Galleria mappe mentale Anemia emolitica del sistema sanguigno
Sistema sanguigno - L'anemia emolitica è un'anemia causata da un aumento del tasso di distruzione dei globuli rossi (riduzione della durata della vita) e dal superamento della capacità compensatoria dell'ematopoiesi del midollo osseo. Diamo un'occhiata alle manifestazioni cliniche, agli esami di laboratorio e ad altri, ai trattamenti e altra conoscenza.
Modificato alle 2023-04-13 19:53:24Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
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Anemia emolitica del sistema sanguigno
【definizione】
Anemia emolitica (HA)
La durata normale della vita dei globuli rossi è di circa 120 giorni. L'anemia si verifica solo quando la durata della vita dei globuli rossi si riduce a 15-20 giorni.
L'anemia si verifica a causa dell'aumento del tasso di distruzione dei globuli rossi (ridotta durata della vita) e del superamento della capacità compensatoria dell'ematopoiesi del midollo osseo.
stato emolitico
Se il tasso di distruzione dei globuli rossi rientra nell’intervallo compensatorio del midollo osseo, si verificherà l’emolisi ma non l’anemia.
ittero emolitico
La presenza o l'assenza di ittero dipende dal grado di emolisi e dalla capacità del fegato di processare la bilirubina.
L'anemia emolitica non significa necessariamente ittero
[Processo del metabolismo dell'emoglobina]
[Classificazione clinica dell'HA]
I Secondo l'esordio e la condizione
1) Emolisi acuta
2) Emolisi cronica
Vedi manifestazioni cliniche
II Premere l'area emolizzata
1) Emolisi intravascolare
2) Emolisi extravascolare
3) Emolisi in situ: i globuli rossi giovani vengono distrutti nel midollo osseo
Vedi patogenesi
III Secondo la causa
(1) HA causato da un'anomalia dei globuli rossi stessi
I Anomalie nelle membrane dei globuli rossi
1) Anomalie ereditarie della membrana dei globuli rossi
2) Anomalie acquisite della proteina di membrana della catena di ancoraggio del glicofosfatidilinositolo (GPI) della membrana delle cellule ematiche: come EPN
II Deficit ereditario degli enzimi dei globuli rossi
1) Difetti enzimatici della via del pentoso fosfato: come il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G-6-PD)
2) Difetti enzimatici della via della glicolisi anaerobica: come il deficit di piruvato chinasi
III Disturbi ereditari della produzione di globina
1) Struttura anomala della catena peptidica globinica: come le disemoglobinopatie
2) Numero anormale di catene peptidiche globiniche: come l'anemia da disordine della produzione di globina (talassemia)
(2) HA causato da fattori esterni dei globuli rossi
Ho immune HA
1) HA autoimmune
2) HA alloimmune: reazione trasfusionale di incompatibilità del gruppo sanguigno
II HA vascolare
1) HA microangiopatico
2) Malattia valvolare
3) La parete del vaso sanguigno viene compressa ripetutamente
III fattori biologici
Veleno di serpente, malaria, kala-azar, ecc.
IV fattori fisici e chimici
Ustioni estese, cambiamenti nella pressione osmotica plasmatica e avvelenamento da fattori chimici come fenilidrazina e nitriti possono causare emolisi dovuta alla metaemoglobinemia acquisita.
【Patogenesi】
(1) Aumento della distruzione dei globuli rossi
Emolisi intravascolare
1) Definizione
Si riferisce alla distruzione dei globuli rossi nella circolazione sanguigna e al rilascio di emoglobina libera per formare emoglobinemia.
2) Osservato nelle trasfusioni di incompatibilità del gruppo sanguigno, EPN, anemia emolitica meccanica
3) Caratteristiche
a Grave distruzione dei globuli rossi
b danno ai vasi sanguigni
c Più comune nel danno acquisito dei globuli rossi
4) Classificazione
Emolisi intravascolare rapida: la quantità di emoglobina supera la capacità di riassorbimento del tubulo contorto prossimale, con conseguente emoglobinuria
Emolisi intravascolare lenta: il ferro si deposita nelle cellule epiteliali del tubulo renale sotto forma di ferritina o emosiderina e viene escreto nelle urine quando le cellule epiteliali si liberano, formando emosiderinuria.
II emolisi extravascolare
1) Definizione
Si riferisce alla fagocitosi e alla digestione dei globuli rossi da parte del sistema monociti-macrofagi come la milza, e l'emoglobina rilasciata viene decomposta in globina ed eme, che viene ulteriormente decomposta in bilirubina.
