Galerie de cartes mentales pharmacologie vétérinaire
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Modifié à 2024-04-20 23:51:30Il s'agit d'une carte mentale sur les activités des grandes institutions. Le contenu principal comprend : les pairs financiers, les clients institutionnels gouvernementaux, les sociétés cotées et les investisseurs institutionnels. (Private equity et autres gestionnaires).
Culture tissulaire, le système respiratoire comprend le nez, le pharynx, le larynx, la trachée, les bronches et les poumons. L'introduction est détaillée et les connaissances sont complètes. J'espère qu'elle pourra être utile à tout le monde !
Selon la culture tissulaire, le tube digestif est un tube continu allant de la bouche à l'anus, divisé en cavité buccale, pharynx, œsophage et estomac, intestin grêle et gros intestin. L'introduction est détaillée et les connaissances sont complètes. J'espère qu'elle pourra être utile à tout le monde !
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Chapitre 1 Introduction générale
Section 1 Les effets des médicaments sur l'organisme – pharmacodynamie
1. Fonctions de base des médicaments
Manifestations fondamentales des effets des médicaments : excitation et inhibition
Excitation : renforcement ou amélioration des activités fonctionnelles originelles des organes du corps ; Inhibition : affaiblissement ou réduction des activités fonctionnelles originelles des organes du corps. Modifications de l'excitabilité, de la réactivité et du métabolisme
La relation entre l'action des médicaments et les effets pharmacologiques ①L'action du médicament est la réaction initiale entre le médicament et le corps. ②Les effets pharmacologiques sont le résultat de l'action du médicament. ③Les effets pharmacologiques se manifestent par des modifications des fonctions physiologiques et biochimiques du corps. ④ Les effets des médicaments et les effets pharmacologiques sont interopérables et ne peuvent être complètement séparés.
la façon dont agit un médicament
Effet direct (effet primaire) : L’effet direct d’un médicament sur les tissus et organes avec lesquels il entre en contact. Effet indirect (effet secondaire) : réaction secondaire dans d'autres tissus et organes provoquée par l'effet direct du médicament. Effet local : effet du médicament sur une zone locale avant qu'il ne soit attiré dans la circulation sanguine. Absorption (effet systémique) : réaction systémique provoquée par l'absorption du médicament dans la circulation sanguine. Généralement, il fait également référence à l'effet qui se produit après le transport d'un médicament vers divers tissus et organes du corps.
sélectivité de l'action du médicament
Effet sélectif : L'effet pharmacologique d'un certain médicament est limité à des organes spécifiques, mais n'a aucun effet évident sur d'autres organes.
Effets thérapeutiques et effets indésirables des médicaments
Traitement des causes et des symptômes
Effets secondaires : Désigne les effets d'un médicament à des doses thérapeutiques qui ne sont pas liées à l'objectif thérapeutique. Les effets secondaires sont des effets indésirables. Effets toxiques : Dommages sur l'organisme causés par des doses excessives de médicaments ou l'utilisation à long terme de certains médicaments, voire mettant en danger la sécurité des animaux malades. Réaction allergique (anaphylaxie) (a peu à voir avec la dose du médicament, et différents médicaments peuvent provoquer des symptômes similaires. L'épinéphrine est le médicament de choix en cas de choc anaphylactique) Effet secondaire : fait référence à la concentration sanguine du médicament qui est tombée jusqu'à la concentration seuil après l'arrêt du traitement. médicament (concentration efficace) ci-dessous, les effets pharmacologiques restants.
2. Relation structure-activité et relation dose-effet des médicaments
Relation structure-activité : structure-fonction
Relation dose-effet
Dose demi-efficace (ED50) : dose qui provoque une réaction positive ou est efficace chez 50 % des animaux d'un groupe d'animaux. DL50 : dose qui provoque la mort de 50 % des animaux d'un groupe d'animaux de laboratoire.
