Camada externa: camada de fibra

Camada intermediária: úvea

Camada interna: retina

Humor aquoso

lente

Corpo vítreo

Camâra anterior

sala dos fundos

cavidade vítrea

conjuntiva palpebral

conjuntiva bulbar

fórnice conjuntiva

glândula lacrimal

canal de lágrimas

artéria

veia

Inerva os músculos extraoculares

Nervo nasociliar

gânglio ciliar

retinite pigmentosa

Glaucoma em estágio avançado

Neurite óptica retrobulbar

retinocoroidite periférica

hemianopsia homônima

Hemianopsia temporal

Defeito de campo visual em formato de setor

mancha escura

Angiografia de fundo de fluoresceína FFA

Angiografia com indocianina verdeICGA

Blefarite externa

Blefarite interna

Estágio inicial: compressa quente local, antibióticos orais se ocorrerem sintomas sistêmicos

Formação de abscesso, incisão e drenagem de pus

Não é um abscesso e não deve ser incisado

seborréia

Os cílios podem ser regenerados

Infecção por Staphylococcus aureus

Os cílios não podem se regenerar e podem causar cílios carecas

Cabelo comum: canto externo

Tratamento: colírio de sulfato de zinco, ingestão adequada de vitamina B2

Vírus herpes simples tipo I

Vírus varicela-zóster

Estágio agudo: compressa úmida de solução salina ou ácido bórico

Anti-histamínicos sistêmicos

Classificação histológica

Pode ocorrer em pacientes com níveis elevados de lipídios no sangue

Prevalente: pálpebra superior perto do canto

Geralmente ocorre no canto medial da pálpebra inferior

Mais provável de ocorrer nas pálpebras superiores

Geralmente ocorre na transição da pele e da mucosa da margem palpebral

Degenerativo

Cicatrizes

paralítico

Paralisia do nervo facial

(Frequentemente) Hipoplasia do núcleo oculomotor ou do músculo levantador da pálpebra superior

Paralisia do nervo oculomotor

Lesão do músculo levantador da pálpebra superior

Danos ao nervo simpático

miastenia grave

Disfunção de abertura mecânica das pálpebras

reflexivo

camada aquosa

Básico (principais componentes do filme lacrimal)

incluir

Lipídios (glândulas meibomianas e glândulas de Zeiss)

Mucina

Formato “S” da pálpebra superior

Tratamento: antibióticos ou antivirais

inflamação proliferativa

Principalmente fatores imunológicos

Raramente lacrimejamento ou olhos arregalados

Tratamento: Imunossupressão, antiinflamatório

adenoma pleomórfico de glândula lacrimal

Carcinoma adenoide cístico da glândula lacrimal (comum)

Adenocarcinoma pleomórfico de glândula lacrimal

congênito

Natureza adquirida

"Lágrimas de crocodilo"

Não realizar sondagem lacrimal ou lavagem do ducto lacrimal

Tratamento cirúrgico de escolha

É mais comum em mulheres de meia idade e mais velhas (os ductos nasolacrimais são mais estreitos nas mulheres)

