공정: 단당류 키랄 시약 → 부분입체이성질체 → TMS

방법: D, L-단당류는 단일 구성의 키랄 시약(L-)과 반응합니다. 1개의 단당류는 2개의 키랄 시약(D, L-)과 반응합니다.

키랄 시약: (S)-(-)-1-페닐에틸아민

먼저 90% HCOOH로 가수분해한 다음 0.05 M H2SO4 또는 CF3COOH로 가수분해합니다.

CH3OH 용액: 때로는 당 연결 부위의 메틸화를 일으킬 수 있으므로 아껴서 사용하세요!

세바그법 : CHCl3 펜탄올(부탄올) 다당류 수용액 5:1:25 → 20분간 세게 흔든다 → 원심분리하여 두 상 사이의 변성된 단백질을 제거한다. 트리플루오로트리클로로에탄법: 다당류 수용액 CF3-CCl3 1:1 → 10분간 교반 → 원심분리하여 물층을 2회 수집한다. 삼염화초산법: 다당류 수용액에 3.13COOH를 적가하고 → 탁해지지 않을 때까지 → 5~10°C에서 하룻밤 → 원심분리하여 침전물을 제거한다. 효소적 가수분해: 다당류 수용액 펩신, 트립신, 파파인, 프로나제 등

특징: 유화제는 산성 다당류와 침전물을 형성할 수 있습니다. 중성 다당류와 침전물을 형성할 수 있습니다. 용액의 pH를 높이거나 붕사 완충액을 함유합니다(산도 증가). 일반적으로 사용되는 4차 암모늄염: CTAB/CP-OH. 작업: 1~10% CTAB 또는 CP-OH, 교반하면서 0.1~1% 다당류 용액에 적가합니다(pH<9, 붕사 없음). 4차 암모늄염 농도를 조절하여 다양한 산성 다당류를 분리합니다.

설탕용액, 에탄올(아세톤)을 서서히 첨가 → 각 부 ↓

에테르화 및 아세틸화 제품으로 만들어지며 알코올에 용해됩니다.

용출순서 : 물 → 유기용매(EtOH) : H2O → 10% → 20% → 30% → 50% → 70% EtOH, 가장 수용성이 높은 것이 먼저 나옵니다. 무기염 → 단당류 → 이당류 → 삼당류 → 다당류

다당류 분자의 산성 그룹이 증가하면 흡착력이 증가합니다. 선형 분자의 경우 분자량이 클수록 흡착하기가 더 쉽습니다.

기둥에서 나가는 순서는 큰 분자가 먼저 기둥을 빠져나가고 작은 분자가 나중에 기둥을 빠져나가는 것입니다.

상단이 양극이고 하단이 음극입니다.