2) Osservato nell'anemia emolitica autoimmune, nell'anemia da disordine della produzione di globina, ecc.
3) Caratteristiche
a Globuli rossi anomali (principalmente difetti intrinseci)
b I globuli rossi vengono distrutti dai macrofagi nel fegato, nella milza e nel midollo osseo.
c Comunemente osservati nei difetti congeniti dei globuli rossi
III emolisi in situ
1) I globuli rossi nel midollo osseo vengono distrutti nel midollo osseo prima di essere rilasciati nella circolazione sanguigna, il che può essere accompagnato da ittero.
2) La sua essenza è l'emolisi extravascolare
3) Comune nell'anemia megaloblastica, ecc.
(2) Iperplasia compensatoria del sistema eritroide
[Manifestazioni cliniche]
I acuto HA
Per lo più emolisi intravascolare, l'esordio è improvviso
1) Mal di testa, vomito, febbre alta
2) Dolore alla parte bassa della schiena, agli arti e dolore addominale
3) Urina color salsa di soia
4) Carnagione pallida e ittero
5) I casi gravi includono insufficienza circolatoria periferica, oliguria e anuria
II HA cronica
Per lo più emolisi extravascolare, ad esordio lento e sintomi lievi.
1) Caratteristiche: anemia, ittero, splenomegalia
2) Può essere complicato da colelitiasi e danni alla funzionalità epatica
3) L'ematopoiesi extramidollare può causare fegato e splenomegalia
4) Espansione della cavità del midollo osseo, assottigliamento della corteccia ossea e deformazione ossea
【Esame di laboratorio】
(1) Esame per una maggiore distruzione dei globuli rossi
Emolisi intravascolare
1) Urine: sangue occulto nelle urine positivo (emoglobinuria), proteine nelle urine positive, globuli rossi negativi
2) Emolisi intravascolare di emoglobina libera nel siero >40 mg/l
3) L'aptoglobina sierica è significativamente ridotta o scompare
4) Test di Rous positivo (emosiderinuria)
II emolisi extravascolare
1) Urina: urobilinogeno aumentato, fortemente positivo, bilirubina negativa
2) Bilirubina sierica: aumento principalmente della bilirubina libera sierica (bilirubina indiretta)
3) Aumento della bilegenina fecale
(2) Esame dell'iperplasia compensatoria del sistema eritroide
Conta dei reticolociti
aumentare l'altezza
II midollo osseo
1) Evidente proliferazione dei globuli rossi
2) Possono apparire pericorpi Hao e anelli Kapos
III sangue periferico
globuli rossi nucleati
(3) Esame dei difetti dei globuli rossi e delle anomalie esterne
Il tempo di sopravvivenza dei globuli rossi è ridotto
È la prova più diretta e conclusiva
II lattato deidrogenasi
aumento
【Diagnosi e diagnosi differenziale】
(1) Diagnosi
Passaggi diagnostici
1) Determinare innanzitutto se si tratta di anemia emolitica
2) Determinare il sito dell'emolisi
3) Determinare la causa e il tipo di emolisi
4) Selezionare i test rilevanti da escludere o confermare uno per uno
I Storia medica
II Manifestazioni cliniche
III Esiste una delle seguenti situazioni
1) Pazienti con distruzione eccessiva di globuli rossi e proliferazione compensatoria di globuli rossi immaturi
2) Quelli con emoglobinuria o altri segni di emolisi intravascolare
(2) Diagnosi differenziale
1) Anemia con reticolocitosi: come recupero precoce da anemia emorragica, da carenza di ferro o da anemia megaloblastica
2) Ittero non bilirubinurico: come l'ittero familiare non emolitico
3) Anemia mielocitica con reticolocitosi lieve: come metastasi del midollo osseo
【trattare】
Causa il trattamento
1) Interrompere i farmaci
2) Controllare l'infezione
II Trattamento sintomatico
1) Ormone surrenale corticale
Indicazioni: anemia emolitica immunitaria, emolisi post-trasfusionale incompatibile, EPN
2) Splenectomia
Indicazioni: sferocitosi ereditaria, anemia emolitica autoimmune refrattaria, ecc.
3) Immunosoppressori: ciclosporina A, ciclofosfamide, ecc.
4) Trasfusione di sangue: l'anemia emolitica autoimmune e la EPN richiedono la trasfusione di globuli rossi lavati.
5) Altri trattamenti: prevenzione e trattamento dell'insufficienza renale acuta, dello shock e dello squilibrio elettrolitico nell'emolisi acuta
[Anemia emolitica autoimmune (AIHA)]
[Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)]