hiperemia conjuntival

secreções conjuntivais

Hiperplasia mamilar

formação de folículo

Membrana verdadeira e membrana falsa

edema conjuntival bulbar

hemorragia subconjuntival

granuloma conjuntival

cicatriz conjuntival

pseudoptose

gânglios linfáticos inchados antes da orelha

exame clínico

Exame patológico

Exame citológico

Não faça curativo no olho afetado na fase aguda

conjuntivite bacteriana hiperaguda

Conjuntivite bacteriana aguda ou subaguda/conjuntivite catarral aguda

conjuntivite bacteriana crônica

ceratoconjuntivite epidêmica

Conjuntivite faríngea

enterovírus tipo 70

Período de incubação: 18~48h

conjuntivite folicular aguda

hemorragia subconjuntival

gânglios linfáticos inchados antes da orelha

Tipo A, B, C ou Ba

Duração do tratamento: 3 a 8 semanas

identificar

Tipo D～K

Tanto a imunidade humoral quanto a celular estão envolvidas

Coceira nos olhos, piora à noite

Hiperplasia de pedras de pavimentação da conjuntiva palpebral

úlcera em escudo de córnea

Nódulo de Horner-Trantas

Usar lentes de contato ou próteses oculares

Vesículas nodulares sólidas no limbo ou conjuntiva bulbar

tratar

síndrome de Sjogren

Síndrome de Stevens-Johnson

penfigoide cicatricial

Infeccioso: bactérias, vírus, fungos, parasitas

Endógeno: autoimune

propagação local

Fatores causadores ➡️Congestão da rede vascular limbal

Infiltração da córnea (opacidades branco-acinzentadas localizadas)

Estágio ulcerativo: úlcera de córnea

período de resolução da úlcera

período de cura

Dor ocular, fotofobia, lacrimejamento, blefaroespasmo

Manifestações clínicas➕História médica (infecciosa? não infecciosa?)➕Diagnóstico laboratorial

Princípio: remover a causa, controlar a infecção, promover a cicatrização e reduzir a formação de cicatrizes

Glicocorticóides (geralmente usados ​​apenas para ceratite estromal não ulcerativa)

Patógenos

manifestações clínicas

tratar

Causa

manifestações clínicas

infecção primária pelo vírus herpes simplex

Infecção recorrente pelo vírus herpes simplex

Causa

Descamação pontual ➡️ em defeitos epiteliais escamosos ➡️ úlceras ➡️ infecção secundária, úlcera purulenta da córnea

Causa

doença auto-imune

A úlcera desenvolve-se em formato circular ao longo do limbo corneano e infiltra-se na área central.

Degeneração calcificada superficial cumulativa da membrana de Descemet

Cabelo bom: juventude

Ectasia corneana periférica bilateral

Afinamento e dilatação simétrica da borda da córnea (mais comum no quadrante nasal superior)

Geralmente sem dor ou fotofobia

Pontos ou manchas brancas acinzentadas

Chang Xian

Mulher na menopausa, ambos os olhos

Danos progressivos ao endotélio da córnea

Gotículas da córnea aparecem na membrana de Descemet da córnea

perda progressiva de visão

Tríade: Anel de Fleischer (siderose) ➕ Linhas de Vogt (pregas lamelares estromais aumentadas) ➕ Sinal de Munson (cone comprimindo a margem palpebral inferior)

Topografia corneana precoce

Correção da visão precoce e intermediária

transplante de córnea

deficiência visual

Diplopia

catarata cortical

catarata nuclear

Catarata subcapsular posterior

tratamento médico

Tratamento cirúrgico

genética

ambiente

Anel Vossius

Dietoterapia

Fábrica de vidro, fábrica de aço

contusão palpebral

contusão da córnea

Contusão do corpo ciliar da íris

contusão da lente

Hemorragia vítrea

Contusão coroidal e retinal

globo ocular rompido

lesão penetrante da córnea

Lesão de transmissão corneoescleral

lesão de transmissão escleral

Endoftalmite infecciosa traumática

Oftalmia simpática

Vitreorretinopatia proliferativa traumática

Estágio inicial

Inflamação pós-traumática e prevenção e tratamento de infecções

Cirurgia de segunda etapa

Determine se estrabismo ou estrabismo é aparente

Existe uma tendência para os olhos se inclinarem?

