心智圖資源庫 第三章-血液
生理學、人衛九版,概括了血液生理概述、血球生理、生理止血、血型和輸血原則等內容。有需要的朋友趕快收藏吧!
編輯於2024-02-08 16:19:51血液
血液生理概述
一、血液的組成
血液由血漿和懸浮於其中的血球組成,佔人體重量的6%~8%
(一)血漿
血漿是一種晶體物質溶液,包括水和溶解於其中的多種電解質、小分子有機化合物和一些氣體。
血漿蛋白
白蛋白
球蛋白
ɑ-球蛋白
β-球蛋白
γ-球蛋白
纖維蛋白原(無生物活性)
(二)血球
分類
紅血球
白血球
血小板
血球容積比
血球在血液中所佔容積的百分比稱為血球比容,正常成年男性40%~50%,女性37%~48%
血球比容近似等於紅血球比容
貧血患者血球容積比降低,大血管內的血液血球比容略高於微血管
二、血液的理化特性
(一)血漿滲透壓
溶液滲透壓的高低取決於單位容積溶液中溶質顆粒(分子或離子)數目的多少,而與溶質的種類和顆粒大小無關。
滲透壓分類
由晶體物質所形成的滲透壓稱為晶體滲透壓,其80%來自於Na 和Cl 離子
由蛋白質形成的滲透壓稱為膠體滲透壓(滲透壓較低),主要來自於白蛋白
溶液分類
等滲溶液:在臨床和生理實驗中所使用的各種滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液 如和0.9%的氯化鈉溶液、5%的葡萄糖溶液和1.9%的尿素溶液
等張溶液:能夠使懸浮於其中的紅血球保持正常形態和大小的溶液 如0.9%的氯化鈉溶液和5%的葡萄糖溶液
(二 )血漿pH
正常人的血漿pH值為7.35~7.45,血漿內的緩衝物質主要包括碳酸氫鈉/碳酸(最重要)、蛋白質鈉/蛋白質和磷酸氫二鈉/磷酸二氫鈉
當血漿pH低於7.35時,稱為酸中毒;高於7.45時稱為鹼中毒
器官對酸鹼平衡的調節
肺部排出二氧化碳(揮發酸),僅對二氧化碳有作用
腎臟的調節對固定酸的作用大(重吸收碳酸鈉,排出氫離子)但起效慢
血球生理
一、紅血球生理
(一)紅血球的數量與形態
紅血球的數量和血紅素濃度,兒童低於成年人
正常的成熟紅血球無核,呈雙凹圓碟狀,無粒線體
(二)紅血球的生理特性與功能
生理特徵
(1)可塑變形性
紅血球的變形性取決於紅血球的幾何形狀(最重要)、紅血球內的黏度(負相關)和紅血球膜的彈性
正常的雙凹圓碟形使得紅血球具有較大的表面積和體積之比,這使得紅血球在受到外力時易於變形
(2)懸浮穩定性
紅血球能相對穩定地懸浮於血漿中的特性
紅血球沉降速率:通常以紅血球在第一小時末下沉的距離來表示紅血球的沉降速度,稱為紅血球沉降速率
血沉的快慢取決於血漿成分的變化,與紅血球無關
通常血漿中的纖維蛋白原、球蛋白和膽固醇的含量增加時,可加速細胞疊連和沈降率 血漿中的白蛋白、卵磷脂含量的增加時則可抑制疊連發生,使沉降率減慢
(3)滲透脆性
紅血球在低滲鹽溶液中發生膨脹破裂的特性稱為紅血球滲透脆性
功能
①運送氧氣和二氧化碳
②參與血液中酸鹼物質的緩衝及免疫複合物的清除
(三)紅血球生成的調節
骨髓是成年人生成紅血球的唯一場所
1.紅血球的生成過程
紅骨髓內的造血幹細胞首先分化為紅系定向祖細胞,再經過原紅血球、早幼紅血球、中幼紅血球、晚幼紅血球和網狀紅血球的階段,最後成為成熟的紅血球
晚幼紅血球不再分裂,細胞內的血紅素已達到正常水平,脫去細胞核成為網狀紅血球。網狀紅血球進入血液循環後透過自噬清除殘留的粒線體、核醣體等細胞器發育為成熟紅血球
2.紅血球生成所需物質
(1)鐵
是合成血紅素的必需原料
缺鐵可引起缺鐵性貧血
(2)葉酸和維生素B12
是合成DNA所需的重要輔酶
內因子促進維生素B12的吸收,維生素B12促進也轉換為四氫葉酸參與DNA合成
3.紅血球生成的調節
(1)促紅血球生成素(EPO)
腎臟是產生EPO的主要部位,肝臟次之
常因缺乏EPO而發生腎性貧血
(2)性激素
雄性激素可提高血漿中EPO的濃度,促進紅血球的生成
雌激素可降低紅系祖細胞對EPO的反應,抑制紅血球的生成
二、白血球生理
(一)白血球的分類與數量
白血球為無色、有核的細胞,在血液中一般呈球形。
生理變異
