알칼로이드의 화학 구조에 대한 연구는 다음과 같은 약물 합성에 대한 단서를 제공합니다. 식물 코카의 주성분인 코카인은 강력한 국소마취 효과를 가지고 있지만 중독 효과가 있지만 독성이 강하고 장기간 사용하면 중독되기 쉽습니다.

자연적으로 생성된 질소 함유 유기 화합물의 일종을 말하며, 대부분은 알칼리성이며 산과 결합하여 염을 형성할 수 있습니다. 대부분은 헤테로고리 고리에 질소 원자가 있는 헤테로고리 화합물입니다.

1. 유리염기 : 알칼리성에 극히 약하여 유리염기의 형태로 존재한다. 2. 염 형성: 유기산: 구연산, 타르타르산 등 특수산: 아코니트산, 클로로겐산 등 무기산: 황산, 염산 등 3. 배당체: 배당체 형태로 식물에 존재합니다. 4. 에스테르: 다양한 인돌 알칼로이드 분자의 카르복실 그룹은 종종 메틸 에스테르 형태로 존재합니다. 5. N-산화물: 식물에는 약 100종의 질소산화물이 있습니다.

유형 명명

모노머 성분의 명칭

식물 공급원에 따라 분류: Lycoris 알칼로이드, Catharanthus roseus 알칼로이드 등

화학 구조에 따라 분류: 이소퀴놀린 알칼로이드, 스테로이드 알칼로이드 등

생체 결합 화학에 따라 분류: 오르니틴에서 파생된 피롤 알칼로이드 등.

아미노산 경로, 메발레르산 경로, 모든 생합성은 아미노산과 관련되어 있습니다

질소 원자가 고리 내에 결합되어 있지 않은 알칼로이드의 한 종류

이는 유리 상태에서 물에 용해되며 산과 안정한 염을 형성할 수 있으며 휘발성이며 대부분의 알칼로이드 침전 시약과 쉽게 반응하여 침전물(갈색/노란색 침전물)을 형성하지 않습니다.

에페드린(1R, 2S), 콜히친(급성 통풍 치료 및 암세포 성장 억제), 익모초(동물 자궁의 탄력과 리듬을 증가시킬 수 있음)

피롤 또는 테트라하이드로피롤에서 파생된 알칼로이드

분류

피리딘 또는 헥사하이드로피리딘에서 파생된 알칼로이드.

포인트: 단순 피리딘 유도체, 퀴놀리지딘

악티니딘, 리시닌, 시티신, 마트린

피롤리딘과 피페리딘이 결합하여 형성된 복소고리. 히오시아민은 히오시아민(튜오핀)과 히오시아민(투오픽산)의 축합에 의해 생성된 에스테르입니다.

벨라도나 알칼로이드

코카 알칼로이드

캄프토테신: 백혈병 및 직장암 치료, 락톤 구조를 가지며, 알칼리화되어 고리를 열고, 염을 형성하며 물에 용해됨

1-벤질이소퀴놀린 유형

비스페닐이소퀴놀린계

프로토베르베린 유형

아포모르핀

프로토아포모르핀

모르피노이드

프로토트로핀 기본 형태

벤조페난트리딘

피로페난트리딘

베헤닌(Behenine): 상당한 항암 효과와 광범위한 항종양 스펙트럼을 가지고 있습니다. 현재 합성 제품이 있습니다.

빈블라스틴, 빈크리스틴, 에르고메트린, 피소스티그민, 엘립티신

필로카르핀: 녹내장 치료

창샤닌: 항말라리아 효과

렌티누스 퓨린: 지질 저하 효과가 있습니다.

Fritillary

덴드로빈, 아코니틴, 파클리탁셀

메이탄신(Maytansine) : 고효율, 저독성, 큰 안전성을 지닌 항암 활성성분

린꽃알칸, 린꽃알칸, 펜타닐알칼로이드