Symptom

körperliche Zeichen

Diagnose

1. Pseudo-Papillenödem: Obwohl die Papille rot und leicht vorgewölbt ist, überschreitet sie in den meisten Fällen nicht 1 bis 2D und bleibt ein Leben lang unverändert, unabhängig vom umgebenden Bandscheibenbereich. Periretinale Blutung und Exsudation. Nacktes oder korrigiertes Sehen ist normal, das Gesichtsfeld kann leicht verändert sein. Das Hauptmerkmal ist, dass die Papille nicht durch Blutgefäße verdeckt ist.

2. Anteriore ischämische Optikusneuropathie (AION): plötzlicher und schwerer Sehverlust. Bei Augenbewegungen treten in der Regel keine Schmerzen auf. existieren Bei der nichtarteritischen ischämischen Neuropathie kommt es häufig zu einer segmentalen Füllung des Sehnervenkopfes. Blut und Ödeme. Gesichtsfeldausfälle treten am häufigsten im unteren Bereich auf und sind häufig bogenförmig. Oder sektorförmiger Gesichtsfeldausfall, horizontal verteilt, meist ohne zentrale Dunkelheit Punkt.

3. Leberhereditäre Optikusneuropathie (LHON): Es handelt sich um eine Erkrankung des Heranwachsenden (tritt meist im Teenageralter oder im Zwanzigjährigen auf) Mitochondrien im Zusammenhang mit bilateraler Optikusneuropathie bei Männern Erbkrankheiten, Frauen sind Trägerinnen und Übermittlerinnen von Genen Es gibt weniger körperliche Erkrankungen. Akute oder subakute Symptome in beiden Augen gleichzeitig oder nacheinander Schmerzloser Sehverlust mit zentraler Gesichtsfeldstörung und Beeinträchtigung des Farbsehens behindern. Oberflächliche Kapillaren in der Nähe der Papille waren deutlich erweitert, es gab jedoch keine Fluoreszenz Photorezeptorleckage; kein offensichtliches Ödem der Papille, nur Stauung, gefolgt von Bei Sehnervenatrophie.

4. Toxische oder metabolische Optikusneuropathie: fortschreitender schmerzloser schwerer Sehverlust in beiden Augen, möglicherweise als Folge chronischen Rauchens Grasvergiftung, Alkohol- oder akute Methanolvergiftung, schwere Unterernährung, Drogen Toxizität wie Ethambutol, Chloroquin, Isoniazophen, Chlorpropamid usw., schweres Gold Vergiftung, schwere Anämie usw.

Demyelinisierende Optikusneuritis: Der Zweck des Einsatzes von Glukokortikoiden besteht darin, den Krankheitsverlauf zu verkürzen und ein Wiederauftreten zu verhindern.

Frühes Sehen ist normal, es kann jedoch zu vorübergehendem und vorübergehendem verschwommenem Sehen kommen; Kopfschmerzen, Diplopie, Übelkeit und Erbrechen sind selten. Akute schwere oder chronische Papillenödeme können zu Gesichtsfeldausfällen und schwerem Sehverlust führen.

Fundusmanifestationen: Frühe Papillenödeme können asymmetrisch sein, mit verschwommenen Rändern, häufig Blutgefäße bedecken und von Ödemen der Nervenfaserschicht begleitet sein.

Gesichtsfelduntersuchung: Der physiologische blinde Fleck ist vergrößert und das periphere Gesichtsfeld ist normal. Wenn jedoch das Sehnervödem schwerwiegend ist oder sich eine Sehnervenatrophie entwickelt, kann das zentrale Sehvermögen stark eingeschränkt und das periphere Gesichtsfeld verengt sein. vor allem unter der Nase.

Optikusentzündung: keine Symptome eines erhöhten Hirndrucks, schwerer Sehverlust, oft einseitig, relativ afferente Pupillenstörung, Farbsehverlust, Augenbewegungsschmerzen. Die Ausbuchtung der Papille überschreitet nicht 3D und die Blutung und Exsudation des Fundus ist nicht so gut wie die der Papille. Bandscheibenödeme kommen häufig vor.

1. Primäre Optikusatrophie: Schädigung des Sehnervs, des Chiasma opticum, des Tractus opticus und des Corpus geniculatum laterale hinter der Lamina cribrosa. Infolgedessen verläuft sein Schrumpfungsprozess nach unten. Die Papille ist hell oder blass, mit klaren Rändern und visuell In der Augenhöhle sind Löcher in der Augenhöhle sichtbar und die Blutgefäße in der Netzhaut sind im Allgemeinen normal.

2. Sekundäre Optikusatrophie: Die primären Läsionen befinden sich in der Papille, der Netzhaut und der Aderhaut, und der Atrophieprozess verläuft nach oben.