Galería de mapas mentales Capítulo 7 Antibióticos
Especialista en farmacia, mapa mental de tecnología de medicamentos, los antibióticos son metabolitos estimulantes o análogos sintéticos de microorganismos (bacterias, hongos, actinomicetos), que pueden inhibir o matar varios microorganismos patógenos en pequeñas dosis.
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Capítulo 7 Antibióticos
Sección 1 Descripción general
Los antibióticos son metabolitos estimulantes o análogos sintéticos de microorganismos (bacterias, hongos, actinomicetos) que pueden inhibir o matar diversos microorganismos patógenos en pequeñas dosis.
Según estructura química
β-lactámicos
macrólidos
Aminoglucósidos
tetraciclinas
Cloranfenicol y otros
El mecanismo de acción antibacteriano se divide en
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
Inhibir la síntesis de proteínas bacterianas.
Inhibe la función de la membrana celular bacteriana.
Inhibe la transcripción y replicación de ácidos nucleicos.
Mecanismos por los cuales las bacterias desarrollan resistencia a los medicamentos
producir enzima inactivante
Reducir la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas.
Aumento de la actividad del sistema activo de eflujo de fármacos.
Cambiar la estructura objetivo
alterar las rutas metabólicas
Sección 2 antibióticos β-lactámicos
Los antibióticos betalactámicos son una clase de antibióticos con un anillo betalactámico de 4 miembros en su estructura molecular.
Penicilinas y penicilinas semisintéticas.
Penicilina natural (penicilina sódica)
Indicaciones
Se utiliza principalmente para diversas infecciones agudas causadas por bacterias sensibles, como neumonía, meningitis meningocócica, endocarditis, sepsis, celulitis, mastitis, gonorrea, espiroquetasis de alta gama, fiebre recurrente, difteria y otitis media, etc.
reacciones adversas
Reacción alérgica: Es la reacción adversa más común de las penicilinas.
Neurotoxicidad.
Reacción de Hershey: cuando se usa penicilina para tratar enfermedades como la sífilis, la enfermedad treponémica o el ántrax, los síntomas pueden agravarse.
Irritación local: puede producirse enrojecimiento local, hinchazón, dolor e induración en el puerto de inyección intramuscular, pudiendo incluso provocar neuritis periférica, especialmente con sales de potasio.
Penicilina semisintética
Penicilina resistente a los ácidos (fenicilina)
Penicilinas resistentes a enzimas (oxacilina, flucloxacilina)
Penicilinas de amplio espectro (amoxicilina, ampicilina, vampicilina)
Cefalosporinas
Medicación (Cefaclor)
Efectos farmacológicos
Este producto es una cefalosporina oral semisintética de segunda generación que tiene buenos efectos antibacterianos contra Staphylococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, etc.
Indicaciones
Se utiliza para infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario, piel y tejidos blandos y otitis media causadas por bacterias sensibles.
reacciones adversas
Las reacciones gastrointestinales son comunes con este medicamento y las reacciones similares a la enfermedad del suero son más comunes que con otros antibióticos y pueden ocurrir reacciones alérgicas.
Medicación (cefoperazona)
Efectos farmacológicos
Este fármaco es una cefalosporina semisintética de tercera generación. Tiene un efecto débil sobre G. Sólo los Streptococcus hemolíticos y Streptococcus pneumoniae son sensibles. Tiene un efecto fuerte sobre Pseudomonas aeruginosa.
Indicaciones
Se utiliza para infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario, peritoneo y otras partes causadas por diversas bacterias sensibles. También puede usarse como fármaco de primera elección para infecciones graves y pacientes peligrosos con causas desconocidas, como sepsis y meningitis.
reacciones adversas
Los síntomas de erupción cutánea, urticaria, erupción maculopapular, eritema y fiebre medicamentosa son más comunes con este medicamento, y los síntomas de shock anafiláctico son raros.
Antibióticos β-lactámicos atípicos e inhibidores de β-lactamasa
Es un fármaco que se obtiene al autocontener el átomo S en la estructura de penicilinas y cefalosporinas utilizando bioisósteros -O-, -CH2-.
Medicación (aztreonam)
Indicaciones
Clínicamente, se utiliza principalmente para infecciones del tracto respiratorio, pulmonares, urinarias, abdominales, de huesos y articulaciones, inflamación de la piel y tejidos blandos, estar de pie, infecciones ginecológicas y gonorrea causadas por bacterias sensibles de control de calidad.
reacciones adversas
Las reacciones adversas comunes de este medicamento incluyen síntomas gastrointestinales, como diarrea, náuseas, vómitos, cambios en el gusto, niveles elevados de aminotransferasa sérica y síntomas cutáneos, como erupción cutánea, picazón, púrpura, etc.
