Initiation de la transcription : l'ARN polymérase se lie au promoteur de transcription de l'ADN, Le processus de formation d’un complexe fonctionnel d’initiation de la transcription. Il a été transcrit L’étape limitante du processus est la première et la plus importante étape de la régulation de l’expression génique. scène.

Promoteur : la molécule d'ADN est protégée par l'ARN polymérase et les régulateurs de transcription Reconnaît et forme le complexe d'initiation de la transcription.

Promoteur fort : un promoteur ayant une forte affinité pour l'ARN polymérase, qui La fréquence et l’efficacité de la transcription initiale sont toutes deux élevées.

Motif (séquence promotrice de la région -10) : séquence consensus extrêmement conservée Colonne dont le centre est situé environ 10 pb en amont du site d'initiation de la transcription.

Site de liaison (site B) : l'ARN polymérase se lie au site de reconnaissance Après avoir cliqué, déplacez le curseur vers la zone -10, sélectionnez la chaîne de modèles et fermez-la combiner.

promoteur principal

Point de départ de la transcription (site I) : 1 site.

Élément de contrôle en amont : situé dans la région -70~-40 en amont du promoteur principal Contient une régulation positive qui se lie au complexe CAP-AMPc et active la transcription point de contrôle.

éléments de contrôle en amont

Méthode d'empreinte ADN : ajout de la polymérisation de l'ARN au système de réaction génique enzyme sans ajouter de NTP, l'ARN polymérase ne peut se lier qu'au promoteur , la transcription ne peut pas avoir lieu. Ajouter la digestion DNase au système L'ADN, segment d'ADN protégé par l'ARN polymérase (promoteur séquence) peuvent être liés à des filtres de nitrocellulose afin que L'ADN est libéré du complexe et sa séquence est déterminée.

Le promoteur procaryote mesure environ 40 bases et contient la région -10 La séquence conservée de la boîte Pribnow est TATAAT, région -35 La séquence conservée de la boîte Sextama est TTGACA, et les deux autres boîtes Il existe une séquence d'espacement de 17 ± 1 pb entre eux. La conservation de la séquence d'espacement est propice à. Initiation de l'ARN polymérase. La mutation d'espacement approche 17 pb → une mutation de régulation positive qui améliore la fonction du promoteur Espacement de la mutation loin de 17 pb → mutation de régulation négative qui affaiblit l'activité du promoteur

La séquence -35 est le site de reconnaissance de liaison du facteur rho dans l'holoenzyme ARN polymérase indiquer. La position de la région -10 est riche en A/T et la fusion de la région promotrice se produit en - Dans la région 10, le facteur rho sélectionne le brin matrice et incite l'ARN à La polymérase se lie au brin matrice.

La différence essentielle entre les promoteurs forts et faibles réside dans le degré de similarité avec la séquence conservée -35 (TTGACA) et la séquence conservée -10 (TATAAT). Si la mutation amène le promoteur à s'écarter de la séquence standard, l'effet du promoteur est faible et la mutation apparaît comme une mutation de régulation négative ; sinon, la mutation apparaît comme une mutation de régulation positive ;

Éléments cis : se lient aux facteurs agissant en trans et existent avec les gènes cibles A proximité, la séquence d'ADN structurellement conservée qui régule la transcription du gène cible Liste. Tels que : rehausseur, silencieux. Non directement associé à l'ARN polymérase Interagissez avec d’autres protéines pour activer ou organiser Initiation de la transcription de gènes de structure par l'ARN polymérase.

Facteurs agissant en trans : se lient aux éléments agissant en cis et régulent les gènes de facteurs de transcription. Tels que les protéines activatrices, les protéines répresseurs et les ARNnc

Gènes domestiques : nécessaires au maintien des processus métaboliques de base des cellules, Exprimé dans différents types de cellules et stades de croissance cellulaire (constitutifs expression) gènes.

Gènes de luxe : pour la différenciation cellulaire, le développement biologique et l'adaptation à l'environnement Gènes qui nécessitent une expression (expression inductible) en raison de l'environnement

Gène structurel : tout gène codant pour une protéine ou un ARN.

Gènes régulateurs : gènes directement impliqués dans la régulation de l’expression d’autres gènes.

L'ARN eucaryote est transcrit par trois ARN polymérases (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)Terminé

L'ARN polymérase est une enzyme qui synthétise l'ARN en polymérisant un brin d'ADN ou un ARN comme matrice et du ribonucléoside triphosphate comme substrat via une liaison phosphodiester, car elle est transcrite avec l'information génétique du gène ADN dans la cellule. L'ARN, on l'appelle aussi transcriptase.

