.1 Selecione a cadeia de carbono mais longa incluindo ligações duplas como a cadeia principal. É chamado de "um certo alceno" de acordo com o número de átomos de carbono contidos na cadeia principal. Os alcenos com mais de dez átomos de carbono são nomeados com números chineses minúsculos mais. "alceno de carbono".

2. Ao numerar, numere os átomos de carbono na cadeia principal sequencialmente, começando na extremidade próxima à ligação dupla. A posição da ligação dupla é representada pelo menor dos dois átomos de carbono da ligação dupla. Ao numerar, considere primeiro que o número da posição da ligação dupla é o menor possível e, em segundo lugar, leve em consideração que outros substituintes possuem posições inferiores.

3. Escreva a posição da ligação dupla antes do nome do pai, separada por uma linha de meia palavra “-”, e a seguir escreva a posição, o número e o nome dos substituintes antes da posição da ligação dupla.

O grupo restante após a remoção de um átomo de hidrogênio de uma molécula de alceno é chamado de grupo alquenil. Ao nomear um grupo alcenila, a numeração começa com o átomo de carbono no qual o radical livre está localizado.

regras de ordem

Na presença de um catalisador, as olefinas reagem com o hidrogênio para formar os hidrocarbonetos saturados correspondentes.

As taxas relativas de hidrogenação catalítica de diferentes olefinas são: etileno > etileno substituído por monoalquil > etileno substituído por dialquil > etileno substituído por trialquilo > etileno substituído por tetraalquil

Os alcenos contêm ligações duplas carbono-carbono e podem sofrer reações de adição eletrofílica com reagentes como haleto, haleto de hidrogênio, água e ácido sulfúrico.

1 A adição de halogênio, alcenos e halogênios pode reagir à temperatura ambiente para gerar os hidrocarbonetos orto-dihalogenados correspondentes.

2 Adicione haleto de hidrogênio e a reação de adição eletrofílica entre o alceno e o haleto de hidrogênio produzirá um haleto de alquila.

A ordem de atividade da reação entre haletos de hidrogênio e alcenos é consistente com a ordem de sua acidez: HI > HBr > HCl.

Regra de Markov: Quando ocorre uma reação de adição entre alcenos assimétricos e reagentes assimétricos, como o haleto de hidrogênio, os átomos de hidrogênio no haleto de hidrogênio são adicionados aos átomos de carbono de ligação dupla contendo mais hidrogênio, e os átomos de halogênio ou outros átomos e grupos são adicionados ao No átomo de carbono com ligação dupla que contém menos hidrogênio.

Seletividade regional significa que quando a orientação da reação é suscetível de gerar vários produtos, apenas um produto é gerado ou principalmente um produto é gerado. A aplicação da regra de Markov pode prever corretamente os principais produtos da reação de adição entre alcenos assimétricos e reagentes assimétricos

Refere-se à introdução de um átomo ou grupo em uma molécula orgânica, que altera a distribuição de densidade da nuvem de elétrons de ligação na molécula. Essa mudança pode ocorrer não apenas nos átomos diretamente conectados, mas também pode afetar átomos adjacentes na molécula. Esta mudança O efeito da transferência de elétrons de ligação em uma determinada direção ao longo da cadeia atômica devido à polaridade de um átomo ou grupo é chamado de efeito de indução.

O efeito de indução pode ser transmitido de perto para longe ao longo da cadeia molecular, mas enfraquece rapidamente à medida que a cadeia de carbono cresce. Geralmente, após três átomos de carbono, a influência do efeito de indução pode ser ignorada.

Carbono terciário>Carbono secundário>Carbono primário>Carbono metílico

Os alcenos podem sofrer reações de adição com ácido sulfúrico em torno de 0°. A reação também prossegue através do mecanismo de carbocátion e segue a adição Markoviana.

Os alcenos também podem ser hidratados em álcoois sob catálise ácida.

Na presença de luz ou peróxido, o HBr adiciona-se a alcenos assimétricos, obtendo principalmente produtos de adição anti-Martens.