Courbe dose-réponse
Indice thérapeutique = DL50/DE50 Plage de sécurité : [taux efficace minimum, quantité minimale d'empoisonnement]
3. Mécanisme d'action du médicament
Mécanismes récepteurs : récepteurs membranaires et récepteurs nucléaires
mécanisme non récepteur
Effets sur les enzymes, effets sur les canaux ioniques, effets sur les acides nucléiques, effets sur les neurotransmetteurs ou les substances actives internes, participation ou interférence avec le métabolisme cellulaire, effets sur les mécanismes immunitaires, modifications des conditions physiques et chimiques
Section 2 L’effet du corps sur les médicaments – Pharmacocinétique
1. Transport transmembranaire de médicaments
Transport passif : diffusion et filtration simples Transport actif : concentration inverse, porteur, consommation d'énergie, phénomène de saturation Diffusion facilitée : concentration douce Pinocytose/phagocytose
Comment les médicaments sont transportés : ①Diffusion et filtration simples. ②Transport actif. ③Diffusion facilitée. ④Pinocytose ou phagocytose. ⑤Transport de paires d'ions.
2. Processus in vivo des médicaments : absorption, distribution, métabolisme et excrétion
(1) Absorption
①Administration orale - facteurs d'influence : taux de vidange, valeur du pH, degré de remplissage du contenu gastro-intestinal, interactions médicamenteuses, effet de premier passage ② Administration par injection - injection intraveineuse (pas de processus d'absorption) ; injection sous-cutanée (petite dose) ; ③Administration respiratoire-absorption rapide ; aucun effet de premier passage ; ④Administration cutanée (la concentration du médicament et la matrice affectent l'absorption) - conditions remplies par les agents de trempage : le médicament se dissout de la matrice de préparation et passe à travers la couche cornée et les cellules épithéliales, le médicament est liposoluble ;
Taux d'absorption : injection intraveineuse > administration alvéolaire > injection intrapéritonéale > injection intramusculaire > injection sous-cutanée > injection intradermique > administration muqueuse (orale) > administration cutanée (frottis)
Biodisponibilité : fait référence à la vitesse et au degré d'absorption du médicament depuis le site d'administration vers la circulation systémique. Effet de premier passage : phénomène par lequel les médicaments sont absorbés par le tractus gastro-intestinal et pénètrent dans le foie par le système de la veine porte, où ils sont métabolisés pour la première fois, réduisant ainsi la quantité de médicament entrant dans la circulation systémique.
(2) Distribution : processus de transport du médicament depuis la circulation systémique vers divers organes et tissus.
Facteurs qui influencent: ① Les propriétés physiques et chimiques du médicament ; ② Le gradient de concentration entre le sang et les tissus ; ③ Le flux sanguin du tissu ; ④ L'affinité du médicament avec le tissu ; Stockage - lié aux protéines plasmatiques Barrières tissulaires : barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire
(3) Biotransformation : également appelée métabolisme, processus par lequel les médicaments subissent des modifications chimiques dans l'organisme pour générer des métabolites.
Phase et type : Réaction de phase I - oxydation, réduction, hydrolyse Réaction de phase II - liaison
(4) Excrétion : processus par lequel les médicaments et leurs métabolites sont expulsés du corps par les organes excréteurs ou sécrétoires du corps.
Comment le médicament est excrété : Excrétion biliaire, excrétion rénale et intestinale, excrétion lactée, excrétion pulmonaire, excrétion salivaire.
3. Concepts de base de la pharmacocinétique : étudier les changements de concentration du médicament dans l'organisme au fil du temps.
Concentration sanguine du médicament et courbe de temps du médicament
Raisons de l’utilisation de la concentration sanguine du médicament pour évaluer les modifications du médicament dans l’organisme : (il est possible d’envisager de tracer des lignes) ① La concentration au site cible est généralement positivement corrélée à la concentration sanguine du médicament et aux effets pharmacologiques ; ② Les changements dans la concentration sanguine du médicament peuvent refléter des changements dans la concentration au site cible ; ③La concentration plasmatique du médicament peut refléter le modèle ADME du site cible ; ④ Les échantillons de sang sont faciles à obtenir et causent peu de dommages au corps Remarque : La concentration plasmatique du médicament fait référence à la concentration du médicament dans le plasma et n'est pas égale à la concentration au site cible.
courbe de temps de traitement
Courbe médicament-temps : L'ADME d'un médicament dans le corps est un processus dynamique en constante évolution. Il s'agit d'une courbe tracée avec le temps en abscisse et la concentration du médicament en ordonnée. (Point le plus haut de la courbe - absorption = métabolisme) PAE : désigne la concentration inférieure à la CMI qui a encore un effet antibactérien après sevrage.