①新生兒白血球數量較高
②女性妊娠末期白血球數量高
(二)白血球的生理特性與功能
白血球所具有的變形、遊走、趨化、吞噬和分泌等特性是執行防禦功能的生理基礎
1.嗜中性球
嗜中性球是血液中主要的吞噬細胞
感染發生時嗜中性球是先到達發炎部位的效應細胞,它開始吞噬時,本身又能釋放出能吸引嗜中性球的物質,使更多嗜中性球趨向發炎區域
當嗜中性球吞噬3~20個細菌後,本身即解體,釋放的各種溶小體酵素又可溶解周圍組織而形成膿液
中性粒細胞也可吞噬和清除老化的紅血球和抗原-抗體複合物等
2.單核細胞
從骨髓進入血液的單核細胞是尚未成熟的細胞,在血液中持續發育成巨噬細胞。單核細胞與器官組織內的巨噬細胞共同構成單核吞噬細胞系統
巨噬細胞的吞噬方式為保存自身式吞噬,具有比嗜中性球更強的吞噬能力
3.嗜酸性粒細胞
當血液中糖皮質激素濃度增加時,嗜酸性粒細胞數目減少
作用
①限制是鹼性粒細胞和肥大細胞在Ⅰ型超敏反應中的作用
②參與對蠕蟲的免疫反應
與氣喘的發生有關
4.嗜鹼性球
作用
①釋放的肝素有抗凝血的功能,有利於保持血管的暢通,使吞噬細胞能夠到達抗原入侵部位而將其破壞
②釋放的組織胺和白三烯參與過敏反應
5.淋巴球
外查諸異,內審諸己
T細胞,在胸腺產生,主要與細胞免疫有關;B細胞,在骨髓產生,主要與體液免疫有關;NK細胞則是身體固有免疫的執行者,能直接殺傷被病毒感染的自身細胞或腫瘤細胞
三、血小板生理
(一)血小板的數量與功能
血小板體積小,無細胞核,呈雙面微凸的圓盤狀
劇烈運動後及妊娠中、晚期血小板數升高;靜脈血的血小板數量較微血管血液高
血小板有助於維持血管壁的完整性
(二)血小板的生理特性
1.黏附
血小板無法黏附在正常的內皮細胞上,當血管內皮細胞受損時,血小板可黏附於內皮下組織
2.釋放
血小板受到刺激後釋放的物質(如ADP、ATP等)可促進血小板進一步活化、聚集,加速止血
3.聚集
第一聚集時相;發生迅速、也能迅速解聚,為可逆性聚集 第二聚集時相:發生緩慢,但無法解聚,為不可逆性聚集
低劑量、外源性的ADP引起第一聚集時相 高劑量、內源性的ADP引起第二聚集時相
4.收縮
血小板具有收縮能力,當血塊中的血小板發生收縮時,可使血塊回縮,形成堅實止血栓
5.吸附
血小板的表面可以吸附血漿中多種凝血因子,使血管內皮破損部位的凝血因子濃度升高,有利於血液凝固和生理性止血
(三)血小板的生成與調節
血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞質裂解脫落來的具有生物活性的小塊胞質
血小板生成素(TPO)主要由肝細胞產生,腎臟也可少量產生
生理止血
正常情況下,小血管受損後引起的出血,在幾分鐘內會自行停止,這種現象稱為生理性止血,生理性止血是身體重要的保護機制之一。
一、生理性止血的基本過程
1.血管收縮
收縮的原因
①損傷性刺激反射性使血管收縮
②血管壁的損傷引起局部血管肌源性收縮
黏附於損傷處的血小板釋放縮血管物質引發的血管收縮
2.血小板止血栓的形成
一期止血主要依賴血管收縮及血小板止血栓的形成
3.血液凝固
血管受損也可啟動凝血系統,在局部迅速血液凝固,使血漿中的可溶性的纖維蛋白原轉變為不溶性的纖維蛋白,並交織成網,以加固止血栓,稱二期止血。最後局部纖維組織增生,並長入血塊,達到永久性止血
二、凝血系統
血液凝固是指血液由流動的液體狀態變成不能流動的凝膠狀態的過程,其實質就是血漿中的可溶性纖維蛋白原轉變成不溶性的纖維蛋白的過程。
(一)凝血因子
血漿與組織中直接參與血液凝固的物質,統稱為凝血因子
除FⅣ是Ca2 外,其餘的凝血因子均為蛋白質
除FⅢ外,其他凝血因子均存在於新鮮血漿中,且多數在肝臟合成,其中FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ的合成需要維生素K的參與,故它們又稱依賴維生素K的凝血因子
(二)凝血過程(正回饋)
1.凝血酶原酶複合物(FⅩa-FⅤa-Ca2 -PL)的形成
內源性凝血途徑
指參與凝血的因子全部來自血液,通常因血液與帶負電荷的異物表面接觸而啟動
