Akute Leukämie

Chronische Leukämie

Leukozytenleukämie (Leukozytose ≥ 10 × 109/l)

Hyperleukämie (Leukozytenzahl ≥ 100 × 109/l)

Leukozyten-nicht-polytische Leukämie (Leukozyten sind 4-10 × 109/l)

Biologische Faktoren: Zu den hauptsächlich Virusinfektionen und Autoimmunanomalien gehören

Chemische Faktoren: Einschließlich Benzol und seiner Derivate und bestimmten Medikamente

Strahlungsfaktoren: Röntgen, Gammastrahlen und ionisierende Strahlung usw.

Genetische Faktoren

Andere: wie Lymphom usw.

Untersuchung von Blutbild: Die meisten weißen Blutkörperchen liegen zwischen 10 und 58 × 109/l

Untersuchung der Knochenmarkbildgebung: Die meisten zeigen eine extreme Hyperplasie und einige Patienten zeigen eine niedrige Hyperplasie

Cytochemistry -Prüfung

Immunologische Untersuchung

Chromosom- und Gentechsuntersuchung

Symptombasierte unterstützende Behandlung

Anti-Leukämie-Behandlung

Blutungsrisiko: Bezogen auf Thrombozytopenie und Leukämiezellinfiltration

Infektionsrisiko

Potenzielle Komplikationen: Nebenwirkungen von Chemotherapie -Medikamenten

traurig

Aktivitätsdauer nimmt ab

Hyperthermie: Bezogen auf Infektionen und Hypermetabolität von Tumorzellen

Mundschleimhautschäden: Infiltration von Leukämiezellen, Reaktion der Chemotherapie und sekundäre Pilzinfektion

Ernährungsstörung: niedriger als die Bedürfnisse des Körpers, im Zusammenhang mit einem erhöhten Leukämiestoffwechsel, hohem Fieber, Magen -Darm -Reaktionen, die durch Chemotherapie -Patienten verursacht werden und die Unfähigkeit, bei Stomatitis zu essen, usw. zu essen, usw.

Schmerzen: Knochengelenkschmerzen sind mit Leukämiezellen zusammenhängen

Definition: Auch als chronische myeloische Leukämie bekannt, sind ihre Eigenschaften langsamer Verlauf der Krankheitsentwicklung, signifikanter Anstieg der peripheren Granulozytozyten und unreife Milz ist signifikant vergrößert

Einstufung

Chronische Periode

Beschleunigungszeit

Schnelle Veränderungszeit

Blutbilduntersuchung: Die Zunahme der peripheren Leukozytenzahl beträgt hauptsächlich ≥ 20 × 109/l, und die Hälfte der Patienten ≥ 100 × 109/l, und das naive Granulat in jeder Stufe ist zu sehen.

Untersuchung der Knochenmarkbildgebung: Myelodysplasie ist extrem aktiv

Chromosomenuntersuchung: pH -Chromosomen treten in Blutzellen von Patienten mit chronischer Leukämie auf

Neutrophilen alkalische Phosphatase (NAP)

Biochemische Blutuntersuchung: Erhöhte Harnsäurekonzentration im Serum und Urin

Targeted Therapy Tyrosinkinase -Inhibitor (TKI) ist die bevorzugte Behandlung für CML

α-Interferon

Chemotherapie -Medikamente

Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (Allo-HSCT)

Schmerz: Bauchschmerz

Potenzielle Komplikationen: Hyperursäure -Nephropathie

Verringerte Ausdauer in der Aktivität: Bezogen auf Schwäche oder Anämie

Ernährungsstörung: niedriger als die Bedürfnisse des Körpers und hängt mit dem Hypermetabolen des Körpers zusammen

Es handelt sich um ein langsam bearbeitetes B-Lymphozyten-Proliferations-Tumor, der durch das Vorhandensein großer Mengen klonaler B-Lymphozyten in Lymphgewebe wie peripherem Blut, Knochenmark, Milz und Lymphknoten gekennzeichnet ist.

Es gibt viele Symptome ohne Selbstbewusstsein

Müdigkeit und Schwäche können in den frühen Stadien auftreten und sich allmählich verschlechtern

Die Vergrößerung der Lymphknoten ist häufig das erste Symptom einer medizinischen Behandlung

Blutsignaluntersuchung: Lymphozyten machen mehr als 50% der Anzahl weißer Blutkörperchen aus, und 90% können im späten Stadium erreicht werden.

Untersuchung von Knochenmarkbild

Immunologische Untersuchung

Zytogenetikuntersuchung

Chemotherapie: hauptsächlich einschließlich Alkylierungsmittel, Purinanaloga

Immuntherapie

Komplikationsbehandlung

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Infektionsrisiko: im Zusammenhang mit Hypoimmunoglobulinämie und normalem Granulozytenmangel

Aktivitätsdauer nimmt ab