Trois périodes d'administration non intraveineuse : (le soulignement peut être envisagé) Période d'incubation - après l'administration jusqu'à l'apparition de l'effet du médicament ; Phase de durée - la période pendant laquelle le médicament est maintenu à une concentration efficace ; Période résiduelle – la concentration du médicament dans l’organisme chute en dessous de la concentration efficace mais n’est pas complètement éliminée.
Processus de tarification : processus de tarification de premier ordre, d'ordre zéro, M-Mann
Principaux paramètres de la pharmacocinétique et leur signification (grand n. explication)
Volume apparent de distribution : lorsque la distribution d'un médicament dans l'organisme atteint un équilibre dynamique, le volume total requis pour que la quantité totale de médicament soit distribuée en fonction de la concentration sanguine du médicament. Vd=A (quantité totale de médicament dans l'organisme, mg)/C (concentration plasmatique du médicament, mg/L) Demi-vie d'élimination : demi-vie plasmatique, temps nécessaire pour que la concentration plasmatique du médicament diminue de moitié. (une base importante pour déterminer l’intervalle de dosage) Biodisponibilité : fait référence à la vitesse et au degré d'absorption du médicament depuis le site d'administration vers la circulation systémique. Aire sous la courbe médicament-temps : reflète la quantité totale de médicament atteignant la circulation systémique
Section 3 Facteurs affectant les effets des médicaments et l'usage rationnel des médicaments (questions tests faciles)
1. Facteurs affectant les effets des médicaments
Facteurs liés aux médicaments : ①Posologie, ②Forme posologique, ③Schéma posologique - voie, intervalle de temps, déroulement du traitement ④Interactions médicamenteuses et médicamenteuses combinées
Co-administration et interactions médicamenteuses Médicament combiné : L’utilisation simultanée de deux médicaments ou plus pour traiter une maladie est appelée médicament combiné. Interactions pharmacocinétiques : absorption, distribution, biotransformation, excrétion Interactions pharmacodynamiques : synergie, antagonisme Interactions in vitro : incompatibilité (lorsque deux médicaments ou plus sont utilisés ensemble in vitro, ils provoquent directement des changements physico-chimiques mutuels, affectant ainsi l'efficacité du médicament, voire provoquant des effets indésirables, appelés incompatibilité)
Facteurs animaux : Différences d'espèces, facteurs physiologiques, facteurs pathologiques, différences individuelles (affectant la réactivité, les processus internes).
Facteurs d'alimentation, de gestion et environnementaux : environnement médicamenteux, conditions d'alimentation et de gestion, changements horaires et saisonniers
2. Principes et précautions pour un usage rationnel des médicaments ①Diagnostic correct ; ②Les médicaments doivent avoir des indications claires ; ③Être familier avec la pharmacocinétique des médicaments chez les animaux cibles ; ④Élaborer un plan de médication minutieux ; ⑤ Utilisation combinée raisonnable de médicaments ; ⑥ Gérer correctement la relation entre le traitement symptomatique et le traitement causal ; ⑦ Évitez les résidus de médicaments vétérinaires dans les produits d'origine animale.
Section 4 Gestion des médicaments vétérinaires (contenu d'auto-apprentissage)
1. Réglementations et normes relatives à la gestion des médicaments vétérinaires : Règlement sur l'administration des médicaments vétérinaires, "Pharmacopée vétérinaire de la République populaire de Chine"
2. Système de gestion des médicaments vétérinaires
3. Système de gestion des médicaments vétérinaires sur ordonnance et des médicaments en vente libre 4. Système de déclaration des effets indésirables