Hemorragia, choque, disfunção orgânica, anemia hemolítica microangiopática, etc.

31-43% de doenças infecciosas (infecção bacteriana, sepse, miocardite viral, etc.)

24-34% de doenças neoplásicas (câncer de pâncreas, câncer de cólon, leucemia, câncer cervical, etc.)

4-12% Doenças obstétricas e ginecológicas (aborto espontâneo, embolia de líquido amniótico, natimorto, etc.)

1-5% de trauma e cirurgia (trauma grave de tecidos moles, queimaduras extensas, transplante de órgãos, etc.)

O fator tecidual é liberado, o sistema de coagulação exógeno é ativado e o processo de coagulação é iniciado.

Danos às células endoteliais vasculares, distúrbios da coagulação e regulação da anticoagulação

Destruição maciça de células sanguíneas e ativação de plaquetas

Substâncias pró-coagulantes entram no sangue

Intimamente relacionado à coagulação (as principais substâncias anticoagulantes são sintetizadas no fígado e os fatores de coagulação também são inativados no fígado)

A partir da terceira semana de gravidez, as plaquetas e os fatores de coagulação aumentam no sangue da gestante.

Substâncias de coagulação do sangue são consumidas e reduzidas

ativação do sistema fibrinolítico

Formação de produto de degradação de fibrina (ogênio)

Danos microvasculares

Um grande número de microtrombos causa distúrbios da microcirculação e leva à disfunção isquêmica de órgãos.

O envolvimento das glândulas supra-renais causa necrose hemorrágica do córtex adrenal, levando à síndrome de Wolff.

O envolvimento da glândula pituitária leva à necrose, levando à síndrome de Shearen.

DIC e choque são causa e efeito um do outro, formando um ciclo vicioso. (DIC reduz o volume sanguíneo efetivo e causa choque)

Pacientes com DIC desenvolvem anemia hemolítica microangiopática.

mecanismo