Medicación (clavulanato de potasio)
Identificación de drogas
La solución acuosa de este producto muestra la reacción de identificación de la sal de potasio y cuando se encuentra con una solución de tetrafenilborato de sodio y ácido acético, se forma un precipitado blanco.
reacciones adversas
Este medicamento puede curar las reacciones alérgicas y se debe realizar una prueba cutánea de penicilina.
Sección 3 Antibióticos macrólidos
Un tipo de antibiótico débilmente alcalino producido al desgarrar el moho. Lleva el nombre de la estructura endoplásmica que contiene un anillo de 14 o 16 miembros en la molécula. Se forma mediante la condensación del grupo hidroxilo en el anillo alifático interno y el desoxiaminoazúcar o 6. -desoxiazúcar. Glucósidos básicos.
Dado que la eritromicina tiene baja solubilidad en agua, solo se puede tomar por vía oral, pero el ácido gástrico la destruye, descompone e inactiva fácilmente, lo que resulta en una biodisponibilidad deficiente.
Sección 4 Antibióticos aminoglucósidos
Los antibióticos aminoglucósidos se componen de moléculas de aminoazúcares (monosacáridos o polisacáridos) y agliconas sin azúcar (aminociclohexanol). Incluyen principalmente antibióticos aminoglucósidos naturales (producidos principalmente por Streptomyces y Micromonospora).
El mecanismo antibacteriano de esta clase de medicamentos es obstaculizar múltiples enlaces de la síntesis de proteínas bacterianas, inhibir la síntesis de proteínas o causar trastornos en la síntesis de proteínas, y puede aumentar la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas, lo que hace que las bacterias se escapen de la medicina tradicional china y mueran. . Está prohibido tomar agente de esterilización.
Las reacciones adversas más comunes de los antibióticos aminoglucósidos son nefrotoxicidad, reacciones alérgicas virulentas y bloqueo neuromuscular.
droga
Gentamicina, kanamicina, amikacina, sulfato de estreptomicina
Sección 5 Antibióticos de tetraciclina
Todos los antibióticos de tetraciclina tienen la combinación básica de tetraceno hidrogenado en su estructura química y son una clase de antibióticos de amplio espectro producidos por actinomicetos.
La estructura de los medicamentos de tetraciclina contiene grupos hidroxilo fenólicos ácidos y enol hidroxilo y un grupo dimetilamino básico. Por lo tanto, estos medicamentos son compuestos anfóteros ácido-base y sus sales de clorhidrato generalmente se usan clínicamente.
Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro. Al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas, tienen efectos inhibidores sobre la mayoría de los parásitos G y G-, rickettsias, micoplasmas, clamidia, espiroquetas y algunas bacterias anaeróbicas.
reacciones adversas
Reacciones gastrointestinales: Puede causar náuseas y vómitos, malestar abdominal superior, distensión abdominal, diarrea y otros síntomas, más comunes con oxitetraciclina.
Superinfección: la infección por Candida es común.
Efectos sobre los huesos y los dientes: La energía interna de la tetraciclina se combina con la presión del aire del perfil y el calcio material de los huesos, provocando que los dientes se vuelvan lipolíticos, pigmentación marrón, hipoplasia del esmalte y también inhibe el crecimiento óseo.
Sección 6 Cloranfenicol y otros antibióticos
cloranfenicol
El cloranfenicol se extrajo originalmente del medio de cultivo de Streptomyces venezuelae.
Lincomicina
Las lincomicinas incluyen lincomicina y clindamicina.
Los antibióticos lincomicina tienen una alta actividad antibacteriana contra las bacterias G, como Staphylococcus aureus, Streptococcus género y Diphtheriae, y también tienen buenos efectos sobre las bacterias G-anaeróbicas. Básicamente es ineficaz para G-aeróbicos.
fosfomicina
La fosfomicina es un antibiótico aislado del fluido de cultivo de actinomicetos en suelo español. Tiene una estructura simple y ahora puede obtenerse mediante síntesis química.
Clínicamente, se utiliza principalmente para infecciones de la piel del tracto urinario, tejidos blandos, tracto intestinal y otras partes causadas por bacterias sensibles.