Galeria de mapas mentais Medicina Capítulo 9 Doença Escleral
Um artigo sobre medicina - mapa mental de oftalmologia, os sintomas clínicos típicos da esclerite são dor, fotofobia, lacrimejamento, curso longo e fácil recorrência.
Editado em 2023-11-24 19:10:22Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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Capítulo 9 Doença Escleral
Seção 1 Visão Geral
Os sintomas clínicos típicos da esclerite são dor, fotofobia e lacrimejamento. O curso da doença é longo e de fácil recorrência. A inflamação escleral muitas vezes pode envolver tecidos adjacentes, levando a complicações como ceratite, uveíte, catarata e glaucoma secundário. Pacientes com sintomas óbvios geralmente precisam ser tratados com antiinflamatórios não esteroidais, glicocorticóides e outros imunossupressores.
Seção 2 Episclerite
Os pacientes podem apresentar congestão, mas nenhum sintoma óbvio de irritação. A inflamação geralmente envolve a esclera pré-equatorial e é mais comum na área que vai do limbo corneano ao ponto de inserção do músculo reto, e é mais comum na parte exposta da fissura palpebral. Lesões recorrentes podem aparecer no local original ou em. um site diferente. A episclerite pode recorrer e durar vários anos.
- Episclerite nodular: A lesão é caracterizada por protuberâncias nodulares hiperêmicas localizadas. Os nódulos são vermelho-escuros, redondos ou ovais, com 2 a 3 mm de diâmetro, e podem ser empurrados, indicando que a lesão é superficial.
2. Episclerite simples
No momento do início, a superfície escleral e a conjuntiva bulbar no local da lesão apresentavam localização em leque ou congestão difusa e edema, com aspecto vermelho escuro. A doença pode recidivar muitas vezes e as mulheres têm maior probabilidade de contraí-la durante o período menstrual.
Diagnóstico e diagnóstico diferencial: A conjuntivite é difusa e hiperêmica, muitas vezes acompanhada de secreções, enquanto a esclerite se limita principalmente ao limbo da córnea. Na área do ponto de fixação muscular, a conjuntiva palpebral não está envolvida e os vasos sanguíneos hiperêmicos irradiam verticalmente da córnea. A borda se estende para trás. A hiperemia e o edema da episclerite estão limitados à camada superficial da esclera e não envolvem outras A esclera inferior pode ser claramente identificada através do feixe de luz em fenda, e os vasos sanguíneos encolhem rapidamente após o gotejamento de epinefrina. O encolhimento fica branco; a congestão da esclerite fica roxa. Não desaparece após gotas de epinefrina.
Seção 3 Esclerite
1. Esclerite anterior
① As lesões de esclerite anterior estão localizadas na frente do equador e a doença ocorre em ambos os olhos, um após o outro. Sintomas de dor, sensibilidade e irritação nos olhos, alguns A dor do paciente era mais evidente à noite. ②Devido à expansão da rede vascular escleral profunda, a lesão pode ter aspecto roxo. A superfície escleral e a esclera são visíveis sob a lâmpada de fenda Todos tiveram edema. ③ Esta doença ainda pode ser complicada por uveíte, ceratite e catarata, e o glaucoma secundário pode ser formado devido à adesão angular.
1. Esclerite anterior difusa: A esclera está difusamente hiperêmica e a conjuntiva bulbar está edemaciada. A inflamação pode envolver um quadrante ou toda a esclera anterior.
2. Esclerite anterior nodular: A esclera local é vermelho-púrpura e congestionada, e a infiltração inflamatória e o inchaço formam protrusões e nódulos nodulares. Duro, sensível, incapaz de empurrar.
