A través de los receptores motorizados de solución salina α2 y los receptores de oxazolina I1, inhibe los impulsos salientes del centro nervioso simpático, dilata los vasos sanguíneos periféricos y reduce la presión arterial.

droga

Cuando este tipo de fármaco se combina con antagonistas de los receptores beta, puede producirse un fuerte fenómeno de rebote después de una disminución inicial de la presión arterial. El uso combinado con otros fármacos antihipertensivos puede potenciar el efecto antihipertensivo de este fármaco.

Drogas (reserpina)

antagonistas de los receptores beta

antagonistas del receptor α1

Al inhibir la ECA, esta clase de fármacos reduce la producción de Ang II, dilata los vasos sanguíneos, reduce la resistencia periférica, disminuye la secreción de aldosterona, aumenta la excreción de agua y sodio, disminuye la liberación de NA y disminuye la presión arterial.

Medicación (captopril)

Medicación (losartán)

Efecto sobre el miocardio

Efecto sobre el músculo liso

Mejorar el flujo sanguíneo de los tejidos.

Mejorar los cambios patológicos cardiovasculares.

Protección renal

Antihipertensivos (esta clase de medicamentos dilata los vasos sanguíneos, reduce la resistencia periférica y reduce la presión arterial)

antiangina de pecho

Arritmia

enfermedad cerebrovascular

otro

Las reacciones adversas comunes incluyen enrojecimiento, dolor de cabeza, mareos, náuseas y estreñimiento. Las reacciones adversas graves incluyen hipotensión, bradicardia, bloqueo auriculoventricular y depresión de la función cardíaca.

Medicación (nifedipina)

Relajantes del músculo liso vascular

Moduladores de los canales de potasio (medicamentos: benzotiazinas, minoxidil, pinacidil)

Los más utilizados en la práctica clínica son digoxina, tricósido C, trichosanthes K y digoxina.

Capacidad de inhibir Na-K-ATPasa en cardiomiocitos.

El rango de seguridad es pequeño y la calidad general es cercana al 60% de la calidad de intoxicación. Además, la biodisponibilidad y la sensibilidad del paciente a los glucósidos cardíacos varían mucho entre individuos y es probable que se produzcan reacciones tóxicas de diversos grados.

Estimula principalmente los receptores β1 cardíacos, mejora significativamente la contractilidad del miocardio y aumenta el gasto cardíaco.

Los medicamentos clínicos incluyen amrinona, milrinona, vesrinona, etc.

Al inhibir la fosfodiesterasa, reduce la degradación del AMPc y aumenta el contenido de AMPc en los cardiomiocitos y las células del músculo liso vascular.

Pimobendan es el sensibilizador del calcio más utilizado en la práctica clínica. Tiene efectos cardiotónicos y cardiovasculares. Entre ellos, la actividad del isómero L es mayor que la del isómero D.

Inhibidores de los receptores IECA y Ang II

Antagonistas de los receptores de aldosterona

potencial de membrana de cardiomiocitos

Duración del potencial de acción y período refractario efectivo.

Reactividad de la membrana y velocidad de conducción.

Mayor autodisciplina

post despolarización

volver a la emoción

reducir la autodisciplina

posdespolarización reducida

Cancelar devolución

Clase I (bloqueadores de los canales de sodio)

Clase II (antagonistas de los receptores adrenérgicos β)

Categoría III (medicamentos que prolongan la duración del potencial de acción)

Categoría IV (bloqueadores de los canales de calcio)

Fármacos: procainamida, propiridina, lidocaína, fenitoína, focainida.

droga:

estabilidad química

Identificación de drogas

Efectos farmacológicos

Indicaciones

reacciones adversas

Reducir el consumo de oxígeno del miocardio y mejorar el suministro de sangre del miocardio isquémico: los bloqueadores de los canales de calcio, al reducir la concentración de iones de calcio en las células del músculo liso vascular y del miocardio, debilitan la contractilidad del miocardio, disminuyen la frecuencia cardíaca, dilatan las arterias periféricas y reducen la poscarga cardíaca, lo que hace que Se reduce el consumo de oxígeno del miocardio, se alivia el espasmo de las arterias coronarias y mejora el suministro de sangre al miocardio.

Proteger el miocardio isquémico: durante la isquemia miocárdica, el transporte anormal de iones de calcio en la membrana celular conduce a un exceso de iones de calcio intracelulares y promueve la muerte celular. Esta clase de fármacos reduce la concentración de iones de calcio en las células del miocardio y puede reducir el daño y la muerte celular.

Inhibe la trombosis: esta clase de fármacos reduce la concentración de iones en las plaquetas e inhibe su agregación, inhibiendo así la trombosis en las arterias coronarias y ayudando a prevenir el infarto de miocardio.

estabilidad química

Indicaciones

reacciones adversas

Este tipo de fármaco se utiliza principalmente para la hipercolesterolemia.

Medicación (lovastatina)

Esta clase de fármacos incluye colestiramina, colestipol, etc., que se administran por vía oral y se insertan en la línea anorrectal para formar un complejo que se excreta en las heces, bloqueando la circulación enterohepática de los ácidos biliares, consumiendo así una gran cantidad de colesterol.

Este tipo de fármaco se utiliza principalmente para la hiperlipoproteinemia, donde los TG y VLDL están elevados principalmente.

Fármacos: clofibrato, fenofibrato, bifibrato, gemfibrozilo, benzafibrato, ciprofibrato.

Generalmente se tolera bien y las reacciones adversas comunes incluyen dolor abdominal leve, diarrea, náuseas y otras reacciones gastrointestinales. Ocasionalmente, puede haber erupción cutánea, dolor por caída del cabello, fatiga, dolor de cabeza, impotencia, función hepática y renal y hemorragia.

La niacina puede reducir los TG, VLDL y LDL en plasma y aumentar el HDL en plasma.

Fármacos: acipimox, niacina, ácido 5-fluoronicotínico.