전방포도막염에는 홍채염, 홍채모양체염, 전방모양체염의 3가지 유형이 있습니다. 우리나라 전체 포도막염의 약 50%를 차지할 정도로 가장 흔한 유형의 포도막염이다.

(1) 전방포도막염의 임상양상

(2) 전방 포도막염의 합병증

(3) 급성 전방 포도막염

주로 40세 미만의 사람들에게 발생합니다.

임상 증상

진단: 진단은 전형적인 유리체 눈덩이 혼탁, 눈더미 같은 변화, 기저의 말초 망막 혈관염을 기준으로 내릴 수 있습니다.

임상 증상

보그트-코야나기 하라다병(VKH병)은 양측성 육아종성 전체포도막염을 특징으로 하는 질병으로, 종종 수막 자극, 청력 손상, 백반증, 모발 백화 또는 손실을 동반합니다.

임상 증상: 전방 포도막염의 재발성 에피소드(발병 후 약 2개월), 일반적으로 재발성 육아종성 전방 포도막염으로 나타나고, 종종 안저에 일몰 빛이 나타납니다. 형태학적 변화, Dalen-Fuchs 결절 및 안구 합병증. 일반적인 합병증으로는 동시 백내장, 이차 녹내장, 삼출성 망막 등이 있습니다. 막 분리.

베체트병은 재발성 포도막염, 구강 궤양, 피부 병변, 생식기 궤양을 특징으로 하는 다기관 질환입니다. 이 질병은 자가염증성 질환으로 간주됩니다.

진단: 국제 베체트병 연구 그룹(International Behcet's Disease Study Group)이 확립한 진단 기준은 다음과 같습니다. 1. 재발성 구강궤양(1년 이내에 최소 3회 이상 재발). 2. 진단은 다음 4가지 항목 중 2가지가 있으면 확진할 수 있습니다. ① 재발성 생식기 궤양 또는 생식기 흉터; ②안구 손상(전방 포도막염, 후방 포도막염, 유리체내 세포 또는 망막 혈관염); ③피부병변(결절홍반, 가성모낭염, 고름구진, 발달후 여드름 같은 발진) ④ 피부 알레르기 반응 테스트가 양성입니다.

교감안염은 천공 손상이나 안구내 수술 후 한쪽 눈에 발생하는 양측성 육아종성 포도막염을 말하며, 손상된 눈을 유발안, 다른 쪽 눈을 교감안이라고 합니다.

임상양상 : 외상이나 수술 후 5일부터 56년까지 발생할 수 있으나, 대개 2주~2개월 이내에 발생한다.

푹스 증후군은 홍채의 색소침착을 특징으로 하는 만성 비육아종성 포도막염입니다.

임상양상 : 수정체 후방피막하 혼탁 및 안압상승이 나타나기 쉽다.