FeCl3→Координационное соединение (средне-красный кислотно-фиолетовый)

Разбавленная соляная кислота → выпадает белая салициловая кислота → растворяется ацетат аммония.

Нейтральный раствор: несколько капель нитрата серебра, приготовленного из аммиака (нагретого на водяной бане) → серебряное зеркало.

Реакция пламени (желтый натрий, фиолетовый калий, красный кальций)

Гидроксид натрия → запах аммиака, красная тест-бумага с пестиком → синеет, тест-бумага на нитрат ртути становится черной.

Нитрат серебра выпадает в осадок, растворяет его добавлением тестового раствора аммиака и восстанавливает его добавлением разбавленной азотной кислоты.

Диоксид марганца серная кислота увлажнение нагрев → хлор

Белый осадок хлорида бария нерастворим в соляной и азотной кислотах.

Белый осадок ацетата свинца растворяют в ацетате аммония или гидроксиде натрия.

Соляная кислота не образует белых отложений.

Смешайте серную кислоту. После охлаждения добавьте сульфат железа → два слоя жидкости, граница раздела станет коричневой.

Нагревание серной кислоты и медной проволоки → красновато-коричневый пар

Тестовый раствор марганцовки фиолетового цвета не выцветает (отличие от нитрита)

метод таблетирования

нечеткий метод

мембранный метод

метод решения

Прямая экстракция органическим растворителем, удаление мешающих веществ и последующий инфракрасный анализ.

Добавьте соль органической кислоты (щелочи), щелочи (кислоты) к раствору кислоты (щелочи) для осаждения, возьмите осадок и высушите его или экстрагируйте, как указано выше, а затем высушите для инфракрасного анализа.

Основным компонентом является органическая кислота. Добавьте щелочь, чтобы растворить ее. После высыхания нарисуйте график.

Никакие добавленные вспомогательные вещества или препараты с меньшими помехами не могут быть получены напрямую.

другой

Метод прессования таблеток: если гидрохлорид не реагирует с бромидом калия, используйте бромид калия, в противном случае хлорид калия.

Различные характеристики приборов, разрешение, условия эксплуатации и окружающая среда оказывают влияние на спектр, и их следует заранее корректировать и улучшать.

Неприменимо к лекарственным средствам, которые являются поликристаллическими и не имеют повторяемого метода кристаллизации.

Несколько компонентов нельзя сравнивать в полном спектре, поэтому следует сравнивать характеристические полосы.