Galerie de cartes mentales Pharmacologie Chapitre 2 Pharmacocinétique
Il s'agit d'une carte mentale du chapitre 2 Pharmacocinétique. Le contenu principal comprend : la section 3 Le processus de traitement des médicaments, la section 2 Le processus des médicaments dans le corps et la section 1 Le transport transmembranaire des médicaments.
Modifié à 2024-03-31 19:31:00Chapitre 2 Pharmacocinétique
Section 1 Transport transmembranaire de médicaments
Les processus médicamenteux dans l’organisme, tels que l’absorption, la distribution et l’excrétion, doivent traverser diverses membranes biologiques.
Transport passif
Le processus de diffusion des médicaments du côté à forte concentration vers le côté à faible concentration
1. Transport le long de la différence de concentration
2. Aucun transporteur requis
3. Pas besoin de consommer de l’énergie
4. Les médicaments non dissociables de petit poids moléculaire, de solubilité lipidique élevée et de petite polarité sont faciles à transporter
transport actif
Les médicaments sont transportés du côté à faible concentration vers le côté à forte concentration
1. Transport contre différence de concentration
2. Un transporteur est requis, et le transporteur est différencié et sélectif pour les médicaments
3. Consommer de l'énergie
4. Il existe une inhibition compétitive
5. A un phénomène de saturation
Autre transport
Diffusion dissimilatoire, endocytose, pinocytose, exocytose
Section 2 Le processus des médicaments dans le corps
1. Absorption des médicaments
Processus par lequel la portion administrée d’un médicament entre dans la circulation sanguine
1. Voie d'administration
L'injection intraveineuse et le goutte-à-goutte intraveineux entrent directement dans la circulation sanguine
Injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire et absorbé à travers les parois capillaires
Certains médicaments liposolubles sont absorbés par la peau
Les médicaments oraux sont absorbés par l'intestin grêle et quelques médicaments acides peuvent être absorbés dans l'estomac.
2. Autres facteurs
Propriétés physiques et chimiques des médicaments
Plus la molécule du médicament est petite, plus sa liposolubilité est élevée ou moins elle est polaire, plus elle est facile à absorber.
Forme posologique du médicament
Différentes formes posologiques, différentes voies d'administration et différents taux d'absorption
Absorber l'environnement
Zone d'absorption des médicaments, circulation sanguine, pH environnemental local, vitesse de vidange gastrique, vitesse de motilité intestinale
2. Distribution de médicaments
Une fois absorbé, le médicament atteint divers organes du corps par la circulation sanguine.
1. Taux de liaison des médicaments aux protéines plasmatiques
Le pourcentage de liaison du médicament aux protéines plasmatiques dans le sang indique le degré de liaison du médicament aux protéines plasmatiques.
2. Valeur du pH du liquide corporel
Dans des conditions physiologiques, le pH du liquide extracellulaire est de 7,4 et celui du liquide intracellulaire est de 7,0. Les médicaments faiblement acides sont faciles à dissocier dans le liquide extracellulaire et pénètrent difficilement dans le liquide intracellulaire. L'inverse est vrai pour les médicaments faiblement alcalins. .
3. Affinité des médicaments et des tissus
Lorsque l'administration continue de médicaments atteint un équilibre dynamique entre la concentration sanguine du médicament et la concentration dans les tissus, les concentrations du médicament dans chaque tissu ne sont pas égales, et la concentration sanguine du médicament et la concentration dans les tissus ne sont pas non plus égales. à l'affinité différente du médicament pour chaque tissu.
4. Flux sanguin vers les organes
Les organes à riche flux sanguin, tels que le foie, les reins, le cerveau et les poumons, distribuent le médicament plus rapidement, tandis que la peau, la graisse, etc., le distribuent lentement.
5. Barrières dans le corps
barrière hémato-encéphalique
barrière placentaire
barrière oculaire et sanguine
3. Métabolisme des médicaments
Modifications de la structure chimique et de l'activité pharmacologique des médicaments dans le corps
1. Mode de métabolisme des médicaments
Sous la catalyse des enzymes, il existe quatre voies : l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la combinaison.
2. Système enzymatique métabolisant les médicaments
Enzyme spécifique : une enzyme spécifique qui métabolise un groupe structurel chimique spécifique
Enzyme non spécifique : enzyme non spécifique, qui est le système oxydase à fonction mixte microsomique du foie, également connu sous le nom d'enzyme médicamenteuse hépatique ou d'enzyme médicamenteuse.
3. Induction et inhibition des enzymes médicinales
Inducteurs enzymatiques pharmaceutiques
inhibiteur d'enzyme médicamenteux
4. Excrétion de médicaments
Processus par lequel la forme originale d'un médicament ou de ses métabolites est éliminée de l'organisme par les organes excréteurs ou sécrétoires.
1. Excrétion rénale
Mode d'excrétion rénale des médicaments
filtration glomérulaire
sécrétion tubulaire
Caractéristiques de l'excrétion rénale des médicaments
réabsorption tubulaire
inhibition compétitive
Facteurs affectant l'excrétion rénale des médicaments
fonction rénale
pH urinaire
2. Excrétion biliaire
3. Excrétion intestinale
4. Excrétion par d'autres moyens
Section 3 Le processus de tarification des médicaments
1. Processus pratique de modification de la concentration sanguine des médicaments
1. Courbe concentration-temps du médicament sanguin : si la concentration du médicament sanguin est l'ordonnée et le temps est l'abscisse, il s'agit de la courbe concentration-temps du médicament sanguin, appelée courbe médicament-temps.
2. L’importance de la courbe temporelle du traitement
La forme de la courbe médicament-temps : utile pour l’analyse quantitative du processus de changement dynamique des médicaments dans le corps
La période de temps de la courbe temporelle du médicament : reflète le processus événementiel du médicament dans le corps et est affectée par le taux d'absorption et d'élimination du médicament.
Aire sous la courbe : reflète la quantité relative de médicament entrant dans la circulation systémique et est proportionnelle à la quantité cumulative relative de médicament absorbée dans la circulation sanguine.
2. Paramètres de base et signification de la pharmacocinétique
(1) Biodisponibilité
(2) Volume de distribution apparent
(3) Modèle de maison
(4) Dynamique d'élimination
(5) Demi-vie
(6) Taux de liquidation
(7) Concentration de médicament dans le sang à l'état d'équilibre
Degré d'absorption : inhalation, injection intramusculaire, injection sous-cutanée, sublinguale et rectale, suivie d'une administration orale
Taux d’absorption : (du plus rapide au plus lent) Inhalation Injection intramusculaire Injection sous-cutanée Injection mucocutanée orale sublinguale et rectale