Determine o grau de estrabismo

Movimento de ambos os olhos na mesma direção

movimento heterodirecional dos olhos

Identifique a autenticidade das restrições de movimento de rotação externa

No estrabismo vertical, identificar se o músculo paralisado primário é o músculo oblíquo superior ou o músculo reto superior do outro olho

Vale a pena inspeção de luz de quatro pontos

Microscopia linear Bago

Filtro vermelho mais método de prisma

Meça os músculos paralisados

Óculos precisos

Cobrindo o olho dominante da ambliopia monocular

copos

prisma

Agentes midriáticos e mióticos

Toxina botulínica tipo A

Dentro de 6 meses

esotropia acomodativa refrativa

esotropia acomodativa parcial

Esotropia acomodativa tipo AC/A alta

esotropia acomodativa mista

De acordo com a relação entre os principais meridianos

discite

Neurite óptica retrobulbar

Desmielinização (múltipla)

Infectar

doença auto-imune

Dor durante o movimento dos olhos

Sinal de Uhthoff

Olhos múltiplos em crianças

Campo visual: escotoma central ou redução concêntrica do campo visual

Distúrbio pupilar aferente relativo RAPD (obrigatório e objetivo)

edema de disco pseudoóptico

Neuropatia óptica isquêmica anterior AION

Neuropatia óptica hereditária de Leber LHON

Neuropatia óptica tóxica ou metabólica

Corticosteróides intravenosos combinados

Para baixo

Para cima

glioma

Meningioma da bainha do nervo óptico

edema retiniano

Exsudação retinal

hemorragia retiniana

Descolamento de retina exsudativo (seroso)

PRÉ danificado

oclusão da artéria central da retina CRAO

oclusão de ramo da artéria retiniana BRAO

Oclusão da artéria ciliar da retina

Oclusão arteriolar pré-capilar da retina – manchas algodonosas

tortuosidade venosa

A hemorragia retiniana é em forma de chama e distribuída ao longo das veias da retina

edema macular cistóide

Razão principal: compressão de artérias endurecidas

Mais comum na obstrução do ramo temporal superior

Classificação

edema macular

Hemorragia neovascular retiniana

NPDR sem valor agregado (simples)

PDR de valor agregado

controlar o açúcar no sangue

NPDR e PDR graves, panfotocoagulação retiniana

Edema macular, fotocoagulação da grade macular

diminuição da visão

A visão fica mais escura, deformada ou menor

drusas maculares

Distúrbios pigmentares e atrofia geográfica

Tratamento: Injeção intravítrea de medicamentos anti-VEGF

Dois elementos principais

A degeneração mais comum: degeneração em rede

Princípio: selar o buraco

diabetes, partículas lipídicas

Irite, iridociclite, ciclite anterior

sintoma

sinais físicos

Catarata complicada

glaucoma secundário

Baixa pressão intraocular e atrofia ocular

conjuntivite aguda

glaucoma agudo de ângulo fechado

panuveíte que pode causar uveíte anterior

Princípio: Dilatar as pupilas imediatamente

Causada principalmente por fatores não infecciosos e não requer antibióticos

Os olhos mudam como o pôr do sol

Estágio prodrômico (1 a 2 semanas antes do início da inflamação da uva)

Estágio pós-uveíte (dentro de 2 semanas após a ocorrência da uveíte)

Estágio de envolvimento uveal anterior (cerca de 2 semanas a 2 meses após o início)

Período recorrente de uveíte anterior (2 meses após o início)

Primeiro início, glicocorticóides por mais de um ano

Recaída, imunossupressores

Tonômetro Goldmann (padrão ouro)

Tipo de bloco de pupila (principal)

Tipo de bloqueio não pupilar

Vários mecanismos coexistem

glaucoma agudo de ângulo fechado

glaucoma crônico de ângulo fechado

Não está claro, relacionado ao sistema de malha trabecular-canal de Schlemm

Escotoma paracentral e degrau nasal

Medicamentos parassimpaticomiméticos (mióticos): Pilocarpina (pilocarpina)

betabloqueadores: timolol/timolidina

Inibidor da anidrase carbônica: Acetazolamida

agonista alfa2

Reduzir a produção de humor aquoso

Derivados da prostaglandina: latanoprost (Xalida)

agente hipertônico

tratamento médico

glaucoma hemolítico

Expressão característica

Córnea aumentada e câmara anterior aprofundada

Listras Haab