Galerie de cartes mentales Réaction d'addition d'aldéhydes et de cétones (2)-1
La réaction d’addition d’aldéhydes et de cétones peut se dérouler dans différentes conditions, donnant lieu à des produits différents. Ces réactions dépendent principalement de conditions telles que les réactifs utilisés, la température et la pression.
Modifié à 2024-03-06 20:19:57This is a mind map about bacteria, and its main contents include: overview, morphology, types, structure, reproduction, distribution, application, and expansion. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
This is a mind map about plant asexual reproduction, and its main contents include: concept, spore reproduction, vegetative reproduction, tissue culture, and buds. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
This is a mind map about the reproductive development of animals, and its main contents include: insects, frogs, birds, sexual reproduction, and asexual reproduction. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
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Réaction d'addition d'aldéhyde et de cétone (2)
La structure des aldéhydes et des cétones
Conformations des aldéhydes et des cétones
Propriétés physiques des aldéhydes et des cétones
Réaction des aldéhydes et des cétones
Addition nucléophile de groupes carbonyle
Catalyse acide et mécanisme de catalyse basique
Ajout aux nucléophiles contenant du carbone
Ajouté au réactif de formatage
Addition nucléophile de groupes carbonyle
réaction d'énolisation
Réactif à grand obstacle stérique et format sans bêta-H
réaction de réduction
Le réactif à grand obstacle stérique et au format contient du bêta-H
Addition avec un réactif organolithien
Mécanisme de réaction d'énolisation
Mécanisme de réaction de réduction
Addition avec de l'acide cyanhydrique
Synthèse de l'alpha-hydroxynitrile
Réaction de Strecker
Acides alpha-aminés synthétiques
Ajout à l'acétylure
Synthèse de polyènes conjugués tels que l'isoprène
Réagit avec les nucléophiles azotés (réaction réversible)
Addition nucléophile aux amines
Réaction avec des amines secondaires (catalysée par un acide faible)
énamine
Réaction avec l'amine primaire (catalysée par un acide faible)
Imine (base Schiff)
Les imines aromatiques peuvent être séparées
Addition nucléophile aux dérivés aminés
Hydroxylamine
aldéhyde/cétoxime
Réarrangement de Beckmann La configuration E est dominante (stabilité de la structure de résonance)
L'hydrolyse peut produire des amides et des acides carboxyliques Une méthode de synthèse d'amides
hydrazine
Aldéhyde/cétone hydrazone
semicarbazide
Aldéhyde/céto semicarbazone
Ajout aux nucléophiles oxygénés
Ajout à l'eau
Gédiol
La stabilité est liée à la résistance de l'air et aux effets électroniques des groupes
Ajout à l'alcool
Hémiacétal/cétone
Instable aux acides et aux alcalis
Acétal/cétone
Instable aux acides, stable aux alcalis
Peut être utilisé pour protéger les groupes carbonyle
Peut être utilisé pour protéger les groupes hydroxyles
Meilleure méthode : réaction catalysée par un acide des orthoformates et des cétones
Ajout aux nucléophiles contenant du soufre
Ajout de bisulfite de sodium
Réaction réversible
Peut être utilisé pour la séparation et la purification
Largement affecté par l'empêchement stérique
Certaines cétones ne peuvent pas réagir
réaction avec les thiols
Pas une réaction réversible
Peut être restauré avec Raney Ni
Réaction avec le chlorure de mercure et l'oxyde de mercure
Stéréosélectivité de la réaction
Règle du bachotage
Modèle Flkin-Anh
régiosélectivité de la réaction