Galeria de mapas mentais reação de condensação
Este é um mapa mental sobre a reação de condensação. A reação de condensação refere-se à interação entre duas ou mais moléculas orgânicas e sua ligação covalente para formar uma molécula grande, muitas vezes acompanhada pela perda de moléculas pequenas (como água, cloreto de hidrogênio, álcool). etc) processo. Esta reação é de grande importância na síntese orgânica e pode gerar uma variedade de compostos orgânicos complexos.
Editado em 2024-10-23 20:35:10Find a streamlined guide created using EdrawMind, showcasing the Lemon 8 registration and login flow chart. This visual tool facilitates an effortless journey for American users to switch from TikTok to Lemon 8, making the transition both intuitive and rapid. Ideal for those looking for a user-centric route to Lemon 8's offerings, our flow chart demystifies the registration procedure and emphasizes crucial steps for a hassle-free login.
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reação de condensação
Condensação de aldeído-cetona
Condensação aldólica
Condições de reação: ácido ou base
Produto: β-hidroxialdeído (cetona) → α, aldeído β-insaturado (cetona)
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio ativo Centro eletrofílico: carbono carbonílico
Aldeídos graxos (autocondensados de cetonas)
Condições de reação: base
Objetivo: Dobrar a cadeia de carbono. O produto é igual à condensação aldólica
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio ativo Centro eletrofílico: carbono carbonílico
O aldeído aromático condensa-se
Condições de reação: cianeto de sódio (potássio)
Produto: α-Hidroxicetona
Centro nucleofílico: o carbanião formado pela combinação do grupo ciano com o carbono carbonílico do aldeído aromático Centro eletrofílico: carbono carbonílico
Reação de Claisen-Schmidt (condensação de aldeídos aromáticos com aldeídos e cetonas contendo α-hidrogênios ativos)
Condições de reação: solução de hidróxido de sódio em água ou etanol
Objetivo: Aldeídos aromáticos reagem com aldeídos e cetonas com apenas um α-hidrogênio ativo para obter um único produto
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio ativo Centro eletrofílico: aldeído aromático carbonil carbono
O formaldeído condensa com aldeídos e cetonas contendo α-hidrogênios ativos
Condições de reação: base
Produto: Introdução do grupo hidroximetil no carbono α de aldeídos e cetonas
Um carbânion formado pela remoção de α-hidrogênio do centro nucleofílico Centro eletrofílico: formaldeído carbonil carbono
Reação de Mannich (reação de aminometilação)
Condições de reação: ácido ou base
Produto: Introdução de grupos aminometil em átomos com átomos de hidrogênio ativos
Centro nucleofílico: carbânion formado pela remoção do hidrogênio ativo Centro eletrofílico: o carbocátion formado pelo formaldeído atacando compostos de amina
Condensação de aldeídos e cetonas com ácidos carboxílicos e seus derivados
Reação de Perkin (condensação de aldeídos aromáticos e anidridos de ácidos graxos)
Condições de reação: alcalina
Produto: compostos de ácido β-arilacrílico
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio do anidrido ácido oxigênio formado por transferência de elétrons; Centro eletrofílico: carbono carbonílico em aldeído aromático, carbono carbonílico do outro lado em anidrido ácido;
Reação de Novenger (condensação de aldeídos e cetonas com compostos contendo metileno ativo)
Condições de reação: alcalina
Produtos: compostos α, β-insaturados. Construa um esqueleto de ligação dupla
Centro nucleofílico: um carbânion formado pela perda de hidrogênio ativo Centro eletrofílico: carbono carbonílico
Reação de Dazens (condensação de aldeídos e cetonas com ésteres de ácido α-halogenados)
Condições de reação: Meio fortemente alcalino, anidro
Produto: éster de ácido α,β-epóxi
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção do hidrogênio ativo do éster de α-haloácido Centro eletrofílico: carbono carbonílico
Reação de condensação de Staub (condensação de aldeídos e cetonas com succinato de dietila)
Condições de reação: Fortemente alcalina
Produto: monoéster de ácido α-metileno succínico
Centro nucleofílico: succinato de dietila desprotona para formar um carbanião Centro eletrofílico: carbono carbonílico
Condensação de aldeídos, cetonas e álcoois
Condições de reação: ácida
Produto: acetal ou cetal. Freqüentemente usado para proteger grupos carbonila.
Centro nucleofílico: átomo de oxigênio no álcool Centro eletrofílico: carbono carbonila após protonação do grupo carbonila
Condensação de éster
Condensação éster-éster
Condições de reação: fortemente alcalina, solvente aprótico, condições anidras
Produto: composto 1,3-dicarbonila
Centro nucleofílico: o carbanião formado pela remoção do α-hidrogênio pelo éster sob a ação do catalisador Centro eletrofílico: o carbono carbonílico de outra molécula de éster
Condensação cetona-éster
Condições de reação: alcalina
Produto: composto β-dicarbonil
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio da cetona Centro eletrofílico: carbono carbonílico do éster
Condensação de Dickmann (condensação de éster intramolecular)
Condições de reação: alcalina
Produto: Ao conter dois grupos éster, o éster de β-cetoácido é gerado → descarboxilado para formar uma cetona cíclica. Ao conter um grupo éster e um grupo cetona, a dicetona β-cíclica é formada
Centro nucleofílico: carbanião formado pela remoção de α-hidrogênio Centro eletrofílico: o átomo de carbono de outro grupo carbonila Observe que conectar um grupo doador de elétrons à posição α reduz a atividade do hidrogênio. Anexar grupos de retirada de elétrons aumenta a atividade do hidrogênio
Condensação envolvendo ligações olefínicas
Condensação Prince (adição de alcenos e formaldeído)
Condições de reação: ácida
Produto: α-enol→1,3-diol→acetal
Centro nucleofílico: carbono com ligação dupla com baixo impedimento estérico Centro eletrofílico: carbono carbonílico protonado
Reação de adição de Michael (adição de compostos contendo hidrogênio ativo e sistemas conjugados eletrofílicos)
Condições de reação: alcalina
Produto: composto 1,5-dicarbonila
Centro nucleofílico: um carbânion formado pela remoção de hidrogênio ativo de um composto contendo hidrogênio ativo Centro eletrofílico: um carbocátion formado devido à grande eletronegatividade do átomo de oxigênio no sistema conjugado