado
À temperatura ambiente - ácido ortossulfônico fenol
100°C - ácido p-sulfônico fenol
Reação de Friedel-Crafts
Alquilação: O H no ph do fenol pode reagir com o grupo hidroxila do álcool para desidratar, outras propriedades são as mesmas da alquilação do benzeno;
Acilação
Determinar os principais produtos com base no impedimento estérico
reação de oxidação
Quanto mais grupos hidroxila no anel benzênico, mais fácil será sua oxidação
Fenol K2Cr2O7(H)——>p-benzoquinona
Catecol Ag2O——>O-quinona
1,2,3-Ploroglucinol absorve facilmente oxigênio
Para análise quantitativa de O2 em misturas de gases