興奮：使身體器官原有的機能活動加強或提升； 抑制：使身體器官原有的機能活動減弱或減少。 興奮性、反應性、新陳代謝的改變

直接作用（原發作用）：藥物對所接觸的組織器官直接產生的作用。 間接作用（續發作用）：由於藥物的直接作用而引起的其它組織器官的續發反應。 局部作用：藥物未被吸引進入血液循環之前，在用藥局部所呈現的作用。 吸收作用（全身性作用）：藥物被吸收進入血液循環而呈現的全身性反應。一般也指藥物被轉運到全身各組織器官後所發生的作用。

選擇作用：某種藥物的藥理作用只限於特定的髒器作用，而對其它的髒器作用不明顯。

對因治療和症狀治療

副作用:指藥物在治療劑量時所產生的與治療目的無關的作用。副作用屬於不良反應。 毒性作用：超劑量的藥物或長期使用某種藥物所引起的對機體的損傷，甚至危及病畜安全。 變態反應（過敏反應）（與藥物劑量關係不大，且不同的藥物可出現類似的症狀。腎上腺素是過敏休克的首選藥） 後遺反應：是指停藥後血藥濃度已降至閾濃度（有效濃度）以下時，殘存的藥理效應。

半數有效量（ED50）：在一群動物中引起50%的動物陽性反應或有效的劑量。 半數致死量（LD50）：在一群實驗動物中引起50%的動物死亡的劑量。

量效曲線

治療指數=LD50/ED50 安全範圍:[最小有效率，最小中毒量]

對酵素的作用、影響離子通道、對核酸的作用、影響神經傳導物質或以內自體活性物質、參與或乾擾細胞代謝、影響免疫機制、理化條件的改變

①內服－影響因素：排空率、PH值、胃腸內容物的充盈度、藥物的交互作用、首過效應 ②注射給藥－靜脈注射（無吸收過程）；肌肉注射；皮下注射(小劑量）；皮內注射（過敏試驗） ③呼吸道給藥－吸收快；無首過效應 ④皮膚給藥（藥物濃度和基質影響吸收）－澆淋劑滿足的條件：藥物從製劑基質中溶出穿過角質層和上皮細胞；藥物為脂溶性

吸收速度：靜脈注射>肺泡給藥>腹腔注射>肌肉注射>皮下注射>皮內注射>黏膜給藥（口服）>皮膚給藥（塗抹）

生物利用度：是指藥物自用藥部位吸收進入體循環的速度和程度。 首過效應：藥物從胃腸道吸收經門靜脈系統進入肝臟，進行首次代謝，使進入全身循環的藥量減少的現象。

影響因素： ①藥物的理化性質；②血液和組織間的濃度梯度；③組織的血流量；④藥物對組織的親和力 儲存－與血漿蛋白結合 組織屏障：血腦屏障、胎盤屏障

時相和類型： Ⅰ相反應－氧化、還原、水解 Ⅱ相反應－結合

藥物的排泄方式： 膽汁排泄、腎臟及腸道排泄、乳汁排泄、肺排泄、唾液排泄。

用血中濃度評估體內藥物變化規律的原因：（畫線可能測驗） ①靶部位濃度與血中濃度及藥理效應一般呈正相關； ②血中濃度的變化能反映標靶部位的濃度變化； ③血藥濃度能反映標靶部位的ADME規律； ④血液樣本易得，對身體損傷小 注意：血中濃度指血漿中的藥物濃度，不等於目標部位濃度。

藥時曲線

表觀分佈容積：藥物在體內分佈達到動態平衡時，藥物總量會依血中濃度分佈所需的總容積。 Vd=A(體內藥物總量，mg)/C(血漿藥物濃度，mg/L） 消除半衰期：血漿半衰期，血漿藥物濃度下降一半所需的時間。 （確定給藥間隔時間的重要依據） 生物利用度：是指藥物自用藥部位吸收進入體循環的速度和程度。 藥時曲線下面積—反映到達全身循環的藥物總量

聯合用藥及藥物交互作用 合併用藥：同時使用兩種以上的藥物治療疾病，稱為合併用藥。 藥動學交互作用：吸收、分佈、生物轉化、排泄 藥效學交互作用：協同、拮抗 體外交互作用：配伍禁忌（兩種或兩種以上藥物在體外配伍應用時，直接引起物理性/化學性的相互變化，進而影響藥物的療效，甚至引起不良反應，稱為配伍禁忌）