Nervios colinérgicos (fibras nerviosas cuyas terminaciones nerviosas pueden liberar acetilcolina)

Nervios noradrenérgicos (fibras nerviosas cuyas terminaciones nerviosas pueden liberar noradrenalina)

receptor de acetilcolina

receptores adrenérgicos

Los fármacos se unen directamente a los receptores para producir efectos farmacológicos.

Las drogas producen efectos miméticos o antagónicos al afectar la síntesis, transformación, almacenamiento o liberación de neurotransmisores eferentes.

Agonista directo selectivo de los receptores de colina M.

Hace que la pupila y la presión intraocular bajen y tiene el efecto de regular el espasmo.

Aumenta la secreción de glándulas exocrinas.

Provoca excitación y aumento de la tensión muscular en los músculos lisos del intestino, bronquios, vejiga, uretra y vías biliares.

Se utiliza principalmente para tratar el glaucoma y la iritis de ojos cerrados, y también se puede utilizar para tratar la hipofunción de las glándulas salivales.

Las pupilas se contraen y la visión disminuye. Una absorción excesiva puede provocar reacciones de intoxicación sistémica como sudoración, salivación, náuseas y vómitos, etc.

Este medicamento es un alcaloide de amonio cuaternario, que es altamente alcalino y puede formar sales estables con ácidos monobásicos.

Tiene un fuerte efecto estimulante sobre los músculos esqueléticos.

Para el tratamiento de la miastenia gravis, taquicardia supraventricular paroxística, distensión abdominal postoperatoria y retención urinaria.

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, salivación, temblores musculares, bradicardia, etc. Está contraindicado en pacientes con obstrucción intestinal mecánica y obstrucción del tracto urinario, y debe usarse con precaución en pacientes con asma bronquial.

Síntomas tipo M: miosis, salivación, sudoración, estertores en los pulmones, dificultad para respirar, incontinencia, náuseas y vómitos, dolor abdominal y diarrea, bradicardia, etc.

Síntomas tipo N: presión arterial elevada, taquicardia, temblores musculares, etc.

Síntomas centrales: primero excitación y luego depresión, irritabilidad, delirio, alucinaciones, coma, depresión respiratoria, etc. Los casos graves pueden provocar la muerte.

Elimina rápidamente toxinas, como inducción del vómito, lavado gástrico, catarsis, inhalación de oxígeno, diuresis, infusión y otros tratamientos sintomáticos de apoyo.

Utilice medicamentos desintoxicantes lo antes posible.

estabilidad química

Bloquea selectivamente el músculo liso vascular, dilata los receptores α1 y ejerce un efecto antihipertensivo de moderado a fuerte sobre arteriolas y vénulas.

Es adecuado para la hipertensión leve a moderada. Para la hipertensión grave, los antagonistas de los receptores beta y los diuréticos pueden potenciar el efecto antihipertensivo.

La primera dosis puede provocar hipotensión ortostática, lo que se denomina "efecto de primera dosis".

Medicación (clorhidrato de propranolol)

Medicación (tartrato de metoprolol)

Medicación (Celerolol)

Puede contrarrestar o debilitar el efecto de la histamina en los vasos sanguíneos, el músculo liso gastrointestinal y bronquial y tiene un fuerte efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central.

Indicado para enfermedades alérgicas de la piel y mucosas. Además, también se puede utilizar para las náuseas y los vómitos causados ​​por paseos en bote o en automóvil.

Las reacciones adversas comunes incluyen somnolencia, mareos, somnolencia y fatiga. También puede causar síntomas del tracto digestivo como sequedad de boca, diarrea, visión borrosa y estreñimiento.

Este fármaco tiene un fuerte efecto anestésico local, baja toxicidad y ninguna adicción.

Se usa ampliamente clínicamente para anestesia por infiltración, anestesia conductiva del epiplón, anestesia de la cavidad inferior, anestesia epidural, etc. También se puede usar para sellado local. No se puede utilizar para anestesia tópica debido a su débil poder de penetración.

Si hay una reacción alérgica o incluso shock anafiláctico, se debe preguntar al paciente sobre su historial alérgico y realizar una prueba cutánea antes de tomar el medicamento. Grandes dosis pueden provocar reacciones tóxicas.

El efecto anestésico local de este fármaco es el doble que el de la procaína. Debido a sus propiedades estables, inicio rápido, tiempo de mantenimiento prolongado y baja irritación, se considera el anestésico local más ideal.

Puede usarse ampliamente para diversas anestesias locales, pero debido a su fuerte poder de difusión y fácil difusión en el líquido cefalorraquídeo, generalmente no se usa para la anestesia subaracnoidea. La inyección intravenosa también se puede utilizar con fines antiarrítmicos.

Durante la inyección intravenosa, es posible que se sienta anestesiado, mareado y que tenga los ojos oscuros. Reducir la dosis en pacientes con disfunción cardíaca y hepática.