3. Esclerite anterior necrosante
① É uma inflamação escleral muito destrutiva que muitas vezes causa deficiência visual, representando cerca de 14%. paciente Frequentemente complicado por ceratite, uveíte, catarata, glaucoma e degeneração macular, que pode causar perda de visão declínio ou cegueira. ②Esta doença ocorre frequentemente em um olho e a duração da doença varia no estágio inicial da doença, manifestando-se como placas inflamatórias esclerais locais. A reação inflamatória na borda da lesão foi mais intensa do que no centro. As alterações patológicas incluem oclusão dos vasos sanguíneos episclerais Vasculite sexual, uma área avascular aparece dentro e ao redor da lesão, e a esclera afetada pode tornar-se necrótica, fina e transparente Mostre a cor da coróide. Se não forem tratadas, as lesões esclerais podem se espalhar rapidamente posteriormente e perifericamente. Extensão. Depois que a inflamação diminui, a esclera pode ter uma aparência azul-acinzentada com vasos sanguíneos anastomóticos espessos ao redor da doença. Área da cozinha.
① A esclerite necrosante é chamada de escleromalacia perfurante se os sinais inflamatórios não forem óbvios. ②A dor do paciente não é evidente e os principais sintomas são adelgaçamento escleral progressivo, amolecimento e necrose.
2. Esclerite posterior
A esclerite posterior é uma doença inflamatória que ocorre atrás do equador e ao redor da esclera e do nervo óptico.
Manifestações clínicas: Clinicamente, muitas vezes se manifesta como dor e sensibilidade ocular de qualquer grau, perda de visão e também pode se apresentar como dor de cabeça. Às vezes, a dor nos olhos e a dor de cabeça são intensas e até acompanhadas por uma sensação de medo. Pálpebras e edema da conjuntiva bulbar, congestão não é óbvia Ou não há congestão e o globo ocular pode estar ligeiramente saliente. O envolvimento dos músculos extraoculares pode causar limitação do movimento do globo ocular e diplopia. comparar As alterações comuns do fundo incluem dobras e estrias coriorretinianas, disco óptico e edema macular, Elevação etc
Tratamento: ① Tratamento da causa ② Tratamento antiinflamatório: A instilação tópica de glicocorticóides pode reduzir as reações inflamatórias da esclerite anterior nodular ou difusa. Se as gotas locais por si só não conseguirem controlar a inflamação, antiinflamatórios não esteroides podem ser usados de acordo com a condição. medicamento. Para casos graves, devem ser utilizados glicocorticóides locais e sistêmicos adequados, mas deve-se ter cautela Com a injeção peribulbar, especialmente em pacientes com esclerite necrosante, a injeção peribulbar pode causar Perfuração da membrana. Se os glicocorticóides forem ineficazes, a terapia imunossupressora pode ser considerada. como Se a esclera apresentar sinais de necrose, a medicação combinada pode ser considerada. ④ O reforço escleral pode ser tentado em áreas esclerais necróticas ou perfuradas. ⑤Tratamento de complicações Por exemplo, se o glaucoma for complicado pela pressão intraocular, a pressão intraocular deve ser reduzida a tempo, e se a iridociclite for complicada pela iridociclite, Tratamento da midríase.
Seção 4 Estafiloma Escleral
Quando a esclera se torna fina devido a defeitos congênitos ou danos patológicos e sua resistência é enfraquecida, a esclera e a úvea profunda se expandem e se projetam para fora sob a ação da pressão intraocular, e a cor da úvea é revelada e torna-se preto-azulada, que é chamado de estafiloma escleral.
A protuberância afinada localizada na área do corpo ciliar é chamada de estafiloma escleral anterior, que é comum no afinamento local da esclera após inflamação, trauma ou cirurgia, ou na expansão de tumores intraoculares combinados com estafilomas esclerais secundários na área equatorial; principalmente estafilomas esclerais É uma complicação do glaucoma inflamatório ou absoluto; o estafiloma posterior está localizado no pólo posterior do fundo e ao redor do disco óptico. É mais comum em olhos com displasia e alta miopia, e é frequentemente acompanhado por coróide posterior. atrofia.