마인드 맵 갤러리 천연 약용 화학 페닐프로파노이드
이것은 천연 의약 화학인 페닐프로파노이드에 대한 마인드 맵입니다. 이 화합물은 식물에서 널리 발견되며 항종양, 항염증, 항균 및 면역 조절 효과와 같은 중요한 생리 활성을 가지고 있습니다.
2024-01-16 20:33:08에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
408 컴퓨터 네트워크가 너무 어렵습니까? 두려워하지 마세요! 나는 피를 구토하고 지식 맥락을 명확히하는 데 도움이되는 매우 실용적인 마인드 맵을 분류했습니다. 컨텐츠는 매우 완전합니다. 네트워크 아키텍처에서 응용 프로그램 계층, TCP/IP 프로토콜, 서브넷 디비전 및 기타 핵심 포인트에 이르기까지 원칙을 철저히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 📈 명확한 논리 : Mindmas 보물, 당신은 드문 기회가 있습니다. 서둘러! 이 마인드 맵을 사용하여 408 컴퓨터 네트워크의 학습 경로에서 바람과 파도를 타고 성공적으로 해변을 얻으십시오! 도움이 필요한 친구들과 공유해야합니다!
이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
408 컴퓨터 네트워크가 너무 어렵습니까? 두려워하지 마세요! 나는 피를 구토하고 지식 맥락을 명확히하는 데 도움이되는 매우 실용적인 마인드 맵을 분류했습니다. 컨텐츠는 매우 완전합니다. 네트워크 아키텍처에서 응용 프로그램 계층, TCP/IP 프로토콜, 서브넷 디비전 및 기타 핵심 포인트에 이르기까지 원칙을 철저히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 📈 명확한 논리 : Mindmas 보물, 당신은 드문 기회가 있습니다. 서둘러! 이 마인드 맵을 사용하여 408 컴퓨터 네트워크의 학습 경로에서 바람과 파도를 타고 성공적으로 해변을 얻으십시오! 도움이 필요한 친구들과 공유해야합니다!
페닐프로파노이드
페닐프로파노이드의 정의 및 분류
정의
벤젠 고리와 3개의 직쇄 탄소 단위(C6-C3)로 구성된 화합물
분류
페닐프로피온산, 쿠마린, 리그난
생합성 경로(신남산 경로)
페닐프로피온산
정의
기본 구조: 페놀성 수산기 치환 방향족 카르복실산
중요한 페닐프로피온산
클로로겐산
Yincheng, 인동덩굴 및 Ganoderma lucidum에서 발견되는 항균 및 choleretic
로즈마린산
설사를 멈추세요
단센수
관상동맥심장병을 치료하다
추출 및 분리
특징: 특정 수용성을 가지며 종종 페놀산 및 플라보노이드 배당체와 혼합됩니다.
추출방법: 달임법, 가열환류법, 초음파 추출법, 마이크로파 추출법;
인동덩굴에서 클로로겐산 추출
추출 : 물 추출 및 알코올 침전법
물추출 → 1:1로 농축 → 95% EtOH를 75% 첨가
정제: 거대다공성 수지법
물추출물을 HCl에서 pH 3.0으로 조정 → 여과 → 여과액을 거대다공성 수지 컬럼에 올려놓는다 물 → 10% → 45%EtOH → EtOH 용출, 45%EtOH 분획 수집 페이스트에 농축 → 95% EtOH를 >80%까지 추가 → 정치 및 여과 → 상청액 채취
리그난
정의: 페닐프로파노이드(보통 이량체, 일부 삼량체 및 사량체)의 산화 중합에 의해 형성된 천연물.
분류: 네오리그난, 노리그난, 헤테로리그난
일반적인 유형
물리적, 화학적 특성: 용해도: 자유 - 친유성, 배당체 - 용해도 증가는 기본적으로 비휘발성입니다.
추출 및 분리
추출: 에탄올, 아세톤 등 극성이 낮은 용매
분리: 크로마토그래피, 용매 추출, 분별 침전, 재결정화. 리그난 박층 크로마토그래피에 일반적으로 사용되는 발색 시약은 삼염화안티몬 시약과 5% 인몰리브덴산 에탄올 용액입니다. 리그난은 용매 추출 및 분리 중에 쉽게 수지화됩니다.
쿠마린
어머니 핵
움벨리페로라이드는 쿠마린의 모핵이며, 모핵의 7번 위치에 산소 함유 작용기가 있는 경우가 많습니다.
분류
단순 쿠마린
벤젠 고리에만 치환체(히드록실, 알콕시, 페닐, 이소펜텐)가 있습니다.
C3, C6, C8 위치는 전기음성도가 높고 알킬화되기 쉽습니다.
푸라노쿠마린
쿠마린 코어의 6,8-이소펜테닐 그룹은 종종 오르토 위치의 페놀성 수산기(7-수산기) → 푸란 또는 피란 고리로 고리화됩니다.