L'enzyme centrale de l'ARN polymérase est constituée de deux sous-unités α, d'une sous-unité β, Composé d’une sous-unité β’. L'enzyme centrale s'appuie sur des forces électrostatiques pour interagir avec l'ADN Une liaison non spécifique et non spécifique se produit, responsable de la chaîne d'ARN Allongement de la transcription.

L'holoenzyme de l'ARN polymérase est composée de l'enzyme centrale et de la sous-unité rho. L'holoenzyme repose sur une structure spatiale spécifique et des séquences de bases spécifiques au promoteur. Les colonnes se lient spécifiquement et sont responsables de l’initiation de la transcription de l’ARN.

Tous les types d'ARN sont transcrits par une ARN polymérase

L'enzyme centrale de l'ARN polymérase contient au moins 4 sites fonctionnels, à savoir Site de liaison au brin non-modèle (β'), site de liaison au brin modèle (;β sous-unité), site de déroulement de l'ADN double brin et site de réarrangement de l'ADN double brin indiquer.

ARN polymérase I : située dans le nucléole, avant de transcrire l'ARNr 45S mention, qui code pour les gènes 5,8S, 18S et 28SrRNA (Ⅰ type gène)

ARN polymérase II : située dans le nucléoplasme, transcrit tous les gènes codants ARNm et la plupart des petits ARN nucléaires (snRNA) (gènes de type II parce que)

ARN polymérase III : située dans le nucléoplasme, transcrivant l'ARNt, l'ARN5S Gènes et gènes codant pour le snRNA U6 et différents scRNA (type III Gène)

1. Reconnaissance de la box TATA par le facteur TF II

2. TF Ⅱ B agit comme un facteur de pont entre TF Ⅱ D et l'ARN polymérase. promoteur, enrichissant de fortes concentrations de RPB autour du promoteur, dans TF Ⅱ F RAP30 et RAD25 dans TF II H sont des ATPases Hélicase à ADN active. Former le complexe de base d’initiation de la transcription

3. L'activité kinase de H est responsable de l'apparition de phosphate à haute fréquence dans le CTD de type II A du RPB. L'acidification convertit les polymères d'ARN hautement actifs sur le plan transcriptionnel en type IIO Enzymes qui forment le complexe complet d’initiation de la transcription.

Les amplificateurs sont des sites cis régulateurs positifs à longue portée chez les eucaryotes. Aucune activité promotrice, mais effet activateur indépendant de la direction et l'emplacement. Aucune spécificité génétique, spécificité tissulaire et cellulaire Spécificité.

C'est une méthode que vous pouvez utiliser pour diffuser la chromatine sur de longues distances (au-dessus de 1 Ko). sont formés dans un état d'hétérochromatine serré et condensé, inhibant ainsi Régule la région adjacente à la transcription des gènes.

Helix-turn-helix (HTH) : Le concept se compose de deux hélices α, L'hélice α à l'extrémité carboxyle se lie directement à la spécificité de base du sillon principal de l'ADN. Lorsqu'elle est combinée, une autre hélice α traverse le sillon principal et interagit avec l'ADN de manière non spécifique. combiner.

Doigt de zinc : C'est le "domaine de liaison à l'ADN" de la protéine du doigt de zinc du facteur de transcription.

Domaine basique ou fermeture éclair leucine : un domaine basique fait référence à un hélice α, tout facteur contenant un domaine de base peut former le même Source dimères ou hétérodimères. Le domaine de base peut donc exister symétriquement dans, combiner en une courte hélice en spirale appelée fermeture à glissière de base/ Fermeture éclair leucine.

La conformation tige-boucle de l’ARN peut empêcher l’élongation du complexe, provoquant L'ARN polymérase s'arrête et se dissocie du modèle.

Le facteur ρ possède deux domaines structurels et fonctionnels : 1. Le nucléoside trois dépendant de l'ARN Domaine fonctionnel de la phosphatase. 2. Terminez la transcription et interagissez directement avec l'ARN polymérase effet. Efficacité de terminaison par rapport à la structure auto-nucléotidique et séquence palindromique suivante liés à la séquence aval de la colonne.

Structure et épissage des introns de type I

Structure et épissage des introns de type II

Structure et épissage des modèles de spliceosomes Se produit principalement dans le noyau du pré-ARNm.

épissage trans

épissage alternatif/épissage alternatif