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Mappa mentale degli alcheni di chimica organica

La chimica organica, conosciuta anche come chimica dei composti del carbonio, è la scienza che studia la composizione, la struttura, le proprietà, i metodi di preparazione e le applicazioni dei composti organici. È un ramo estremamente importante della chimica.

Modificato alle 2021-07-30 18:18:41

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Mappa mentale degli alcheni di chimica organica

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Alcheni

Struttura e isomeria degli alcheni

CnH2

La rotazione bloccata del legame π porta all'isomeria geometrica

Isomeria cis: gli stessi gruppi sono dalla stessa parte

Isomeria trans: gli stessi gruppi si trovano su lati opposti

Nomenclatura degli alcheni

Nomenclatura comune di etilene (etene) propilene (propene) isopropilene (isobutene)

Nomenclatura sistematica IUPAC

1. Seleziona la catena principale: la catena più lunga contenente doppi legami

2. Numerazione: inizia vicino al lato opposto del doppio legame

Metodo di rappresentazione dell'isomeria geometrica:

cis (cis) trans (trans)

Z (i gruppi prioritari sono sullo stesso lato) E (i gruppi prioritari sono su entrambi i lati)

Determinazione dei gruppi prioritari

È preferito l'isotopo con il numero atomico maggiore ed è preferito l'isotopo con la massa maggiore.

Se i primi atomi sono uguali, continuare il confronto all'indietro fino ad ottenere il risultato.

I gruppi contenenti legami doppi o tripli vengono confrontati in base a 2 o 3 legami singoli.

Proprietà fisiche degli alcheni

C2~4 sono gas, C5~15 sono liquidi e le olefine superiori sono solide

Insolubile in acqua, facilmente solubile in solventi organici.

Densità inferiore a 1, ma leggermente maggiore dei corrispondenti alcani

Il punto di ebollizione aumenta all'aumentare del numero di atomi e diminuisce all'aumentare del numero di rami.

L'isomero cis è più polare e ha un punto di ebollizione più alto rispetto alla forma trans ma un punto di fusione più basso

proprietà chimiche degli alcheni

Reazione di addizione elettrofila

L'aggiunta di alogeno produce composti o-dialogenati

Risposta rapida a temperatura ambiente

Utilizzare il bromo in una soluzione di tetracloruro di carbonio per identificare gli alcheni. La soluzione cambia da bruno-rossastro a incolore.

Ordine di reattività: F Cl Br I

fasi di reazione

L'aggiunta di cationi alogeni e alcheni produce intermedi attivi (cationi di alogenuro ad anello a tre membri). Questo passaggio è quello che determina la velocità.

La parte elettronegativa attacca da dietro per ottenere il prodotto di addizione trans

Aggiungere l'alogenuro di idrogeno per formare un alogenuro

processo di reazione

L'ordine di stabilità del carbocatione generato: terziario, secondario, terziario

L'addizione elettrofila di alcheni asimmetrici tende sempre a produrre intermedi carbocationici più stabili

Riarrangiamento dei carbocationi

Tende a produrre intermedi carbocationici più stabili

L'acido solforico concentrato produce estere di idrogeno solfato

L'ulteriore decomposizione in alcol è un metodo per generare alcol.

Rispetta le regole di Markov

Reagisce con la soluzione acquosa di alogeno per formare α-alogenidrina

aggiunta trans

L'ossidazione per idroborazione genera alcoli primari di addizione antimartensitici

dimerizzazione delle olefine

Catalizzato da acido solforico o acido fosforico

Idrogenazione catalitica

Metodi per preparare i corrispondenti alcani dagli alcheni

aggiunta cis

Reazione esotermica

addizione di radicali liberi

effetto perossido

polimerizzazione a radicali liberi

polietilene

reazione di alogenazione alfa

Ossidazione degli alcheni

Genera chetoni e aldeidi

Dedurre la struttura originale dell'olefina in base alla struttura del prodotto

L'ossidazione del perossiacido genera acidi e corrispondenti ossidi di alchilene

Fonti industriali e usi delle olefine

Fonte: cracking del petrolio

Quadro industriale: Preparazione del polietilene

Metodi di preparazione delle olefine

Deidroalogenazione degli alogenuri alchilici

Condizioni fortemente alcaline, soluzione alcolica, riscaldamento

disidratazione dell'alcool

L'acido solforico e l'acido fosforico sono comunemente usati come catalizzatori

Dealogenazione di composti o-dialogenati

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