Общие характеристики: Группа I и Группа II сильны.

Разница: Положение ремня I другое. Флавоноиды: 304~350 нм. Флавонолы: свободный 3-ОН: 352~385 нм, замещенный 3-ОН: 328~357 нм;

Общие характеристики: полоса I очень сильная и является основным пиком; полоса II слабая и является второстепенным пиком.

Разница: положение пика полосы I другое. Халконы: 340～390 нм Оранжевый кетон: 370～430 нм

Общие особенности: Полоса II – главный пик; Полоса I – очень слабая и является плечом главной вершины.

Разница: положение пика полосы II другое. Изофлавоны: 245~278 нм. Дигидрофлавон (спирт): 270~295 нм.

7-ОН-флавоноиды: аналогичны дигидрофлавонам (полоса пика II сильна из-за введения гидроксильной группы в кольцо А) 4'-OH флавоноиды: аналогичны халконам (полоса пика I интенсивна из-за введения гидроксильной группы в кольцо B) 4',7-дигидроксифлавон: нормальный То есть введение 7-ОН усилит полосу пика II; введение 4’-ОН усилит полосу пика I;

Введение -ОН в кольцо А: при II красном смещении большое влияние оказывает особенно 5,7-ОН. Введение -OH в кольцо B: красный сдвиг I, особенно 2’, 4’, 6’-OH. Введение -OH (3-OH) в кольцо C: полоса I смещается в красную сторону на 30–50 нм, полоса II оказывает незначительное влияние. OH→OCH3: соответствующая полоса пика смещается в фиолетовый цвет на 15–20 нм.

Если интенсивность полосы I не уменьшается, это означает, что есть 4’-ОН, если интенсивность полосы I уменьшается, это означает, что есть 3-ОН, но нет 4’-ОН;

Полоса II, 5–20 нм (красное смещение): 7-ОН.

Полоса II: 5–10 нм, что указывает на то, что кольцо A содержит орто-диАр-ОН (исключая 5,6-дигидрокси). Полоса I: 12~30 нм, это означает, что кольцо B содержит орто-ди-Ar-OH.

Наличие или отсутствие о-дифенольной гидроксильной группы:

Наличие или отсутствие 3-ОН, 5-ОН (?):

• В основном путь расщепления I • M обычно является базовым пиком • Основные фрагменты А1·, В1·, средней интенсивности. • [M-CO] и [A1-CO] также заметны.

• В основном путь расщепления II • M обычно является базовым пиком • Основными фрагментами являются B2, [B2-CO] и [A1 H].

• Пики квазимолекулярных ионов: [M H], [M Na], [M K] • Эксимерные пики представляют собой фрагментированные пики, которые последовательно теряют группы сахаров с конца.

Кольцо B > 3-H > Кольцо A

5-Н

3-Н

6, 8-Н

Сигнал 1H-ЯМР активных протонов

доминирующая форма

абсолютная конфигурация

Особенности: Типичная соединительная система ABX.

относительная конфигурация

абсолютная конфигурация

особенность

Изофлавоны

оранжевый кетон

Халконы

дигидрохалкон

Значение J концевого сахарного протона используется для определения конфигурации.

Флавоноидные (спиртовые) гликозиды

дигликозид

Перекрестно-сопряженная система: δC сдвигается в сторону сильного поля на 13–20.

Нет перекрестно-конъюгированной системы: С-2,3 представляет собой sp3-гибридизацию халкона, перекрестно-конъюгированная система разрушена;

Присутствие 5-ОН: образование внутримолекулярной Н-связи сдвигает δC в слабое поле на 3~6;

C Различия в степени эпоксидирования: дигидроизофлавоны < дигидрофлавоны < дигидрофлавонолы < халконы < Флавонолы < Кетоны апельсина < Изофлавоны < Флавоноиды

2’ или 6’-OR заместитель

Эффект 3-ОН