6개 대체: 선형 유형, 8개 대체: 앵귤러 유형
피란 쿠마린
기타 쿠마린
α-파이론 고리에 치환체가 있는 쿠마린을 말합니다.
생물학적 활동
농도가 낮으면 식물의 발아가 촉진되고 농도가 높으면 성장이 억제될 수 있습니다.
광과민성: 피부 색소침착을 일으킬 수 있음
항균 및 항바이러스 효과: Cnidium monnieri와 Angelica sinensis 뿌리는 B형 간염 표면 항원을 억제할 수 있습니다.
평활근 이완제: Artemisia vulgaris의 Artemisinolide
항응고 효과
간독성
물리적, 화학적 특성
물리적 특성
없음: UV 하에서 승화성, 휘발성, 청색 형광성을 띠고 페놀성 수산기 때문에 알칼리수에 용해됩니다. 배당체: 수용성 증가, 비휘발성
화학적 특성
알칼리성 가수분해 반응
반응의 어려움
7-OCH3의 전자공여 공액 효과는 카르보닐 C가 OH-의 친핵성 반응을 받아들이기 어렵게 하므로 7-OH는 알칼리 용액에서 염을 형성하며 전자공여 효과는 ↑ , 반응을 더욱 어렵게 만드는 쿠마린>7-메톡시쿠마린>7-하이드록시쿠마린;
3,4-C=C 이성질체화: 장기간 가열하거나 고농도의 알칼리를 사용하면 시스에서 트랜스로 전환됩니다.
특별한 구조를 지닌 쿠마린
예를 들어 C-8 치환기의 적절한 위치에 >C=O, >C=C< 또는 에폭시 구조가 있는 구조는 가수분해 후 새로 생성된 페놀성 OH에 결합하여 추가될 수 있으며 이는 락톤을 방해합니다. 시스-하이드록시신남산을 생산하기 위한 복원
색상 반응
Iron Hydroxamate 반응(락톤의 동정)
알칼리성 조건에서 쿠마린은 락톤 고리를 열고 히드록실아민 염산염과 축합하여 히드록삼산을 형성하고, 산성 조건에서 철 이온과 복합체를 형성하여 수산화철(빨간색)을 형성합니다.
깁스 반응과 에머슨 반응
반응 조건: 유리 페놀성 수산기가 있어야 하며 파라 위치에 쿠마린 치환이 없어야 하고, 6위치에 알칼리 가수분해 시약이 없어야 합니다.
깁스 반응 시약: 2,6-디클로로(브로모)벤조퀴논 클로리민 • 파란색
에머슨의 반응 시약: 아미노안티피린 및 페리시안화칼륨 • 빨간색
추출 및 분리
승화, 증기 증류
쿠마린의 휘발성에 따라 화학적 성질이 안정된 쿠마린을 추출하는데 적합합니다.
알칼리 추출 및 산 침전
알칼리성 가수분해 반응에 따르면 특수 구조의 쿠마린은 고리화할 수 없습니다(C-8 위치에 카르보닐기, 이중 결합 및 에폭시 구조가 있음).
용매 추출 방법
초기 분리를 위한 시스템 용매 추출 방법, 추가 추출 및 분리를 위한 컬럼 크로마토그래피 및 TCL.
스펙트럼 특성
자외선
마더 코어(산소 함유 관능기가 없을 때): 274nm(벤젠 고리), 311nm(α-파이론) 산소 함유 치환기가 있을 때: 적색 편이
형광
C-7 위치의 -OH: C-7 위치의 에테르화가 강화됩니다.
MS
일반적으로 강한 분자 이온 피크를 가지며 질량 스펙트럼에서 가장 일반적인 조각 이온 피크는 일련의 CO 손실입니다.
1H-NMR
COOH의 활성 H 이동: 12-13Hz, ph-OH: 9~10Hz, 탄소-탄소 이중 결합: 트랜스: (대형) 17-18Hz, cis: 10-12Hz 벤젠 고리 오르토 쌍: 오르토 7- 8Hz, 1-3Hz 사이, 0-1Hz 대비
쿠마린 코어
화학적 이동: H-4, 5, 7 > H-3, 6, 8(락톤 카르보닐기의 전자 흡인 효과로 인해 전자 구름 밀도가 감소하고 화학적 이동 값이 증가함); -3분
원격 커플링: H-4 및 H-8
수산기 치환
강제 효과 및 NOE 효과
강제 위치 효과: 위치 4 또는 5에 치환기가 있으면 다른 위치에서 H의 화학적 이동이 증가하고 C의 화학적 이동이 감소합니다.
NOE 효과: 거리 <3A, 증가 ≥2%(위치 4와 5가 서로 다른 양성자를 갖는 경우 조사 후 다른 위치의 피크 높이가 증가합니다)
13C-NMR
C-C:30(10-30); C=C:120; C=O:200(케톤 카르보닐), C=O:160 )
OR 치환이 있는 경우: 부착탄소: 30, 오르토탄소: -13, 파라탄소: -8