始動因子FⅫ,參與酵素數量多,凝血速度慢
主要起維持及鞏固凝血的作用
外源性凝血途徑
由來自血液以外的組織因子暴露於血液而啟動的凝血過程
始動因子FⅢ,參與酵素數量少,凝血速度快
主要起啟動凝血的作用
2.凝血酶原的激活
3.纖維蛋白的生成
三、抗凝血系統
(一)細胞抗凝血系統
血管內皮
防止凝血因子、血小板與內皮下的成分接觸,從而避免凝血系統的活化和血小板的活化
單核吞噬細胞
進入循環系統的活化凝血因子可被單核吞噬細胞吞噬
(二)體液抗凝血系統
絲氨酸蛋白酶抑制物
主要為抗凝血酶
肝素
使抗凝血酶與凝血因子的親和力增強,使活化的凝血因子迅速滅活,體外抗凝血作用強
組織因子途徑抑制物
蛋白質C系統
四、纖溶系統(前回饋)
纖維蛋白被分解液化的過程稱為纖維蛋白溶解,簡稱纖溶
(一)纖溶酶原的激活
(二)纖維蛋白與纖維蛋白酶原的降解
(三)纖溶抑制物
血型和輸血原則
一、血型與紅血球凝集
血型:通常是指紅血球膜上特異性抗原的類型,這種抗原是由種系基因控制的多態性抗原,稱為血型抗原
廣義血型:血球膜上特異性抗原類型,大致分為紅血球血型、白血球血型及血小板血型
紅血球凝集的本質是抗原-抗體反應
二、紅血球血型
(一)ABO血型
1.ABO血型分型
根據紅血球膜上是否有A抗原和B抗原可將血液分為四種ABO血型
A型血:只含A抗原
A1型血:A、A1抗原均有
A2型血:有A抗原但無A1抗原
B型血:只含B抗原
AB型血:A、B兩種抗原均有
A1B型血:A、A1、B抗原均有
在輸血是要注意A2和A2B亞型的存在
A2B型血:有A、B抗原但無AI抗原
O型血:A、B兩種抗原均無
2.ABO血型系統的抗原
A、B抗原都是在H抗原的基礎上形成的
3.ABO血型系統的抗體
血型抗體有天然抗體和免疫性抗體兩種。 ABO血型系統存在天然抗體。天然抗體多屬IgM,分子量大,無法通過胎盤
出生後2~8個月開始產生ABO血型系統的抗體,8~10歲達到高峰
4.ABO血型的遺傳
A、B基因為顯性基因,O基因為隱性基因
法醫學上依據血型來判斷親子關係時,只能作出否定判斷而不能作出肯定判斷
5.ABO血型的鑑定
正向定型:以抗A與抗B抗體檢測檢查紅血球膜上有無A或B抗原
反向定型:用已知血型的紅血球來檢測血清中有無抗A或抗B抗體
同時進行正、反向定型是為了相互印證,由於新生兒血液中的血清來自母體,新生兒血型鑑定時只進行正向定型
(二)Rh血型
1.Rh血型系統的抗原與分型
醫學上通常將紅血球上含有D抗原者稱為Rh陽性;而紅血球上缺乏D抗原者稱為Rh陰性
Rh抗原只存在於紅血球上,出生時已發育成熟
2.Rh血型的特性及臨床意義
人的血清不存在Rh天然抗體,只有當Rh陰性者接受Rh陽性的血液後,才會透過體液免疫產生Rh的免疫性抗體。
因此,Rh陰性受血者在第一次接受Rh陽性血液的輸血時,一般不產生明顯的輸血反應,但第二次或多次輸入Rh陽性血液時,即可發生抗原-抗體反應,輸入的Rh陽性血液的紅血球將被破壞而發生溶血
抗Rh抗體屬於IgG抗體,可透過胎盤進入胎兒的血液,使胎兒的紅血球溶血,造成新生兒溶血性貧血,嚴重時可導致胚胎死亡
Rh陰性的母體懷第一胎Rh陽性胎兒時,很少出現新生兒溶血,但在第二次懷孕時,母體內的抗Rh抗體可進入胎兒體內而造成新生兒溶血。
若Rh陰性母親在生育第一胎後,及時輸注特異性抗D免疫球蛋白,中和母體進入的D抗原,以避免Rh陰性母親致敏,可預防第二次妊娠時新生兒溶血的發生
三、血量和輸血原則
(一)血量
儲存血量
循環血量
(二)輸血原則
①輸血前必須鑑定血型進行交叉配血
交叉配血主測:以供血者的紅血球與受血者的血清進行配合實驗
交叉配血次側:把受血者的紅血球與供血者的血清進行配合實驗
②同性輸血,異型慎輸
主、次側皆不發生凝集,則可進行輸血;主側發生凝集,則不能進行輸血;主側不凝集而次側凝集,有限制輸血
①少量;②血清中抗體效價不能太高;③輸血速度不宜過快④注意觀察受血者的反應,如發生輸血反應,立刻停止輸血
③提倡成分輸血、自體輸血
臨床知識
肝病時白蛋白減少,γ-球蛋白增高,常造成血漿白蛋白/球蛋白的比值下降